Diagnostic et traitement de l'érysipèle
Dernière revue: 23.04.2024
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Diagnostic de l'érysipèle
Les érysipèles sont diagnostiqués principalement sur la base d'un tableau clinique. D'importance secondaire sont les données de laboratoire: dans la leucocytose du sang périphérique avec le déplacement des neutrophiles, l'éosinophilie, la granularité toxique des neutrophiles, ESR accrue.
Dans les cas plus graves, la quantité de fibrinogène dans le sang augmente, les paramètres du système sanguin coagulant et l'activité fibrinolytique sont modifiés; devient une protéine C-réactive positive.
L'étude bactériologique est inopportune. Les tests sérologiques révèlent des anticorps dirigés contre les antigènes streptococciques.
Traitement de l'érysipèle
Les antibiotiques les plus efficaces dans le traitement de l'érysipèle sont les céphalosporines des générations III et IV aux doses habituelles pendant 5-7 jours. Si nécessaire, vous pouvez utiliser des macrolides - érythromycine, azithromycine ou métacycline. Il est possible de prescrire des sulfamides. Il est conseillé de prescrire de l'acide ascorbique, de la rutine, des vitamines B, de l'acide nicotinique, des probiotiques (acipol, etc.). Nomination potentielle immunomodulateur vobenzim, qui améliore l'effet des antibiotiques avec une diminution simultanée de leurs effets secondaires, et améliore également le drainage lymphatique.
En cas d'érysipèle bulleux et de symptômes graves d'intoxication, il est possible d'utiliser des glucocorticoïdes à raison de 1 à 2 mg / kg par jour pendant 3 à 5 jours.
Pour le traitement de complications locales de l'érysipèle (cellulite, abcès, nécrose) utilisé germicide tomitsid extérieurement par application d'une compresse humide trempé dans une préparation aux poches affectées de 2-3 fois par jour.
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