Euro

Les moyens pharmacologiques d'Euras Medical sont référés au groupe clinique et pharmacologique des préparations contraceptives hormonales à usage transdermique.

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Les indications Euro

L'agent pharmacologique considéré a été initialement développé uniquement avec une orientation - en tant que contraceptif. Par conséquent, des preuves directes de l'utilisation de Evra - contraception pour le sexe équitable.

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Formulaire de décharge

Sur le marché pharmacologique moderne, cette préparation innovante est représentée par deux variétés d'emballages proposés. La forme de libération est un plâtre avec une composition hormonale spéciale appliquée à la surface interne.

Emballage produit:

1. Trois unités contraceptives qui sont scellées stérilement, individuellement, dans un cas individuel constitué de deux couches: papier et feuille laminés. Ensemble, les trois patchs sont emballés dans un sac de matériau polymère.
2. Le deuxième type d'emballage proposé est un cas provenant de neuf unités contraceptives qui sont emballées de manière similaire à la première variante, mais dans un paquet général de matériau polymère, il y a trois cas consistant en trois patchs emballés individuellement de Eur.

Plâtre pour la contraception féminine - système thérapeutique transdermique (TTS) - est un carré avec des coins arrondis. La superposition est étudiée: un substrat en PEBD pigmenté de teinte beige pâle mat, sur lequel sont appliqués les caractères composant le mot "EVRA". La couche interne est une couche adhésive de colle incolore, qui comprend un non-tissé en polyester, crospovidone, lauryl lactate, polyisobutylène-polybutène. Directement la couche interne protégeant la septicité des substances actives et retirée avant utilisation est un film transparent de polyéthylène téréphtalate (ou polydiméthylsiloxane).

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Pharmacodynamique

Ce patch a été conçu comme un médicament contraceptif pour une utilisation transdermique. Par conséquent, la pharmacodynamie d'Evra vise à bloquer ou réduire le nombre d'hormones produites par les ovaires et affectant l'endomètre. L'effet va directement à la fonction gonadotrope de la glande pituitaire. C'est de là que vient le signal d'oppression de la prolifération du follicule, ce qui rend impossible la fécondation de la cellule (le passage du processus d'ovulation).

Les propriétés contraceptives du médicament augmentent avec une augmentation de la viscosité de la sécrétion, produite par des secrets situés dans le col de l'utérus (la glaire cervicale). Il est encore nécessaire de réduire la sensibilité du tissu endométrial au blastocyste.

L'efficacité de la pharmacodynamique de l'euro par l'indice Pearl peut être estimée à 0,90.

Il convient de rappeler que l'indicateur quantitatif des inséminations passagères n'est pas lié à l'âge de la femme (si elle est encore en âge de procréer) et ne dépend pas de la race de la mère potentielle.

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Pharmacocinétique

Puisque patch contraceptif de fixation sur la femme de la peau passe période non négligeable (jusqu'à 48 heures), lorsque ces hormones comme éthinyl C _ss et norelgestromine commencent à déterminer dans le sérum sanguin. Leurs indices quantitatifs sont représentés respectivement en chiffres de 0,8 ng / ml et 50 ng / ml.

Lorsque vous utilisez cet outil pendant une longue période, le niveau de C _ss et AUC augmente légèrement. Si est exposé le corps d'une femme à l' augmentation du stress physique et émotionnel, ou dans certains composants de changement de température limite, les fluctuations importantes de ces hormones ne sont pas observées, en particulier en ce qui concerne AUC norelgestrominu et C _ss, l' ASC de l' éthinylestradiol peut montrer une légère augmentation du niveau de concentration.

L'efficacité thérapeutique du patch est maintenue pendant dix jours après l'application du système thérapeutique transdermique. Ce fait vous permet de maintenir l'efficacité nécessaire de la drogue, même si une femme, pour une raison quelconque, a retardé le remplacement du patch pendant quelques jours à partir de sept jours recommandés.

