Gel de naproxène

Le naproxène est un AINS utilisé pour une application topique.

Les indications Gel de naproxène

Il est indiqué pour l'élimination locale de la douleur dans les articulations avec des muscles, ainsi que pour l'arthrose (pathologies articulaires dégénératives).

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Formulaire de décharge

Produit sous forme de gel, dans des tubes de 50 g à l'intérieur d'un paquet contient 1 tube de gel.

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Pharmacodynamique

Le gel a des propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et anti-oedémateuses locales. Le naproxène, qui est un composant actif des médicaments, montre une activité en supprimant l'enzyme prostaglandine-cyclooxygénase. La COX provoque l'oxydation de l'acide arachidonique, suivie de la conversion en endoperoxydes. Une telle réaction est considérée comme la phase initiale de la liaison PG (ils arrêtent le stade tardif du processus inflammatoire (gonflement et rinçage)).

L'effet anti-inflammatoire de la substance active se manifeste également sous la forme d'inhibition de l'activité lysosomale, d'inhibition de la migration des leucocytes, ainsi que sous la forme de neutralisation des oxydants et d'inhibition de l'IL-2.

Puisque le gel contient de l'éthanol avec du menthol, il a un effet calmant et rafraîchissant superficiel sur la peau.

Le menthol, en plus de l'effet de refroidissement, provoque une vasodilatation locale, et réduit en outre la sensibilité des récepteurs nerveux de la peau. Avec cela, il augmente la force d'absorption de la substance active à travers la peau.

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Pharmacocinétique

Après application topique, la substance naproxène est absorbée plus lentement que dans le cas d'une administration rectale ou orale. Le pic dans le sang est noté 4 heures après l'application du gel sur la surface de la peau. Après une utilisation locale, il y a une accumulation prononcée de l'ingrédient actif dans la peau, l'épiderme et aussi les tissus musculaires.

L'application du gel (10%) conduit à une faible concentration de la substance à l'intérieur du plasma (environ 1,1%), et dans l'urine ce chiffre était de 1%. Dans ce cas, les indices de naproxène localement appliqué à l'intérieur du liquide synovial étaient faibles (environ 50% de ses valeurs sériques).

Environ 99,9% de la substance est synthétisée avec une protéine plasmatique (la plus grande partie - avec des albumines). Le médicament est capable de traverser le placenta et de pénétrer dans le lait maternel. Les concentrations de la substance dans le lait représentent environ 1% des valeurs sériques des médicaments.

L'excrétion du naproxène du sang est effectuée rapidement - environ 98% de la substance est excrétée dans l'urine. Ainsi, 10% affiché non modifié, et 60% - que le naproxène synthétisé (40% les deux glucuronides et encore 20% - en tant que composé synthétisé inconnue). En outre 5% est excrété sous la forme naproxène 6-desméthyl, même 12% - glucuronate en tant que naproxène 6-desméthyl, et les 11% restants sont des composés inconnus forme synthétisés naproxène 6-méthyle. Environ 0,5 à 2,5% de la substance est excrétée avec les fèces.

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Dosage et administration

Le gel est appliqué à l'extérieur - il est nécessaire de traiter la peau sèche et propre (une bande de gel d'environ 4 cm de longueur) 4-5 fois par jour, en faisant des écarts entre les procédures en quelques heures.

Ensuite, après l'application du médicament, il est nécessaire de distribuer le gel et de le frotter dans la peau jusqu'à ce qu'il soit complètement absorbé. À la fin de la procédure, vous devez vous laver les mains pour réduire la concentration de la substance absorbée par la peau. Sur le site de traitement, vous n'avez pas besoin de coller un pansement ou un pansement.

La durée du cours thérapeutique dépend de l'efficacité du médicament, ainsi que le cours de la pathologie. Dans la plupart des cas, il dure au maximum 1 mois.

Si la période de 7 jours d'utilisation du gel, l'enflure et la douleur n'a pas diminué ou s'aggraver, il est nécessaire de consulter le médecin traitant.

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Utiliser Gel de naproxène pendant la grossesse

Le test du naproxène chez les animaux a montré qu'il est capable de retarder l'accouchement. En outre, il endommage le CCC fœtal chez les humains (avec la fermeture possible de la voie artérielle). Pour cette raison, le médicament n'est pas autorisé chez les femmes enceintes. Les exceptions ne sont que des situations établies par le médecin traitant et sous sa supervision. Avant d'utiliser le gel, vous devez vous assurer que les avantages possibles pour la femme dans ce cas dépassent le risque de complications chez le fœtus (en particulier dans les 1er et 3e trimestres).

Puisque l'ingrédient actif des médicaments peut pénétrer dans le lait maternel, il est nécessaire d'envisager la possibilité d'abolir l'allaitement pendant la période de traitement.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• la présence d'intolérance aux éléments du gel, les salicylates, ainsi que d'autres AINS;
• la présence sur la peau de blessures, de plaies ouvertes et d'inflammation;
• les enfants âgés de moins de 3 ans.

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Effets secondaires Gel de naproxène

L'utilisation du gel peut provoquer le développement des effets secondaires suivants: éruptions cutanées (y compris vésiculaires), photosensibilité, irritation et sensation de brûlure.

Application à long terme du médicament à de vastes zones de la peau est susceptible de causer des effets secondaires, qui sont causées par des propriétés systémiques de naproxène (parmi ceux de la somnolence, de la diarrhée et des nausées, des maux de tête et l'allergie - érythème, prurit, urticaire et éruptions cutanées).

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Conditions de stockage

Le gel doit être gardé hors de la portée des petits enfants, dans un tube hermétiquement fermé. Les valeurs de température sont au maximum de 25 ° C Ne congelez pas et ne refroidissez pas le médicament.

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Durée de conservation

Le naproxène peut être utilisé pendant une période de 3 ans à compter de la date de fabrication du médicament.

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