Naproxen gel

Le naproxène est un AINS utilisé pour une application topique.

Les indications Naproxen gel

Indiqué pour l'élimination locale des douleurs au niveau des articulations et des muscles, ainsi que de l'arthrose (pathologies articulaires dégénératives).

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Formulaire de décharge

Il est produit sous forme de gel, en tubes de 50 g. Un emballage contient 1 tube de gel.

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Pharmacodynamique

Le gel possède des propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et anti-œdémateuses locales. Le naproxène, son principe actif, inhibe l'enzyme prostaglandine cyclooxygénase. La COX provoque l'oxydation de l'acide arachidonique, suivie d'une conversion en endoperoxydes. Cette réaction est considérée comme la phase initiale de la liaison des PG (elles stoppent la phase tardive du processus inflammatoire (œdème et hyperémie)).

L'effet anti-inflammatoire de la substance active se manifeste également sous la forme d'une inhibition de l'activité des lysosomes, d'une inhibition des processus de mouvement des leucocytes et en outre sous la forme d'une neutralisation des oxydants et d'une inhibition de l'IL-2.

Étant donné que le gel contient de l'éthanol avec du menthol, il a un effet apaisant et rafraîchissant superficiel sur la peau.

Le menthol, outre son effet rafraîchissant, provoque une vasodilatation locale et réduit la sensibilité des récepteurs nerveux cutanés. Parallèlement, il favorise l'absorption cutanée de la substance active.

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Pharmacocinétique

Après application locale, le naproxène est absorbé plus lentement qu'en cas d'administration rectale ou orale. Le pic sanguin est observé 4 heures après l'application du gel sur la peau. Après application locale, on observe une accumulation marquée du principe actif dans la peau, l'épiderme et les tissus musculaires.

L'application du gel (10 %) entraîne une faible concentration de la substance dans le plasma (environ 1,1 %), et dans les urines, cet indicateur est de 1 %. Parallèlement, les indicateurs du naproxène appliqué localement dans le liquide synovial sont faibles (environ 50 % des valeurs sériques).

Environ 99,9 % de la substance est synthétisée avec les protéines plasmatiques (principalement avec les albumines). Le médicament traverse le placenta et passe dans le lait maternel. Sa concentration dans le lait représente environ 1 % de la concentration sérique du médicament.

Le naproxène est rapidement excrété du sang, environ 98 % de la substance étant excrétée dans les urines. 10 % sont excrétés sous forme inchangée et 60 % sous forme de naproxène synthétisé (40 % sous forme de glucuronides et 20 % sous forme d'un composé synthétisé inconnu). De plus, 5 % sont excrétés sous forme de 6-desméthyl naproxène, 12 % sous forme de glucuronate de 6-desméthyl naproxène, et les 11 % restants sous forme de composés synthétisés inconnus du 6-méthyl naproxène. Environ 0,5 à 2,5 % de la substance est excrétée dans les selles.

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Dosage et administration

Le gel est appliqué en externe - la peau sèche et propre doit être traitée (avec une bande de gel d'environ 4 cm de long) 4 à 5 fois par jour, en laissant des intervalles de plusieurs heures entre les procédures.

Après avoir appliqué le médicament, répartissez le gel et massez-le sur la peau jusqu'à absorption complète. Après la procédure, lavez-vous les mains afin de réduire la concentration de la substance absorbée par la peau. Ne collez pas de pansement sur la zone traitée.

La durée du traitement dépend de l'efficacité du médicament et de l'évolution de la pathologie. Dans la plupart des cas, elle ne dépasse pas un mois.

Si, après 7 jours d'utilisation du gel, le gonflement et la douleur ne diminuent pas ou, au contraire, augmentent, vous devez consulter votre médecin.

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Utiliser Naproxen gel pendant la grossesse

Les tests sur les animaux ont montré que le naproxène pouvait retarder le travail. De plus, il endommage le système cardiovasculaire du fœtus chez l'humain (avec possibilité de fermeture des voies artérielles). Pour cette raison, son utilisation est interdite chez la femme enceinte. Les seules exceptions sont les situations déterminées par le médecin traitant et sous sa supervision. Avant d'utiliser le gel, il est nécessaire de s'assurer que le bénéfice potentiel pour la femme dans ce cas dépasse le risque de complications pour le fœtus (en particulier aux premier et troisième trimestres).

Étant donné que le composant actif du médicament est capable de pénétrer dans le lait maternel, il est nécessaire d’envisager la possibilité d’arrêter l’allaitement pendant la période de traitement.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• la présence d’intolérance aux éléments du gel, aux salicylates et à d’autres AINS;
• la présence de blessures, de plaies ouvertes et d’inflammations sur la peau;
• enfants de moins de 3 ans.

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Effets secondaires Naproxen gel

L'utilisation du gel peut provoquer le développement des effets secondaires suivants: éruptions cutanées (y compris vésiculaires), photosensibilité, irritation et sensation de brûlure.

L'application à long terme du médicament sur de grandes zones de la peau peut provoquer des effets secondaires en raison des propriétés systémiques du naproxène (notamment somnolence, diarrhée et nausées, maux de tête et réactions allergiques - érythème, démangeaisons avec urticaire et éruption cutanée).

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Conditions de stockage

Le gel doit être conservé hors de portée des jeunes enfants, dans un tube hermétiquement fermé. Température: maximum 25 °C. Il est interdit de congeler ou de refroidir le médicament.

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Durée de conservation

Le naproxène peut être utilisé pendant une période de 3 ans à compter de la date de fabrication du médicament.

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