De tels métabolites de la norégestrine comme le norgestrel et la norelgestromine donnent des taux élevés pour les niveaux d'interaction et les composés avec les protéines plasmatiques. Principalement, des couples de composés sont observés: norgestrel - globuline et norégestrine - albumine, éthinylestradiol - albumine. L'indicateur des hormones sexuelles contraignantes est suffisamment élevé et dépasse 97%. Ces indicateurs peuvent considérablement diminuer avec une augmentation de tels paramètres du corps humain comme la surface et le poids corporel du patient, l'ajustement peut également faire son âge.

Le métabolisme de la norégestrine se produit presque entièrement dans le foie, le résultat de cette transformation étant le norgestrel, qui est concomitant avec d'autres métabolites conjugués et hydroxylés. Le résultat final du métabolisme de l'éthinylestradiol (une transformation résultant des réactions chimiques qui se produisent dans le corps vivant pour soutenir la vie et le développement) sont des composés chimiques hydroxylés, des conjugués sulfate et glucuronide.

Inhiber ou ralentir, le processus de la vie de la plupart des enzymes hépatiques microsomales supprime les hormones telles que les œstrogènes et les progestatifs.

La demi-vie moyenne des produits de désintégration (T _1/2 ), affectant les substances corporelles de l'éthinylestradiol et de la norelgestromine, est d'environ 17 et 28 heures, respectivement. Le principal moyen d'excrétion des produits métaboliques est classique: à travers le système urinaire avec l'urine et à travers l'intestin avec les veaux.

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Dosage et administration

Il y a certaines règles et recommandations qui ne devraient pas être ignorées, seulement alors vous pouvez réaliser le résultat désiré et réduire au minimum des complications et la manifestation des symptômes secondaires.

1. Il n'est pas recommandé d'utiliser plus d'un contraceptif TTS en parallèle.
2. Respect scrupuleux de toutes les instructions.
3. Le remplacement du patch du TTS Eur se fait strictement selon le calendrier: le premier, le huitième et le quinzième jour du cycle menstruel, ce qui correspond au deuxième et troisième bloc menstruel de sept jours.
4. L'application du plâtre suivant est possible pendant les 24 heures du jour, qui sont sélectionnées par "jour de quart".
5. Dans la quatrième semaine du cycle menstruel (le vingt-deuxième - vingt-huitième jour du cycle physiologique), le corps repose de l'influence étrangère. La contraception n'est pas prescrite.
6. Le nouveau cours de contraception commence le deuxième jour après la fin de la quatrième période de sept jours. Il y a un besoin de clarifier: l'applicateur de l'Eur est collé, en tout cas, même s'il n'y a pas de libération mensuelle de sang du tout ou qu'ils sont encore en train de passer.
7. Ne pas permettre des interruptions de l'effet du système thérapeutique transdermique sur le corps du beau sexe pendant plus de sept jours. Sinon, l'efficacité thérapeutique diminue fortement et la probabilité de fécondation ovarienne et de grossesse augmente.
8. S'il est nécessaire de prolonger la pause pendant plus d'une semaine, la probabilité de conception augmente quotidiennement, pour cette période il est nécessaire d'utiliser la méthode de contraception barrière (méthodes et préparations non hormonales).

Dans différentes circonstances de la vie, le mode d'application et la dose du médicament Evra varient quelque peu.

Si le cycle menstruel précédent est passé sans l'utilisation de contraceptifs hormonaux.

1. Le plâtre est appliqué sur la peau au premier jour du cycle physiologique. L'application est conservée pendant une semaine. Le nom du jour de la semaine, lorsque le premier plâtre d'Eur est collé et sera basique, les patchs suivants seront changés le même jour ("jour de remplacement"), mais une semaine plus tard (les 8ème et 15ème jours du cycle).
2. Le 22ème jour, ils enlèvent Evra. La semaine, jusqu'au 28ème jour du cycle, c'est le repos.

