Détermination de la chromatine X et Y
Dernière revue: 23.04.2024
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
La définition de la chromatine X et Y est souvent appelée la méthode de diagnostic rapide du sexe. Explorez les cellules de la muqueuse buccale, de l'épithélium vaginal ou du bulbe pileux. Les noyaux des cellules chez les femmes chromosome X diploïde contient deux, dont l'un est complètement inactivé (spiralisé emballé hermétiquement) à un stade précoce du développement embryonnaire et est visible sous la forme de morceaux de hétérochromatine, attaché à l'enveloppe de coeur. Le chromosome X inactivé s'appelle la chromatine sexuelle ou le corps de Barr. Pour détecter le sexe chromatine X (corpuscule de Barr) dans les noyaux des cellules colorées à la navigation de frottis et préparations à l'aide d'un microscope optique classique. Normalement, les femmes ont un seul morceau de chromatine X, et les hommes n'en ont pas.
Pour identifier la chromatine Y-sexuelle masculine (corps F), les frottis sont colorés à l'acrichine et observés au microscope luminescent. La chromatine Y est détectée comme un point fortement lumineux, en amplitude et en intensité de luminescence différente du reste du chromocentre. On le trouve dans les noyaux des cellules du corps masculin.
L'absence du corps de Barra chez les femmes indique une maladie chromosomique - le syndrome de Shereshevsky-Turner (caryotype 45, X0). La présence du mâle Barr chez le mâle témoigne du syndrome de Kleinfelter (caryotype 47, XXY).
La détermination de la chromatine X et Y est une méthode de dépistage, le diagnostic final de la maladie chromosomique n'est posé qu'après l'étude d'un caryotype.
[