Gastrosidine

« Gastrosidine » est un autre médicament assez efficace qui a trouvé son application dans le traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, ainsi que de nombreuses autres pathologies du système digestif.

Les indications Gastrosidine

Les médecins recommandent de prendre le médicament « Gastrosidine » pour les maladies suivantes du tractus gastro-intestinal:

• Ulcères gastriques et duodénaux. Le médicament est indiqué aussi bien en période d'exacerbation que pour la prévention des rechutes.
• Lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal associées à l'utilisation active d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et aux effets négatifs des situations stressantes. Ce médicament est utilisé à la fois pour la prévention et le traitement des pathologies susmentionnées.
• Ulcères postopératoires du tractus gastro-intestinal (à la fois pour le traitement et pour la prévention du développement de processus ulcéreux).
• Lésions érosives de l'estomac et du duodénum (gastrite ou duodénite érosive, œsophagite érosive).
• Maladie oesophago-réflexe de l'estomac.
• Dyspepsie fonctionnelle causée par une sécrétion accrue de suc gastrique.
• Syndrome de Zollinger-Ellison, ou gastrinome (tumeur de l'appareil insulaire du pancréas, provoquant une augmentation de la sécrétion de gastrine, qui à son tour a un effet irritant sur la muqueuse gastro-intestinale, stimulant la sécrétion incontrôlée de pepsine et d'acide chlorhydrique).

Le médicament a également trouvé une large application comme agent prophylactique pour prévenir les saignements et leur récidive.

Il est également utilisé avant les interventions chirurgicales sous anesthésie générale. Il prévient l'aspiration du suc gastrique, c'est-à-dire le reflux du contenu acide de l'estomac dans le pharynx et les bronches.

Formulaire de décharge

Le médicament « Gastrosidine » se présente sous deux formes: l'industrie pharmaceutique le produit sous forme de comprimés de 10 comprimés sous blister (l'emballage peut contenir 10 ou 30 comprimés) et sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une solution injectable.

Pharmacodynamique

La gastrosidine appartient au groupe des antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine _. Il s'agit d'un médicament de troisième génération.

Le principal ingrédient actif est la famotidine bien connue, qui se distingue des médicaments similaires en raison de la présence dans sa structure d'un cycle thiazole substitué, qui a une certaine activité antimicrobienne.

L'action du médicament vise à supprimer la production d'acide chlorhydrique dans l'estomac. Dans ce cas, la production d'acide chlorhydrique diminue aussi bien au repos (sécrétion basale) que sous l'influence de la gastrine, de l'histamine et de l'acétylcholine produites lors de la prise alimentaire (sécrétion stimulée).

Sous l'influence de la famotidine, on note également une diminution de l'activité de la pepsine (un autre irritant de la muqueuse).

Le médicament assure la protection de la muqueuse gastro-intestinale contre les facteurs agressifs qui maintiennent un environnement acide dans l'estomac et favorise la guérison des lésions érosives et ulcéreuses de la partie interne des organes digestifs.

Ce médicament aide à stopper les saignements et à les prévenir à l'avenir. Son action stimule la formation de mucus dans l'estomac et la production d'hydrocarbures par ses cellules, favorisant ainsi la régénération des tissus organiques.

Pharmacocinétique

L'administration orale de comprimés assure son action dès la première heure. La concentration plasmatique maximale de famotidine est observée deux heures après la prise du médicament, et sa demi-vie est de 2,5 à 3 heures.

La biodisponibilité du médicament dépend légèrement de l'apport alimentaire et fluctue entre 40 et 50 %. La famotidine est principalement excrétée par les reins sous sa forme originale.

Lorsque la solution médicamenteuse est administrée par voie intraveineuse, son effet commence après une demi-heure.

L'effet antisécrétoire du médicament dure longtemps (jusqu'à 1 jour).

