Indovenol

L'indovenol est un médicament stabilisant capillaire de la catégorie des angioprotecteurs.

Les indications Indovenol

Il est utilisé localement pour les troubles suivants:

• troubles trophiques survenant dans le contexte d'une insuffisance veineuse chronique;
• varices, qui provoquent gonflement et douleur;
• maladies affectant les articulations et les muscles (tendinite avec bursite, ainsi que synovite et myosite);
• hématomes d'origine traumatique.

Formulaire de décharge

Le médicament est libéré sous forme de gel, dans des tubes de 40 g.

Pharmacodynamique

L'effet thérapeutique du médicament est dû à l'activité exercée par les ingrédients actifs qui font partie de sa composition - le venorutinol avec l'indométhacine.

Le vénorutinol est un bioflavonoïde à l'action de la vitamine P. Il possède un puissant effet veinotonique, anti-œdémateux, angioprotecteur, antioxydant et anti-inflammatoire. Il renforce les capillaires, les rend plus résistants et prévient leur fragilité, favorise leur élasticité et leur souplesse, ainsi que leur résistance aux blessures. Parallèlement, il atténue l'inflammation exsudative à l'intérieur des membranes. Tout cela permet de stabiliser la microcirculation, d'améliorer le trophisme tissulaire et de réduire les réactions congestives dans les veines et les tissus périveineux.

L'indométacine appartient à la catégorie des AINS, le traitement local procurant un fort effet analgésique, anti-inflammatoire, antiplaquettaire et anti-œdémateux, qui sont causés par la suppression des processus de liaison du PG et d'autres médiateurs inflammatoires.

Étant donné que le médicament est fabriqué à base de gel, il est libéré à grande vitesse et complètement à l'intérieur du corps, créant les concentrations médicinales requises à l'intérieur de la synovie et des tissus enflammés.

Pharmacocinétique

L'indométacine subit une synthèse protéique dans le plasma sanguin; ce chiffre atteint 90 %. Les processus métaboliques se déroulent dans le foie: O-déméthylation et N-désacétylation de la substance en composants inactifs.

L'excrétion du médicament est de 60 % dans les urines et de 30 % dans les selles. Le médicament passe dans le lait maternel.

Dosage et administration

L'Indovenol doit être utilisé en usage externe uniquement. 500 à 1 000 mg de la substance (une bande de gel d'environ 2,5 à 5 cm de long) doivent être appliqués uniformément sur l'épiderme, en massant légèrement pendant 1 à 2 minutes. Après application, se laver soigneusement les mains (sauf en cas d'application sur les mains). Ce traitement doit être répété 2 à 3 fois par jour. En général, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 5 000 mg.

La durée du cycle thérapeutique est choisie par le médecin en fonction de la nature de la pathologie. En général, le traitement ne dure pas plus de 10 jours.

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Utiliser Indovenol pendant la grossesse

L'indovenol ne doit pas être administré aux mères qui allaitent ou aux femmes enceintes.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• la présence d'une forte sensibilité à l'indométacine, à d'autres AINS, ainsi qu'au venorutinol ou à d'autres composants du médicament;
• la présence d'intolérance à l'aspirine ou à d'autres AINS, qui se manifeste sous la forme d'une crise d'asthme, d'une rhinite allergique ou d'urticaire.

Effets secondaires Indovenol

Parfois, après l'utilisation du gel, des symptômes locaux d'intolérance (signes d'allergie) apparaissent, notamment des démangeaisons, un œdème de Quincke, une hyperémie, une irritation cutanée, un gonflement local et de l'eczéma, ainsi que de l'urticaire, une dermatite (y compris de contact) et des éruptions cutanées (y compris vésiculaires). À cela s'ajoutent une sensation de brûlure ou de chaleur au niveau de la zone traitée, une desquamation et une sécheresse cutanée. De petites cloques, pustules ou vésicules peuvent également apparaître sur la peau.

Parfois, en cas d'utilisation prolongée sur de grandes surfaces de l'épiderme, des effets secondaires systémiques surviennent:

• troubles digestifs: douleurs à l’estomac, nausées, ulcères, diarrhée, saignements, vomissements, perte d’appétit et augmentation des taux d’enzymes hépatiques;
• problèmes d’activité urinaire: troubles urinaires, gonflement, modification de l’odeur ou de la couleur des urines et hématurie;
• Troubles du SNC: maux de tête, confusion, problèmes de mémoire, étourdissements, dépression, troubles de la parole et problèmes de vision ou d’audition;
• troubles du système immunitaire: œdème de Quincke, rhinite allergique, anaphylaxie, crise d’asthme et suffocation;
• Autres: myalgie, rougeur des yeux ou sécheresse de la muqueuse oculaire, faiblesse de la zone musculaire, augmentation de la pression artérielle, jaunisse et modifications des données de laboratoire concernant la composition du sang périphérique.

