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Diagnostic du choléra
Dernière revue: 23.04.2024
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Le choléra est diagnostiqué sur la base du tableau clinique, de la situation épidémiologique et des résultats de laboratoire. La méthode bactériologique est cruciale: microscopie des préparations de biomatériaux (selles, vomissures, etc.) et ensemencement du matériel d'accumulation (eau peptonée, gélose alcaline). D'autres études sont réalisées selon les instructions. Les méthodes de laboratoire express sont utilisées pour le diagnostic accéléré en laboratoire , qui n'ont qu'une valeur approximative.
La méthode de Poleva-Ermolieva consiste à semer le matériel dans trois éprouvettes:
- dans le 1er - 1% d'eau peptonée;
- dans le 2ème - 1% peptone eau et agglutinant choléra O-sérum;
- dans la 3ème - 1% d'eau peptonée avec 0,5% d'amidon soluble.
Après 3-4 heures d'incubation dans le 2ème tube à essai en présence de vibrions cholériques, une agglutination se produit, l'amidon se décompose dans le 3ème tube; Lorsque la solution de Lugol est ajoutée après 6 heures, il n'y a pas de coloration bleue.
Les méthodes sérologiques de recherche visant à détecter des anticorps spécifiques dans le sang sont complémentaires et permettent d'identifier les personnes malades et de juger de l'intensité de l'immunité chez les sujets vaccinés. Dans les travaux pratiques, la réaction d'agglutination, la réaction de détection des anticorps vibriocides, ainsi que les anticorps IgM précoces par ELISA sont le plus souvent utilisés.
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