Si le cycle menstruel précédent, la femme a pris des contraceptifs oraux combinés, et maintenant les transferts à la TTC Evra.

1. Le patch est collé le premier jour du cycle menstruel, qui suit le cours complet de la prise orale de la contraception combinée.
2. Si après la fin de la procédure cinq jours se sont écoulés et que les mensualités n'ont pas commencé, il est préférable de passer un test de grossesse. Ce n'est qu'après avoir reçu un résultat négatif que vous pouvez commencer à utiliser le TTC Evra.
3. Si le patch a été appliqué en premier lieu plus tard que le premier jour du cycle, les méthodes contraceptives de barrière devraient être introduites en parallèle tout au long de la semaine.
4. Si la dernière pilule contraceptive a été consommée et après plus d'une semaine, le corps féminin peut tolérer l'ovulation de l'œuf. Dans cette situation, il est préférable de consulter un obstétricien - un gynécologue et seulement avec sa permission de continuer à utiliser le TTC Evra. Les relations sexuelles durant cette période peuvent conduire à la fécondation de la cellule et à la grossesse.

Si le cycle menstruel précédent, la femme a pris des médicaments, qui sont basés uniquement sur des progestatifs, et maintenant il va à la TTC de Eur.

1. Dans ce cas, une femme peut aller à un système thérapeutique transdermique n'importe quel jour après la réception de la contraception utilisée avant est terminée.
2. Il est nécessaire de remplir une condition: l'application d'Evra devrait être introduite immédiatement après le rejet du médicament précédent. Et pour les sept prochains jours, il est nécessaire d'effectuer une barrière de contraception parallèle. Cela gardera l'effet thérapeutique nécessaire.

Transition à TTS après un avortement ou une fausse couche.

1. Si un avortement artificiel ou naturel s'est produit à un moment où la grossesse n'a pas atteint la vingtième semaine, le TTC de l'Eur peut être démarré immédiatement après cette procédure désagréable. Dans ce cas, il n'est pas nécessaire de prendre des méthodes de contraception complémentaires en parallèle. Une nouvelle conception peut survenir seulement après l'expiration de dix jours après une fausse couche ou un avortement.
2. Si la grossesse a été interrompue après le début de la 20ème semaine, le timbre contraceptif peut être administré à partir du 21ème jour après une procédure désagréable, ou le premier jour d'un nouveau cycle menstruel.

Transition à Eur après la livraison.

1. Si une jeune mère ne nourrit pas son nouveau-né avec du lait maternel, le TTC peut être utilisé quatre semaines après le jour significatif, la naissance du bébé.
2. Si l'entrée intervient plus tard que la période convenue, en parallèle, pendant la semaine, une contraception supplémentaire (la méthode de barrière) est également appliquée.
3. S'il y a eu un rapport sexuel durant cette période, avant de commencer à utiliser un pansement, il est nécessaire de s'assurer de l'absence de grossesse ou d'attendre le début du bain de sang menstruel.

Si pendant la période d'utilisation du patch, un pelage partiel ou complet a été observé.

1. Cette situation indique que le corps de la femme a reçu un plus petit nombre de connexions nécessaires.
2. Même l'élimination incomplète du médicament de la peau pendant la journée (24 heures) peut considérablement gâcher le résultat attendu. Par conséquent, le plus tôt possible, vous devez remplacer le ruban adhésif en en collant un nouveau (pour ce même endroit). Il n'y a pas d'autres méthodes de soutien.
3. Le changement ultérieur d'Evra est effectué dans le "jour de remplacement" adopté plus tôt.
4. Si une altération complète ou partielle du contact a été observée pendant plus de 24 heures, ou s'il n'y a pas de certitude complète dans ce paramètre de temps, alors la probabilité de la naissance d'une grossesse est suffisamment élevée.
5. Dans cette situation, principalement, il est nécessaire d'effectuer un test de grossesse. Si le résultat est négatif, commencez à prendre le TTC Evra de zéro, en considérant cette application comme le premier jour du cycle contraceptif et, par conséquent, il y a un changement dans le «jour de remplacement».
6. Pour la première semaine, la contraception du type barrière est nécessairement introduite en parallèle.
7. Si l'adhésif a perdu sa viscosité, n'essayez pas de le fixer de nouveau sur la peau. N'utilisez pas de ruban adhésif ordinaire ou de bandage pour améliorer la fixation.

