Développement des reins

Le rein se développe à partir de la couche germinale moyenne (jambes segmentaires - néphrotomes) sous la forme de trois rudiments appariés se remplaçant successivement: le pronéphron, le rein primaire et le rein définitif.

Le pronéphron (rein antérieur ou tête) est déposé chez l'embryon humain au cours de la troisième semaine de développement embryonnaire à partir des néphrotomes des segments cervicaux inférieurs et thoraciques supérieurs (mésoderme dans la zone de transition des somites vers les plaques latérales) et est constitué de 5 à 8 tubules. Les tubules du pronéphron ont une courte période de développement (40 à 50 heures), puis sont complètement réduits. Le canal excréteur du pronéphron est préservé et devient le canal de la génération suivante du rein: le rein primaire.

Le rein primaire (mésonéphros) (rein moyen, tronc rénal, corps de Wolff) commence à se développer chez l'embryon humain à la fin de la troisième semaine, à partir des néphrotomes des segments thoracique et lombaire. Il est constitué de 25 à 30 tubules contournés segmentaires. L'extrémité borgne de chaque tubule se dilate et forme une capsule (gobelet à double paroi), dans laquelle s'invagine le glomérule vasculaire. Le corpuscule rénal se forme alors. L'autre extrémité du tubule débouche dans le canal excréteur du pronéphricule, qui devient le canal du rein primaire (moyen) (ductus mesonephricus). Le rein primaire se développe dans la région de la paroi postérieure de la cavité corporelle, faisant partie d'une élévation longitudinale: le pli urogénital (plica urogenitalis).

Le rein primaire est le premier organe sécrétoire à fonctionner chez l'embryon humain au cours des premier et deuxième mois de son développement. À la fin du deuxième mois, les tubules du rein primaire sont partiellement réduits et cessent de fonctionner. À partir des tubules restants et du canal du rein primaire, l'épididyme et le canal déférent se forment chez l'homme, et les appendices ovariens chez la femme. Le rein primaire est remplacé par la troisième génération d'organes urogénitaux: le rein définitif.

Le rein définitif (métanéphros; rein permanent, rein pelvien) naît chez l'embryon humain au deuxième mois de développement embryonnaire, en aval du rein primaire (dans la région pelvienne). Il provient de deux sources: le tissu métanéphrogénique et l'extrémité proximale de l'excroissance urétérale du canal du rein primaire. La fusion de ces deux rudiments et du système tubulaire qui s'y développe donne naissance au cortex et à la médullaire du rein, le tissu métanéphrogénique étant initialement concentré près de l'excroissance urétérale qui s'y développe. À mesure que l'excroissance urétérale se développe et se ramifie, son extrémité proximale s'élargit pour former l'excroissance de l'uretère, du bassinet, des calices rénaux et des tubules collecteurs rénaux (urinaires). Les tubules collecteurs et leurs ramifications se couvrent de tissu métanéphrogénique, ce qui donne naissance aux tubules rénaux (tubules du néphron). À partir du troisième mois de développement embryonnaire, le rein définitif remplace le rein primaire. Son développement ne s'achève qu'après la naissance. Durant son développement, le rein définitif progresse vers la future région lombaire en raison de la croissance inégale des segments du corps. L'uretère se forme à partir de l'excroissance urétérale du canal du rein primaire.

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