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Hondrosarkoma
Dernière revue: 20.11.2021
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Le chondrosarcome est une tumeur maligne du tissu cartilagineux. Pour ce néoplasme est caractérisé par la présence d'un tissu cartilagineux sans signes de formation d'un ostéoïde malin.
Code de la CIM-10
- C40. Tumeur maligne des os et du cartilage articulaire des extrémités.
- C41. Tumeur maligne des os et des cartilages articulaires des sites autres et non spécifiés.
Chondrosarcome se produit principalement chez les personnes de plus de 40 ans. Chez les enfants et les adolescents, ces maladies sont rares.
Quelles sont les causes du chondrosarcome?
Le chondrosarcome peut se développer dans le contexte de l'ostéochondrose, moins souvent de l'enchondrose, ainsi que des exostoses ostéochondrales non lignifiées avec une maladie d'exostose héréditaire.
Comment se manifeste le chondrosarcome?
Le tableau clinique n'a pas les particularités en comparaison d'autres tumeurs malignes des os. Chondrosarcome nécessite un diagnostic différentiel prudent avec un sarcome ostéogénique avec une composante du cartilage par l'examen histologique de la tumeur. Contrairement au sarcome ostéogénique, il provoque plus tard des métastases hématogènes. Dans le même temps, le pronostic de la maladie avec les métastases pulmonaires de cette tumeur est très grave.
Comment le chondrosarcome est-il traité?
Les principes du diagnostic et du plan de traitement du chondrosarcome sont construits de la même manière que ceux du sarcome ostéogénique. Le rejet de la chimiothérapie de bas grade chez les enfants et les adolescents est une erreur.