Dosage et administration

Les comprimés de Gastrosidine sont destinés à une administration orale. Leur enrobage protecteur est détruit uniquement par le suc gastrique. Il n'est pas nécessaire de les croquer. Lors de la prise, il suffit de les avaler avec un verre d'eau.

Le traitement des lésions érosives et ulcéreuses aiguës du tractus gastro-intestinal se fait une ou deux fois par jour. Le médicament dosé à 20 mg est pris 2 fois par jour (matin et soir): 1 comprimé. Si le comprimé contient 40 mg, il est pris uniquement le soir avant le coucher. Dans les cas graves, la dose quotidienne peut être augmentée à 160 mg. La durée du traitement est de 4 à 8 semaines.

Pour lutter contre les symptômes dyspeptiques associés à une augmentation de l'acidité gastrique, les comprimés sont pris à une dose quotidienne de 20 à 40 mg (1 ou 2 doses).

La même posologie est prescrite pour le traitement de la maladie de l'œsophagoreflexe. Pour le gastrinome, des comprimés de 20 mg doivent être pris toutes les 6 heures, avec possibilité d'augmentation de la dose jusqu'à la dose maximale autorisée. La durée du traitement du syndrome de Zollinger-Ellison est de 6 à 12 semaines.

À titre prophylactique, des comprimés sont prescrits une fois par jour. La dose quotidienne est de 20 mg.

Le traitement du reflux gastro-œsophagien chez l'enfant peut être réalisé à l'aide de comprimés (écrasés et dilués dans de l'eau) ou de lyophilisat. La posologie est calculée en fonction du poids du patient: 1 ou 2 mg par kilogramme de poids corporel et par jour. La dose obtenue est divisée en deux prises, et si le poids de l'enfant est inférieur à 10 kg, en trois prises.

L'administration intraveineuse est conseillée en cas d'impossibilité de prise orale (hémorragie gastrique, petite enfance) et lors de la préparation préopératoire. Le lyophysilate est dilué dans une solution saline.

Pour prévenir le reflux du contenu de l'estomac dans l'œsophage et les voies respiratoires, le médicament est prescrit le matin 2 heures avant l'intervention en comprimés (40 mg) ou par voie intraveineuse par jet stream (20 mg).

En cas de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et d'augmentation de la sécrétion de suc gastrique, 20 mg du médicament sont prescrits toutes les 12 heures. Le médicament est administré par voie intraveineuse pendant 2 minutes.

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Utiliser Gastrosidine pendant la grossesse

Il n'est pas conseillé de prendre Gastrosidine pendant la grossesse, car l'effet de la famotidine sur le développement du fœtus et le déroulement de la grossesse n'a pas encore été suffisamment étudié.

Il existe des informations indiquant la possibilité qu'une petite quantité de la substance active pénètre dans le lait maternel, il est donc préférable de transférer l'enfant vers une alimentation artificielle pendant le traitement avec le médicament.

Contre-indications

Outre le fait que l'utilisation de « Gastrosidine » est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement, d'autres contre-indications existent. Il n'est pas prescrit:

• patients souffrant d'insuffisance hépatique,
• pour les enfants (sous forme de comprimés),
• dans les pathologies rénales sévères.

L'intolérance à un ou plusieurs composants du médicament constitue également un obstacle au traitement par Gastrosidine.

Une prudence particulière est de mise lors de la prescription du médicament aux patients atteints de cirrhose du foie, d'encéphalopathie portosystémique et de troubles des systèmes rénaux et urinaires.

Avant de prescrire un médicament, il est nécessaire de s'assurer que les symptômes existants de maladies gastriques ne sont pas associés à un cancer (carcinome gastrique). La famotidine contribue à réduire l'intensité des symptômes de la maladie, ce qui rend son diagnostic précoce difficile et favorise son évolution vers un stade plus grave.

Effets secondaires Gastrosidine

Le médicament « Gastrosidine » peut affecter le fonctionnement des systèmes digestif, nerveux, cardiovasculaire, reproducteur et autres du corps humain. Des symptômes indésirables peuvent alors apparaître.