Correction du "jour de remplacement".

S'il y avait un besoin de décaler les saignements menstruels pour un cycle, il est nécessaire d'utiliser une nouvelle application, qui est jointe au 22ème jour. Cela va retarder la pause et, en conséquence, arrêter le saignement subséquent.

Dans cette situation, il peut y avoir une décharge sanglante dans les intervalles entre les menstruations. De manière cohérente, il n'est pas recommandé d'utiliser le patch d'affilée pendant plus de six semaines. Il doit y avoir une pause dans l'application du TTS pendant une semaine (sept jours). Après avoir maintenu cette période, vous pouvez recommencer à utiliser Evra.

Changer le "jour du remplacement" une femme peut dans la période libre de l'utilisation du médicament, en collant la première application de la TTC Evra. Dans le même temps, il ne faut pas oublier que la période entre le retrait du troisième applicateur du cycle précédent et l'imposition d'un nouveau (avec un changement du «jour de remplacement») ne doit pas dépasser sept jours.

Utiliser Euro pendant la grossesse

Le système thérapeutique transdermique (TTS) est un produit pharmacologique hormonal, et son effet sur le corps du beau sexe est à un niveau plus subtil. Par conséquent, l'utilisation Evra pendant la grossesse et pendant la période où la jeune mère alimentation bébé nouveau-né le lait maternel est absolument contre-indiqué, étant donné que cette exposition convertit de nombreux processus dans le corps humain qui peuvent affecter la santé imprévisiblement et le développement de l'homme futur.

Contre-indications

Comme il a été dit plus haut, le plâtre en question exerce son influence sur l'organisme de la femme au niveau de son arrière-plan hormonal. À partir d'une telle force d'influence, suffisamment significative, il existe également de nombreuses contre-indications à l'utilisation de l'Eur.

• Intolérance individuelle aux composants de la composante contraceptive.
• Colmatage des vaisseaux sanguins artériels, y compris:
  • Ischémie du muscle cardiaque.
  • La phase aiguë des dysfonctionnements pathologiques pendant le sang à travers les vaisseaux, ce qui affecte la nutrition et l'enrichissement du tissu cérébral avec de l'oxygène.
  • Occlusion des capillaires sanguins de la rétine oculaire.
  • Précurseurs de blocage, par exemple, blocus cardiaque ischémique de nature transitoire ou défaillance du rythme.
• Manque d'antithrombine-III.
• Prédisposition d'un caractère héréditaire au blocage des veines ou des vaisseaux sanguins.
• Faible niveau de résistance des protéines activées C et S. Leur déficience dans le corps d'une femme.
• Hypertension sévère avec des valeurs de pression artérielle supérieures à 160/100 mm Hg. Art.
• Le diabète sucré, affectant l'intégrité et les changements dans d'autres indicateurs de la norme des vaisseaux sanguins.
• La thrombose des veines, y compris profonde, y compris la thromboembolie des poumons.
• Dyslipoprotéinémie héréditaire (violations quantitatives et qualitatives de la composition des lipoprotéines sanguines).
• Cancer de l'endomètre.
• La migraine avec aura est une céphalée ressentie paroxystique et se manifestant par une localisation stable dans la région fronto-temporale-ophtalmique et couvrant la moitié de la tête qui apparaît après des symptômes neurologiques antérieurs (aura).
• Hyperhomocystéinémie (concentration accrue d'acide aminé hyperhomocystéine).
• La présence dans le corps des anticorps antiphospholipides qui agissent contre la cardiolipine est un anticoagulant lupique.
• Le diagnostic ou la suspicion d'un néoplasme malin dans la glande mammaire d'une femme.
• Tumeurs oestrogéno-dépendantes ou suspicion de leur présence.
• Saignement des organes génitaux.
• Carcinome hépatique et adénome.
• L'âge postménopausique d'une femme.
• Moins de quatre semaines après l'accouchement.
• Temps d'allaitement.
• Si une femme a moins de 18 ans.
• Vous ne pouvez pas imposer une application dans le domaine des glandes mammaires, des zones hyperémiques de la peau ou là où il y a une irritation ou divers types de dommages à l'épiderme.

