Glenceth

Glencet, dont le principe actif est la lévocétirizine, est un antihistaminique de deuxième génération utilisé pour traiter les symptômes de la rhinite allergique et de l'urticaire chronique idiopathique. La lévocétirizine agit comme un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine, réduisant efficacement les symptômes allergiques tels que les démangeaisons, l'écoulement nasal et l'irritation oculaire.

D'après les données cliniques, la lévocétirizine présente une grande efficacité et une bonne tolérance dans le traitement des affections allergiques. Son action rapide et sa longue durée d'action facilitent son utilisation chez les patients souffrant de réactions allergiques (Grant et al., 2002). De plus, la lévocétirizine peut être utilisée dans le traitement complexe des affections cutanées accompagnées de démangeaisons, comme l'eczéma, et apporte une amélioration significative des sensations subjectives et des symptômes objectifs (Murashkin et al., 2011).

Ces propriétés font de Glencet un agent important pour le soulagement des symptômes des réactions allergiques et des affections dermatologiques associées.

Les indications Glencetha

1. Rhinite allergique (saisonnière et annuelle), accompagnée de congestion nasale, d'écoulement nasal, de démangeaisons et d'éternuements.
2. Urticaire (les corticostéroïdes sont recommandés comme traitement d'appoint de l'urticaire sévère).
3. Conjonctivite allergique (saisonnière et annuelle), accompagnée de démangeaisons, de larmoiements, de rougeurs et de gonflements de la conjonctive.

Formulaire de décharge

Glencet est généralement disponible sous forme de comprimé à prendre par voie orale.

Pharmacodynamique

1. Mécanisme d'action:

   • La lévocétirizine est le métabolite actif de la cétirizine, un antihistaminique de deuxième génération.
   • Il bloque les récepteurs H1-histamine à la surface des cellules, ce qui empêche l'action de l'histamine.
   • L'histamine est une substance libérée dans l'organisme en réponse à une réaction allergique. Sous son influence, les vaisseaux sanguins se dilatent, la perméabilité capillaire augmente et des symptômes allergiques apparaissent.

Pharmacocinétique

1. Absorption: La lévocétirizine est généralement bien absorbée par le tractus gastro-intestinal après administration orale. Les concentrations plasmatiques maximales sont généralement atteintes 1 à 2 heures après administration.
2. Métabolisme: La lévocétirizine n’est pratiquement pas métabolisée par le foie et reste pratiquement inchangée. Cela lui permet de conserver ses propriétés pharmacocinétiques lors d’une utilisation à long terme.
3. Excrétion: La lévocétirizine est principalement excrétée dans l’urine. Le taux d’excrétion urinaire est d’environ 85 % inchangé.
4. Demi-vie d'élimination: La demi-vie d'élimination de la lévocétirizine dans l'organisme est d'environ 5 à 9 heures. Cela signifie que le médicament peut être pris une fois par jour pour garantir des concentrations sanguines stables.
5. Effet de l'alimentation: La prise alimentaire n'affecte pas significativement l'absorption ou le métabolisme de la lévocétirizine, de sorte que le médicament peut être pris sans tenir compte de la prise alimentaire.
6. Interactions médicamenteuses: La lévocétirizine est généralement bien tolérée et présente un faible risque d'interactions médicamenteuses. Cependant, en cas d'administration concomitante avec des médicaments pouvant également avoir un effet sédatif sur le système nerveux central, la prudence est recommandée afin d'éviter d'accentuer cet effet.

Dosage et administration

1. Mode d'emploi:

   • Glencet est généralement pris par voie orale, c'est-à-dire par la bouche.
   • Le comprimé doit être avalé entier avec un peu d’eau.
   • Le médicament peut être pris indépendamment de la prise alimentaire.

2. Dosage:

   • La posologie de Glencet peut varier en fonction de l’âge du patient, de la gravité des symptômes d’allergie et des recommandations du médecin.
   • La dose habituelle pour les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus est de 1 comprimé (5 mg de lévocétirizine) par jour.
   • Pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, la moitié de la dose adulte est généralement recommandée, soit 2,5 mg (un demi-comprimé) une fois par jour.

