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Chondrosarcome
Dernière revue: 05.07.2025
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Le chondrosarcome est une tumeur maligne du tissu cartilagineux. Cette tumeur se caractérise par la présence de tissu cartilagineux sans signe de formation ostéoïde maligne.
Code CIM-10
- C40. Tumeur maligne des os et du cartilage articulaire des extrémités.
- C41. Tumeur maligne des os et du cartilage articulaire de sièges autres et non précisés.
Le chondrosarcome survient principalement chez les personnes de plus de 40 ans. Chez les enfants et les adolescents, ces maladies sont rares.
Quelles sont les causes du chondrosarcome?
Le chondrosarcome peut se développer dans le contexte d'ostéochondromes, moins souvent d'enchondromes, ainsi que d'exostoses ostéochondrales non malignes dans la maladie exostosique héréditaire.
Comment se manifeste le chondrosarcome?
Le tableau clinique ne présente aucune particularité par rapport aux autres tumeurs osseuses malignes. Le chondrosarcome nécessite un diagnostic différentiel rigoureux avec le sarcome ostéogène à composante cartilagineuse, par examen histologique. Contrairement au sarcome ostéogène, il développe des métastases hématogènes plus tardives. Cependant, le pronostic de la maladie avec métastases pulmonaires de cette tumeur est très grave.
Comment traite-t-on le chondrosarcome?
Les principes de diagnostic et de traitement du chondrosarcome sont similaires à ceux du sarcome ostéogénique. Refuser la chimiothérapie pour un sarcome peu différencié chez l'enfant et l'adolescent est une erreur.