Oziclide

Oziklid fait partie du groupe des antidiabétiques hypoglycémiants (diminuant le taux de sucre). Autres noms commerciaux du médicament: gliclazide, amapiride, Glimax, Glimed, Diabeton, Diamicron, etc.

Les indications Oziclide

Ce médicament est destiné au traitement du diabète sucré non insulinodépendant (diabète de type II), compliqué par l'obésité, en l'absence de capacité à réduire et à contrôler la glycémie par un régime pauvre en glucides, de l'exercice physique et une perte de poids. Ce médicament contribue également à prévenir les complications vasculaires de cette maladie.

Formulaire de décharge

Comprimés de 30 mg.

Pharmacodynamique

En raison de l'action de la substance active du médicament (un dérivé de sulfonylurée de deuxième génération), il y a une stimulation des récepteurs des cellules β des îlots du pancréas qui sécrètent l'insuline, ce qui conduit à la libération de réserves d'insuline endogènes.

L'action extrapancréatique de tous les dérivés de sulfonylurée consiste à activer la glycogène synthétase, une enzyme du tissu musculaire qui catalyse la dégradation du glycogène, la forme de réserve du glucose. Grâce à la phosphorolyse accrue du glycogène (qui forme l'ATP), son utilisation dans les tissus de l'organisme augmente.

De plus, le métabolite actif de l'Oziklide inhibe l'agrégation plaquettaire, améliore les propriétés rhéologiques du sang (empêchant l'adhésion et l'agrégation des plaquettes) et sa microcirculation, ce qui aide à prévenir les complications vasculaires du diabète de type II, telles que la microangiopathie (y compris les lésions rétiniennes), les accidents vasculaires cérébraux et l'infarctus du myocarde.

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Pharmacocinétique

Après administration orale, Oziklid est absorbé dans le tractus gastro-intestinal et pénètre dans la circulation sanguine; la concentration maximale dans le plasma sanguin est observée après 6 à 8 heures; environ 94 % de la substance active se lie aux protéines du plasma sanguin.

Le médicament est métabolisé par le foie; les métabolites sont éliminés par les reins (avec les urines). La demi-vie des produits de biotransformation du médicament est d'environ 10 heures.

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Dosage et administration

Mode d'administration: Oziklid – voie orale; les comprimés sont avalés entiers, au petit-déjeuner. La posologie est déterminée par le médecin en fonction de la glycémie.

La dose initiale recommandée est de 30 mg. La dose unique standard varie de 30 à 120 mg; la dose quotidienne maximale est de 120 mg.

Pendant la période d'utilisation d'Oziklid, il est nécessaire de suivre un régime hypocalorique avec des glucides limités (car le glucose est le principal métabolite de leur métabolisme dans le corps) et de surveiller la glycémie tout au long de la journée.

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Utiliser Oziclide pendant la grossesse

Contre-indiqué.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation d'Oziklid sont:

• diabète sucré insulino-dépendant (diabète de type I);
• coma diabétique et état pré-comateux;
• acidocétose diabétique;
• hypersensibilité aux médicaments à base de sulfonylurée;
• maladies infectieuses aiguës;
• leucopénie, thrombocytopénie et granulocytopénie;
• dysfonctionnement grave du foie et des reins;
• âge inférieur à 18 ans.

Effets secondaires Oziclide

Les effets secondaires possibles d'Oziklid se manifestent sous la forme de: faiblesse générale, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, réaction allergique (apparition d'éruptions maculopapuleuses qui démangent sur la peau), diminution du taux de sucre dans le sang (hypoglycémie), augmentation du taux d'enzymes hépatiques, modifications réversibles du sang (anémie, leucopénie, thrombocytopénie), ainsi qu'une déficience visuelle temporaire (au stade initial du traitement).

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Surdosage

En cas de surdosage d'Oziklid, un coma hypoglycémique, des convulsions et une perte de connaissance sont possibles, nécessitant des soins médicaux d'urgence avec hospitalisation.

Si la personne est consciente, il est nécessaire de lui administrer 50 g de sucre. En cas de perte de connaissance, une solution de glucose à 40 % (50 ml) est administrée par voie intraveineuse (rapidement). Une perfusion de solution de glucose à 5 % est ensuite mise en place.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation d'Oziklid est incompatible avec:

• l'éthanol et les médicaments contenant de l'alcool,
• miconazole et fluconazole,
• sulfamides,
• tétracycline,
• anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),
• agents antithrombotiques indirects,
• glycosides cardiaques,
• agents antihypertenseurs, antiarythmiques et antiangineux du groupe des β-bloquants.

L'efficacité d'Oziklid est réduite par l'utilisation concomitante de glucocorticoïdes (y compris ceux à usage externe), de barbituriques et de diurétiques. L'action d'Oziklid est renforcée par les analgésiques et les antipyrétiques du groupe des pyrazolones.

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Conditions de stockage

Conserver dans un endroit à l'abri de la lumière à une température allant jusqu'à +25°C.

Durée de conservation

Durée de conservation: 2 ans.