3. Durée de l'admission:

   • La durée du traitement par Glencet est généralement déterminée par le médecin, en fonction de la nature et de la gravité des symptômes allergiques.
   • Habituellement, le médicament est pris jusqu’à ce que les symptômes soient complètement soulagés ou selon les prescriptions du médecin.

Utiliser Glencetha pendant la grossesse

L'utilisation de la lévocétirizine (Glencet) pendant la grossesse doit être effectuée avec prudence, les données de sécurité étant limitées. La lévocétirizine est l'énantiomère actif de la cétirizine et, comme de nombreux autres antihistaminiques, son utilisation pendant la grossesse nécessite une évaluation rigoureuse du rapport bénéfice/risque.

Les études n'ont montré aucune augmentation significative du risque de malformations congénitales ou d'autres effets indésirables avec l'utilisation de la lévocétirizine pendant la grossesse. Cependant, le manque de données et les risques potentiels nécessitent une attention particulière. C'est pourquoi il est recommandé d'éviter l'utilisation de la lévocétirizine pendant la grossesse, en particulier au cours du premier trimestre, lors de la formation des organes fœtaux, et de ne la prendre que sous stricte surveillance médicale.

Pour les femmes enceintes nécessitant un traitement pour des allergies, il est conseillé d'envisager d'autres options thérapeutiques plus sûres pendant la grossesse. Consultez toujours votre médecin avant d'entreprendre tout traitement pendant la grossesse.

Contre-indications

1. Hypersensibilité: Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la lévocétirizine ou à l’un des ingrédients du médicament ne doivent pas prendre Glencet.
2. Grossesse et allaitement: Les informations sur la sécurité de la lévocétirizine pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées, son utilisation pendant cette période ne doit donc être effectuée que sur avis d'un médecin.
3. Pédiatrie: Certaines formes de lévocétirizine ne sont pas recommandées chez les enfants de moins d'un certain âge sans consultation médicale. Chez les enfants, il est préférable d'utiliser des formes spécialement conçues pour eux.
4. Insuffisance hépatique: les patients présentant une insuffisance hépatique sévère doivent éviter d’utiliser la lévocétirizine ou l’utiliser avec prudence sous surveillance médicale.
5. Maladie rénale: en cas d'insuffisance rénale sévère, un ajustement de la posologie de la lévocétirizine ou son arrêt sous surveillance médicale peut être nécessaire.
6. Utilisation avec d’autres agents à action centrale: la lévocétirizine peut augmenter la dépression du système nerveux central et doit donc être utilisée avec prudence chez les patients prenant d’autres médicaments qui affectent le système nerveux central, tels que les sédatifs ou l’alcool.

Effets secondaires Glencetha

1. Somnolence ou fatigue.
2. Vertiges.
3. Mal de tête.
4. Bouche sèche.
5. Douleur abdominale ou diarrhée.
6. Nez qui coule.

Surdosage

1. Somnolence ou fatigue.
2. Étourdissements ou instabilité.
3. Bouche sèche.
4. Mal de tête.
5. Augmentation du rythme cardiaque (tachycardie).
6. Augmentation de la pression artérielle.
7. Dans de rares cas, des symptômes plus graves tels que des difficultés respiratoires, des convulsions ou un coma peuvent survenir.

Interactions avec d'autres médicaments

1. Médicaments à action centrale: La lévocétirizine peut amplifier les effets sédatifs d'autres médicaments à action centrale, tels que les hypnotiques, les anxiolytiques et les antidépresseurs. Cela peut entraîner un risque accru d'effets indésirables tels que somnolence et léthargie.
2. Alcool: La consommation d’alcool avec de la lévocétirizine peut renforcer ses effets sédatifs, provoquant une somnolence et une léthargie accrues.
3. Médicaments métabolisés par le cytochrome P450 3A4: La lévocétirizine n'affecte pas significativement l'activité de l'enzyme cytochrome P450 3A4, mais certains médicaments métabolisés par cette enzyme peuvent affecter son métabolisme. Par exemple, les inhibiteurs du cytochrome P450 3A4 comme le kétoconazole peuvent augmenter la concentration sanguine de lévocétirizine.
4. Médicaments qui augmentent le pH gastro-intestinal: Les médicaments tels que les antiacides qui augmentent le pH gastro-intestinal peuvent diminuer le taux et l’étendue de l’absorption de la lévocétirizine par le tractus gastro-intestinal.