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Diagnostic de la toxoplasmose
Dernière revue: 06.07.2025
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Le diagnostic de toxoplasmose repose sur un examen complet du patient, comprenant obligatoirement un fond d'œil, un ECG, un EEG, un scanner, une radiographie du crâne, un examen des muscles atteints, ainsi que l'utilisation de méthodes d'exploration spécifiques. Parmi les symptômes cliniques, une température subfébrile prolongée, une lymphadénopathie, une hypertrophie du foie et de la rate, des lésions oculaires et la détection de calcifications cérébrales sont d'une importance diagnostique.
Parmi les méthodes de laboratoire, la PCR et l'ELISA sont d'une importance cruciale. Pour détecter des anticorps spécifiques, on utilise également les tests RSK, RIF, RPGA, etc. En cas de pathologie de la grossesse, l'examen de la femme est essentiel au diagnostic. Le placenta, le liquide amniotique et les membranes sont examinés à la recherche d'ADN toxoplasmique.
Diagnostic différentiel
La toxoplasmose acquise doit être différenciée de la lymphogranulomatose, de la tuberculose, des rhumatismes, de la mononucléose infectieuse, de la lymphoréticulose bénigne (félinose), de l'infection herpétique, etc.
La toxoplasmose congénitale se différencie de la rubéole, du cytomégalovirus, de la listériose, de la septicémie, de la syphilis, des traumatismes intracrâniens, etc.
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