Dakarazin bébé

Dakarbazin medak fait référence à des antitumoraux, des médicaments cytostatiques. L'action principale vise la suspension ou la suppression complète de la division cellulaire due à l'inhibition de l'activité mitotique.

Tous les médicaments cytotoxiques affectent le métabolisme intracellulaire et sont utilisés, en règle générale, pour le traitement des tumeurs malignes.

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Les indications Dakarazin bébé

Dakarbazine medak est prescrit comme traitement principal du mélanome métastatique.

En outre, le médicament est utilisé dans le cadre d'un traitement complexe pour le sarcome des tissus mous, la maladie de Hodgkin (sauf pour le mésothéliome, le sarcome de Kaposi).

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Formulaire de décharge

Dakarbazin medak est disponible en flacons en verre avec de la poudre, à partir de laquelle est préparée une solution pour compte-gouttes ou injections.

Pharmacodynamique

Dakarbazin medak inhibe la croissance cellulaire, qui n'est pas associée au cycle cellulaire et arrête le processus de synthèse de l'ADN. Le médicament a également un effet destructeur sur l'ADN et conduit à la mort cellulaire. On croit généralement que la dacarbazine n'a pas d'effet antitumoral, mais dans l'organisme, elle est transformée en composés qui ont un effet nocif sur les cellules pathologiques. 

Pharmacocinétique

Dakarbazin medak pénètre rapidement dans les tissus après administration. Environ 5% de la substance active se lie aux protéines sanguines. Le mécanisme d'action du médicament dans le sang est biphasique, la demi-vie initiale est de 20 minutes et la demi-vie finale est d'environ 30 minutes à 3,5 heures. La dacarbazine n'est pas active dans l'organisme, avant le processus de métabolisme dans le foie avec le cytochrome P ₄₅₀, ce qui entraîne la formation de composés actifs qui détruisent la tumeur.

Environ 20 à 50% du médicament est excrété inchangé par les reins pendant six heures en raison de la sécrétion tubulaire.

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Dosage et administration

Dakarbazine medak est utilisé par voie intraveineuse. Le médicament est prescrit uniquement par un médecin qui a une expérience de travail en oncologie et en hématologie.

Lorsque vous injectez le médicament, vous devez éviter d'introduire la solution dans le tissu, car cela peut entraîner des lésions et des sensations douloureuses au site d'injection. S'il y a une solution sous la peau, vous devez immédiatement arrêter le médicament, et le reste de la solution pour entrer dans une autre veine.

Le programme de traitement et le dosage est prescrit par un spécialiste.

Lorsque mélanome malin est généralement prescrit 200-250 mg par voie intraveineuse une fois par jour. Le cours du traitement est de 5 jours, après trois semaines, le cours est répété.

L'injection intraveineuse du médicament est assez douloureuse, il est permis d'injecter Dakarbazin medak avec un compte-gouttes dans les 15-30 minutes.

À la discrétion du médecin, le médicament peut être prescrit à une dose de 850 mg une fois toutes les trois semaines.

Avec la maladie de Hodgkin, le médicament est prescrit 375 mg une fois tous les 15 jours. Dans ce cas, Dakarbazin est désigné dans le cadre d'un traitement global.

Avec le sarcome des tissus mous, Dakarbazine est également prescrit dans le cadre d'un traitement complexe de 250 mg toutes les trois semaines.

La durée du traitement par la dacarbazine est déterminée par le médecin individuellement pour chaque cas. Cela prend en compte de nombreux facteurs - la maladie, son stade, le traitement combiné, les effets secondaires et les effets thérapeutiques, etc.

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Utiliser Dakarazin bébé pendant la grossesse

Dakarbazin medak a été testé sur des animaux, par conséquent, il a été constaté que le médicament conduit à des changements dans la structure des gènes, viole le développement embryonnaire. Le médicament n'est pas recommandé pour les femmes enceintes et allaitantes.

Contre-indications

Dakarbazin medak est contre-indiqué en cas de susceptibilité accrue à certains composants du médicament, avec insuffisance hépatique ou rénale sévère.

En outre, le médicament n'est pas administré aux femmes enceintes et allaitantes, avec un faible taux de plaquettes et de leucocytes.  

Effets secondaires Dakarazin bébé

Dakarbazine medak peut provoquer une diminution de l'hémoglobine, des leucocytes, des plaquettes, des granulocytes, une diminution de la composition de tous les éléments sanguins.  

En outre, après l'utilisation du médicament, un choc anaphylactique peut se développer, des maux de tête apparaissent, un engourdissement du nerf facial, des convulsions et une déficience visuelle.

Dans certains cas, une perte d'appétit, des nausées et un dérèglement des selles se développent.

Le médicament provoque une augmentation des enzymes hépatiques, dans de rares cas peut provoquer une violation de l'opération de la veine hépatique, ce qui peut provoquer une nécrose hépatique, insuffisance rénale, perte de cheveux, l'apparence des taches de vieillesse, forte rougeur de la peau, une éruption cutanée, inflammation au site d'injection.

Souvent, après l'application du médicament, des changements dans les tests sanguins (changements dans le niveau des leucocytes, des plaquettes, etc.), de la fièvre, des douleurs musculaires, une hypertrophie du foie, des douleurs abdominales sont observés.

Dans de rares cas, une perturbation des reins peut survenir, ce qui entraînera une augmentation du taux sanguin de substances excrétées dans l'urine.  

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Surdosage

Dakarbazin medak en surdosage provoque l'oppression du processus de création de nouvelles cellules sanguines (environ deux semaines plus tard).

Après un mois de traitement, l'augmentation des doses de Dacarbazine peut entraîner une diminution du taux de leucocytes et de plaquettes.

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Interactions avec d'autres médicaments

Dakarbazine medak peut augmenter l'effet néfaste sur l'hématopoïèse d'autres médicaments cytostatiques ou la radiothérapie. 

Lors de la prescription du médicament, il faut tenir compte du fait que la Dakarbazine est convertie dans le foie avec du P _450, il est donc nécessaire de prescrire avec prudence les médicaments qui sont métabolisés par cette enzyme.

Dakarbazine medak en même temps que le méthoxypsoralène peut augmenter l'effet photosensibilisant (susceptibilité au rayonnement ultraviolet).  

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Conditions de stockage

Dakarbazin medak doit être conservé dans son emballage d'origine, qui le protège des rayons directs du soleil. La température de stockage ne doit pas dépasser 25 ⁰ С.

Dakarbazin medak devrait être protégé des enfants. La solution diluée pour préparations injectables ne doit pas être conservée plus d'un jour, à une température de 2 à 8 ^° C (si elle est préparée dans des conditions aseptiques). La solution préparée doit être stockée dans un endroit protégé de la lumière du soleil.

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Instructions spéciales

L'utilisation de la drogue peut dans un avenir lointain conduire à des dommages au développement des cellules sexuelles mâles et femelles, provoquer une leucémie secondaire.

Durée de conservation

Dakarbazin medak est adapté pour trois ans à partir de la date de fabrication, à condition que l'intégrité de l'emballage et les conditions de stockage soient maintenues.

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