Avec beaucoup de soin, la TTC d'Eur devrait être appliquée s'il y a les facteurs suivants:

• La présence et le développement de la localisation artérielle ou veineuse thromboembolique chez les proches parents d'une femme, à un âge relativement jeune.
• Dysfonctionnement du cycle menstruel.
• Immobilisation continue (immobilité) de l'organisme entier ou des parties individuelles du corps.
• Excès de poids corporel avec un indice supérieur à 30 kg / m², ce qui indique une obésité significative.
• Dysfonctionnement du foie et des reins.
• La présence dans l'anamnèse de la femme des varices ou la thrombophlébite superficielle des veines.
• Hypertension artérielle prolongée.
• Kolit, accablé d'ulcères.
• La fibrillation auriculaire est une tachyarythmie supraventriculaire avec une activité électrique chaotique des oreillettes avec une fréquence d'impulsion de 350-700 par minute.
• Défaut de valve cardiaque.
• La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire chronique qui affecte l'ensemble du tractus gastro-intestinal: de la cavité buccale à l'anus.
• Syndrome hémolytique-urémique - anémie hémolytique microangiopathique, insuffisance rénale et thrombocytopénie.

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Effets secondaires Euro

Le plâtre adhésif contraceptif en question est considéré comme un médicament systémique fort. D'où les multiples effets secondaires possibles de l'euro.

