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Dacarbazine medac
Dernière revue: 03.07.2025
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La dacarbazine medak est un médicament antitumoral et cytostatique. Son action principale vise à stopper ou à supprimer complètement la division cellulaire en inhibant l'activité mitotique.
Tous les médicaments cytostatiques affectent le métabolisme intracellulaire et sont généralement utilisés pour traiter les tumeurs malignes.
Les indications Dacarbazine medac
Formulaire de décharge
Dacarbazine medac est disponible dans des flacons en verre contenant de la poudre, à partir desquels une solution est préparée pour les compte-gouttes ou les injections.
Pharmacodynamique
La dacarbazine medac inhibe la croissance cellulaire non liée au cycle cellulaire et interrompt la synthèse de l'ADN. Ce médicament a également un effet destructeur sur l'ADN et entraîne la mort cellulaire. Il est généralement admis que la dacarbazine n'a pas d'effet antitumoral, mais dans l'organisme, elle est transformée en composés ayant un effet néfaste sur les cellules pathologiques.
Pharmacocinétique
La dacarbazine medak pénètre rapidement dans les tissus après administration. Environ 5 % de la substance active se lie aux protéines sanguines. Son mécanisme d'action dans le sang est biphasique: sa demi-vie initiale est de 20 minutes et sa demi-vie finale d'environ 30 minutes à 3,5 heures. La dacarbazine n'est active dans l'organisme qu'après son métabolisme hépatique par le cytochrome P450 , qui conduit à la formation de composés actifs détruisant la tumeur.
Environ 20 à 50 % du médicament est excrété sous forme inchangée par les reins dans les six heures en raison de la sécrétion tubulaire.
Dosage et administration
La dacarbazine medac est administrée par voie intraveineuse. Ce médicament est prescrit uniquement par un médecin expérimenté en oncologie et en hématologie.
Lors de l'administration du médicament, évitez toute pénétration de la solution dans les tissus, car cela pourrait provoquer des lésions et des sensations douloureuses au point d'injection. Si la solution pénètre sous la peau, arrêtez immédiatement l'administration et injectez le reste de la solution dans une autre veine.
Le schéma thérapeutique et la posologie sont prescrits par un spécialiste.
Pour le mélanome malin, on prescrit généralement 200 à 250 mg par voie intraveineuse une fois par jour. Le traitement dure 5 jours et est répété après trois semaines.
L'administration intraveineuse du médicament est assez douloureuse; il est permis d'administrer Dacarbazine medak à l'aide d'un compte-gouttes pendant 15 à 30 minutes.
À la discrétion du médecin, le médicament peut être prescrit à une dose de 850 mg une fois toutes les trois semaines.
Pour la maladie de Hodgkin, le médicament est prescrit à raison de 375 mg une fois tous les 15 jours. Dans ce cas, la dacarbazine est prescrite dans le cadre d'un traitement complexe.
Pour le sarcome des tissus mous, la dacarbazine est également prescrite dans le cadre d'un traitement combiné à raison de 250 mg toutes les trois semaines.
La durée du traitement par dacarbazine est déterminée par le médecin au cas par cas. De nombreux facteurs sont pris en compte: la maladie, son stade, le traitement associé, les effets secondaires et thérapeutiques, etc.
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Utiliser Dacarbazine medac pendant la grossesse
Des essais sur des animaux ont montré que le médicament modifie la structure des gènes et perturbe le développement embryonnaire. Son utilisation est déconseillée aux femmes enceintes ou allaitantes.
Contre-indications
La dacarbazine médac est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à certains composants du médicament, en cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère.
De plus, le médicament n’est pas prescrit aux femmes enceintes et allaitantes, ni aux personnes présentant de faibles taux de plaquettes et de leucocytes.
Effets secondaires Dacarbazine medac
La dacarbazine médac peut provoquer une diminution de l'hémoglobine, des leucocytes, des plaquettes, des granulocytes et une diminution de la composition de tous les éléments sanguins.
De plus, après l’utilisation du médicament, un choc anaphylactique peut se développer, des maux de tête, un engourdissement du nerf facial, des convulsions et la vision peut se détériorer.
Dans certains cas, une perte d’appétit, des nausées et des troubles intestinaux se développent.
Le médicament provoque une augmentation des enzymes hépatiques, dans de rares cas, il peut provoquer une perturbation de la veine hépatique, ce qui peut provoquer une nécrose du foie, une insuffisance rénale, une perte de cheveux, l'apparition de taches pigmentaires, une rougeur sévère de la peau, des éruptions cutanées, une inflammation au site d'injection.
Souvent, après l'utilisation du médicament, des modifications des analyses de sang (modifications du taux de leucocytes, de plaquettes, etc.), de la fièvre, des douleurs musculaires, une hypertrophie du foie, des douleurs abdominales sont observées.
Dans de rares cas, un dysfonctionnement rénal peut se développer, entraînant une augmentation de la quantité de substances excrétées dans l'urine dans le sang.
Surdosage
Le dacarbazine medac, en cas de surdosage, provoque une inhibition du processus de création de nouvelles cellules sanguines (après environ deux semaines).
Après un mois de traitement, des doses plus élevées de Dacarbazine peuvent entraîner une diminution du taux de globules blancs et de plaquettes.
Interactions avec d'autres médicaments
La dacarbazine médac peut augmenter l’effet néfaste sur l’hématopoïèse d’autres médicaments cytostatiques ou de la radiothérapie.
Lors de la prescription du médicament, il faut tenir compte du fait que la dacarbazine est convertie dans le foie à l'aide de P 450, il est donc nécessaire de prescrire avec prudence les médicaments métabolisés par cette enzyme.
La dacarbazine medac associée au méthoxypsoralène peut renforcer l'effet photosensibilisant (sensibilité à la lumière ultraviolette).
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Conditions de stockage
La dacarbazine medac doit être conservée dans son emballage d'origine, à l'abri de la lumière directe du soleil. La température de conservation ne doit pas dépasser 25 ° C.
Dacarbazine medac doit être conservé hors de portée des enfants. La solution injectable diluée doit être conservée pendant 24 heures maximum à une température comprise entre 2 et 8 ° C (à condition qu'elle ait été préparée dans des conditions aseptiques). La solution préparée doit être conservée à l'abri de la lumière solaire.
Instructions spéciales
L’utilisation du médicament pourrait, dans un avenir lointain, entraîner des dommages au développement des cellules germinales mâles et femelles et provoquer une leucémie secondaire.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Dacarbazine medac" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.