Le système digestif peut réagir à la prise du médicament par des nausées, des vomissements, une perte d'appétit et de goût, une sécheresse des muqueuses de la bouche et de la gorge, des symptômes dyspeptiques, une constipation ou une diarrhée. Dans certains cas, des signes d'ictère cholestatique ont été observés et le taux de transaminases hépatiques a augmenté.

Le système nerveux peut réagir à la prise du médicament par des maux de tête, des acouphènes, de la fatigue et de l’irritabilité.

Au niveau du système cardiovasculaire, les troubles se manifestent rarement sous forme d'arythmie, de diminution de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque.

Le système immunitaire peut réagir par des réactions allergiques se manifestant par une sécheresse cutanée, des éruptions cutanées et des démangeaisons. Dans de rares cas d'intolérance médicamenteuse, des symptômes tels qu'un bronchospasme, un œdème de Quincke et une anaphylaxie peuvent apparaître.

Autres symptômes possibles: troubles de l'acuité visuelle et de l'accommodation, modifications des paramètres sanguins de laboratoire, douleurs musculaires et articulaires, fièvre, gynécomastie, douleurs menstruelles, etc.

Surdosage

Un surdosage est observé en cas de prise de doses supérieures aux valeurs autorisées. Dans ce cas, une activité motrice accrue se traduit par une forte baisse de la tension artérielle, des nausées accompagnées de vomissements, des tremblements des membres et une tachycardie.

Après lavage gastrique et prise de sorbants, un traitement symptomatique est indiqué.

Interactions avec d'autres médicaments

Il est déconseillé de prendre Gastrosidine simultanément avec des anticoagulants qui augmentent le risque de saignement, des antiacides à base d'hydroxydes de magnésium et d'aluminium qui réduisent l'absorption de la famotidine et de la nifédipine en raison de l'effet négatif possible à court terme sur l'activité cardiaque.

L'intervalle entre la prise de Gastrosidine et d'antiacides doit être d'au moins 2 heures.

Le probénécide peut augmenter la concentration de famotidine dans le sang, augmentant ainsi l'effet toxique sur le foie.

La « gastrosidine » réduit la biodisponibilité du céfpodoxime en altérant sa solubilité à des niveaux de pH élevés du suc gastrique.

Le médicament peut augmenter la concentration de phénytoïne et de cyclosporine, augmentant ainsi leur toxicité lorsqu'ils sont pris en parallèle. Cependant, les taux sanguins d'itraconazole, de kétoconazole et de norfloxacine diminuent sous l'influence de la famotidine, ce qui affecte négativement l'effet thérapeutique de ces agents antimicrobiens (l'intervalle entre les prises doit être d'au moins deux heures).

Le développement de la neuropénie est associé à l'utilisation simultanée de Gastrosidine et de médicaments ayant un effet dépresseur sur la moelle osseuse.

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Conditions de stockage

Il est recommandé de conserver le médicament à température ambiante, en évitant l'exposition directe au soleil et à l'humidité.

Ne pas autoriser l’utilisation incontrôlée du médicament par les enfants et les adolescents.

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Instructions spéciales

Le médicament doit être arrêté avec une réduction progressive de la posologie et de la fréquence d’administration.

La « gastrosidine » lors d'un traitement à long terme peut provoquer le développement d'infections bactériennes gastriques chez les patients affaiblis.

Pendant le traitement avec le médicament, il est nécessaire de limiter la consommation d'aliments et de boissons qui irritent la muqueuse gastrique.

Une prudence particulière est de mise lors du traitement par ce médicament chez les patients souffrant de troubles hépatiques et rénaux. Dans ce cas, le médecin choisit la dose appropriée et surveille l'état des organes malades.

Durée de conservation

La durée de conservation de toute forme du médicament « Gastrosidine », sous réserve du respect des exigences ci-dessus, est de 4 ans.