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Histiocytome fibreux malin de l'os

 
, Rédacteur médical
Dernière revue: 07.07.2025
 
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L'histiocytome fibreux malin de l'os est une tumeur de haut grade dont l'incidence est inconnue. Ses principaux constituants sont des cellules histiocytaires et des fibroblastes fusiformes, présents en proportions variables.

Code CIM-10

  • C40. Tumeur maligne des os et du cartilage articulaire des extrémités.
  • C41. Tumeur maligne des os et du cartilage articulaire de sièges autres et non précisés.

Symptômes

Le tableau clinique du MFH est similaire à celui du sarcome osgéogène. Le diagnostic différentiel radiologique est important en présence d'une forme lytique de tumeur osseuse, car un tel tableau est absent de l'histiocytome fibreux malin.

Diagnostic et traitement

Les principes du diagnostic et du programme de traitement du MFG osseux sont les mêmes que ceux du sarcome osgéogène.

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Prévision

Le pronostic du sarcome de la moelle osseuse est légèrement pire que celui du sarcome ostéogénique, mais il n’existe pas de chiffres précis à ce sujet.

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