Le médicament contient du propylène glycol et du diméthylsulfoxyde, qui peuvent provoquer une irritation cutanée. Ces symptômes disparaissent spontanément après l'arrêt du traitement.

Si des symptômes négatifs apparaissent, vous devez consulter votre médecin concernant l’opportunité d’une utilisation ultérieure du gel.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été signalé. Cependant, compte tenu de la probabilité d'une utilisation prolongée à des doses supérieures aux doses optimales, de la possibilité de traiter de vastes zones de l'épiderme et de l'utilisation concomitante d'indométacine avec d'autres médicaments, il existe un risque de symptômes indésirables. En cas d'apparition de ces symptômes, il est nécessaire de rincer ou d'éliminer le gel restant de l'épiderme. Des mesures symptomatiques sont également mises en œuvre si nécessaire.

L'utilisation à long terme (plus de 10 jours) nécessite une surveillance du patient pour déterminer d'éventuelles réactions systémiques: maux de tête sévères, hépatotoxicité, hémorragies et des analyses sanguines de laboratoire (surveillance des taux de plaquettes et de numération des globules blancs).

Après administration orale accidentelle du médicament, une sensation de brûlure de la muqueuse buccale, des nausées, une salivation et des vomissements sont observés. Dans ce cas, il est nécessaire de rincer la cavité buccale et l'estomac, et d'effectuer des soins symptomatiques si nécessaire.

En cas de contact du gel avec des plaies ouvertes, des muqueuses ou les yeux, une irritation locale se développe: rougeurs, douleur, sensation de brûlure et larmoiement. Dans ce cas, les zones affectées sont lavées avec une solution de NaCl à 0,9 % ou de l'eau distillée, jusqu'à ce que l'irritation disparaisse.

Interactions avec d'autres médicaments

Lors de l'utilisation de ce médicament, le risque d'interaction avec d'autres médicaments est extrêmement faible. Les AINS peuvent affecter les médicaments hypotenseurs, mais en application locale, cette possibilité est très improbable. Par ailleurs, le risque de développer un effet indésirable ultérieurement ne peut être exclu en cas d'utilisation prolongée à des doses excessives. Parmi les réactions possibles:

• l’utilisation avec des anticoagulants augmente le risque de saignement;
• affaiblissement de l'efficacité de l'effet hypotenseur en raison d'une diminution de l'effet des inhibiteurs de l'ECA, des bêtabloquants et, en outre, des diurétiques thiazidiques, de l'anse ou d'épargne potassique;
• l'association avec des GCS, d'autres AINS (y compris des agents sélectifs qui inhibent l'action de la COX-2) et des boissons alcoolisées peut augmenter la probabilité de symptômes négatifs et potentialiser l'effet ulcérogène;
• l’association avec des médicaments à base de lithium ou de digoxine peut entraîner une augmentation de leurs concentrations plasmatiques;
• le médicament affaiblit l’excrétion du méthotrexate par les tubules, ce qui augmente son effet toxique;
• en cas d'utilisation concomitante avec le probénécide, l'effet uricosurique de ce dernier peut être affaibli. De plus, l'excrétion de l'indométacine est également ralentie;
• la substance sulfinpyrazone peut également inhiber l’excrétion de l’indométhacine;
• Il est interdit d'associer l'Indovenol à des médicaments antitumoraux ou hypoglycémiants, ainsi qu'à des myélosuppresseurs, des agents à base d'acide valproïque et des céphalosporines;
• lorsqu'il est associé à l'aliskiren, une hyperglycémie peut se développer;
• le médicament potentialise l’effet de l’acide ascorbique sur la résistance et la structure des membranes vasculaires;
• l'association avec le sulindac peut provoquer une polyneuropathie.

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Conditions de stockage

L'Indovenol doit être conservé hors de portée des enfants. Il est interdit de congeler le gel. Température: 25 °C maximum.

Durée de conservation

L'utilisation de l'Indovenol est autorisée dans les 36 mois suivant la date de commercialisation du médicament.

Demande pour les enfants

L'utilisation du médicament est interdite aux enfants de moins de 14 ans.

Analogues

Les analogues du médicament sont Ginkor Fort, Venorin, Phleboton et Indovazin avec Ascorutin, ainsi que Ginkor gel, Vazoket, Venoruton, Troxevenol avec Venosmin, ainsi que Troxerutin avec Detralex.

Avis

L'Indovenol suscite des avis très divergents quant à son effet thérapeutique. Nombreux sont ceux qui affirment que l'utilisation du gel a entraîné l'apparition de symptômes allergiques sur l'épiderme. Cependant, certains patients ont également constaté la grande efficacité du médicament, notamment aux premiers stades de la maladie.