• Réaction du système nerveux central et périphérique:
  • Vertiges.
  • Maux de tête
  • Perte partielle de sensibilité des extrémités supérieures ou inférieures.
  • Tremblements et convulsions.
  • Stress émotionnel: états dépressifs, irritabilité.
  • Problèmes avec le sommeil.
• Réponse du système génito-urinaire:
  • Infection des voies urinaires.
  • La dyspareunie est un coït douloureux.
  • Vaginite - inflammation de la muqueuse vaginale, provoquée par des micro-organismes pathogènes.
  • La mammite est une inflammation des tissus des glandes mammaires.
  • Diminution du niveau de désir sexuel.
  • La dysménorrhée est une symptomatologie de la douleur dans la région abdominale associée aux spasmes utérins pendant la menstruation.
  • Croissance du volume mammaire.
  • Échec du cycle menstruel féminin. Il peut y avoir une décharge sanglante dans les intervalles entre la menstruation, l'hyperménorrhée.
  • Fibroadénome des glandes mammaires.
  • Violation de la production de mucus cervical et de lait maternel, non associée aux soins obstétriques.
  • Insuffisance ovarienne, polycystose.
• La réaction du tractus gastro-intestinal:
  • Gingivite - inflammation de la membrane muqueuse des gencives.
  • L'échec dans le processus de nutrition (augmentation de l'appétit ou, inversement, réticence à manger).
  • Douleur dans l'abdomen.
  • Gastrite et gastro-entérite (inflammation aiguë ou chronique de la paroi de l'estomac et de l'intestin grêle).
  • La dyspepsie est un trouble digestif qui se manifeste par une flatulence, une diarrhée ou, inversement, une constipation et des vomissements.
  • Hémorroïdes - inflammation et hypertrophie, ainsi que saignement et prolapsus des nœuds veineux internes du plexus rectal.
• Réaction du système respiratoire:
  • Les attaques d'asthme.
  • Apparence d'essoufflement.
  • La probabilité d'infection avec les organes ORL.
• Réaction du système cardiovasculaire:
  • Tachycardie.
  • Les varices.
  • Augmentation de la pression artérielle.
  • Puffiness.
• Réaction de la peau:
  • Une réaction allergique, qui se manifeste par des démangeaisons, des éruptions cutanées, de l'urticaire.
  • Sécheresse accrue de la peau.
  • Dermatite de contact.
  • Photosensibilité - augmenter la sensibilité du corps à l'action du rayonnement ultraviolet.
  • Bulleux ou acné.
  • Changer la nuance de l'épiderme.
  • Apparition d'une copie.
  • Transpiration accrue.
  • L'alopécie est une perte de cheveux pathologique.
• Réaction des tissus musculo-squelettiques:
  • Tendinose - changements dans les paramètres des tendons.
  • L'arthralgie est une douleur dans l'articulation touchée.
  • Crampes musculaires et une diminution de leur tonus.
  • L'ostalgie est une symptomatologie de la douleur qui se manifeste dans la colonne vertébrale et les jambes.
  • Myalgie - douleur dans les muscles.
• Métabolisme
  • Gain de poids
  • Hypercholestérolémie - augmentation du taux de cholestérol dans le sang.
  • Hypertriglycéridémie - augmentation des triglycérides (TG) dans le plasma sanguin à jeun.
• D'autres réactions:
  • Diminution du ton général, un sentiment constant de fatigue.
  • L'anémie
  • Thrombophlébite des veines superficielles.
  • Symptomatologie de la douleur dans la poitrine.
  • Manifestations de la grippe-analgésique.
  • Le syndrome asthénique est une condition dans laquelle le corps travaille hors de la dernière force.
  • Conjonctivite, problèmes de vision.
  • Evanouissement
  • Lymphadénopathie est une maladie qui se manifeste par une augmentation des ganglions lymphatiques du système lymphatique.
  • Abcès.
  • Intolérance à l'alcool
  • Embolie de l'artère pulmonaire.

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Surdosage

Si vous déviez des recommandations dans l'utilisation du système thérapeutique transdermal de Eur, un surdosage des composants constitutifs du plâtre est possible. L'organisme de la femme dans une telle situation est capable de répondre avec des nausées, parfois assez fort et en passant dans le vomissement. Il peut y avoir des saignements du vagin.

Lorsque cette symptomatologie apparaît, il est nécessaire de retirer immédiatement le plâtre et de demander l'aide et les conseils du gynécologue local.

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Interactions avec d'autres médicaments

Il est nécessaire, avec une prudence particulière, d'appliquer un apport parallèle de deux médicaments ou plus, car il n'est pas toujours possible de prédire les conséquences de leur influence mutuelle. Certains résultats de l'interaction de Eur avec d'autres médicaments sont connus et sont donnés ci-dessous.

Provoquer une activité accrue de la formation et la fonction des hormones sexuelles, ce qui peut conduire à une hémorragie utérine dans la période intermédiaire du cycle et de réduire un fonctionnement fiable contraceptif hormonal capable de partager avec ces agents pharmacologiques TTS Evra et classes de médicaments:

• Barbituriques et hydantoïnes.
• Oxcarbazépine.
• Carbamazépine.
• Ritonavir.
• Felbamat.
• Rifampicine.
• Griséofulvine
• Primidone.
• Modafinil.
• Topiramate.
• Fenilbutazon.

Leur admission avec TTS peut conduire à une grossesse non désirée. Ces médicaments sont tout à fait capables de provoquer et d'accumuler des enzymes hépatiques, à l'aide desquels le métabolisme de ces hormones se produit.

L'inductance maximale de l'enzyme hépatique est principalement observée deux à trois semaines après l'administration conjointe et est capable de rester environ un mois après leur retrait.

L'utilisation conjointe d'un patch avec un certain nombre de préparations à base de plantes peut réduire considérablement l'efficacité contraceptive de Eur. Par exemple, un tel résultat peut être obtenu par l'admission simultanée avec des médicaments qui comprennent le millepertuis (Hypericum perforatum). Dans cette situation, un saignement intermenstruel peut apparaître. Le mécanisme d'occurrence d'un tel effet est similaire au précédent. Le résultat inducteur est maintenu pendant deux semaines après l'arrêt de la co-administration.

Perdre la capacité contraceptive de TTS Evra peut et en cas d'application d'un traitement médical avec l'utilisation d'antibiotiques, y compris les préparations de groupes tétracycline et ampicilline. 

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Conditions de stockage

À de nombreux égards, les caractéristiques thérapeutiques élevées du produit pharmacologique dépendent directement de la précision des conditions de stockage de l'Eur. Dans ce cas, il est nécessaire de maintenir un régime de stockage de température de l'ordre de 15 à 25 degrés au-dessus de zéro. Il est inadmissible de stocker TTC dans le réfrigérateur ou même plus dans le congélateur. Avant l'ouverture, le patch doit être dans son emballage d'origine.

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Instructions spéciales

Note:

1. À ce jour, il n'y a pas de base de données probantes qui appellerait sans équivoque TTS plus sûr que la contraception orale.
2. Avant de commencer l'application du patch d'Evra, il est conseillé de subir un examen complet pour recueillir une anamnèse et obtenir une image complète de l'état de santé de la femme. Il est nécessaire de confirmer l'absence de grossesse.
3. Il convient de noter que les contraceptifs à base d'hormones ne sont pas un facteur bloquant dans la protection du corps d'une femme contre une infection par une infection sexuellement transmissible, y compris le VIH.
4. Chez certaines femmes, après l'arrêt de l'utilisation des contraceptifs hormonaux, une aménorrhée (absence de cycle menstruel) ou une oligoménorrhée peut se manifester, lorsque les pertes sanguines sont insignifiantes et peuvent durer de quelques heures à quelques jours.
5. Si l'épiderme est visible sur la zone d'application, le patch suivant doit être appliqué sur l'autre surface de la peau.
6. Si une femme pèse plus de 90 kg, l'efficacité du médicament est réduite.
7. L'effet attendu et la faible probabilité de complications ne sont appréciés que chez les femmes de 18 à 45 ans.
8. L'emballage individuel doit être ouvert immédiatement avant utilisation. Après la dépressurisation, l'adhésif adhère immédiatement à la peau.
9. Après avoir utilisé le timbre aux fins prévues, l'applicateur est retiré, mais une certaine quantité de la substance active est toujours incluse dans sa composition. Si elles pénètrent dans l'eau, et avec elle dans le sol - il menace les effets négatifs néfastes sur l'environnement naturel. Par conséquent, il existe certaines règles pour l'élimination du système thérapeutique transdermique de Eur, tel que fourni par le fabricant. Pour cela, une couche externe spéciale de film collant est retirée de l'emballage. Le plâtre utilisé est placé dans un sac afin que le côté collant du TTS soit recouvert d'une zone colorée sur l'emballage. Les couches du paquet et du timbre adhésif sont pressées l'une contre l'autre. Seulement après cela, le TTC Eur peut être jeté dans la poubelle. Éliminer dans les toilettes ou à travers d'autres prunes d'égouts est strictement interdite.

Médicament Evra sera efficace et sans danger pour la santé des femmes que dans le cas si toutes les recommandations ont exprimé joint aux instructions de préparation, et la résolution du gynécologue traitant qui vraiment en mesure d'évaluer l'état de santé des femmes au moment de la TTC.

Durée de conservation

Avec la bonne approche et l'accomplissement de toutes les exigences de stockage, la durée de conservation de l'agent pharmacologique en question est de deux ans. Après l'expiration de la période de stockage, l'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée.