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Cetirizine
Dernière revue: 03.07.2025

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La cétirizine est un médicament qui bloque les récepteurs histaminiques H1. Elle est efficace dès les premiers stades des manifestations allergiques et réduit également la quantité de conducteurs d'allergie libérés. Ce médicament est utilisé pour éliminer différents types d'allergies.
Formulaire de décharge
Le produit est disponible sous forme de comprimés, conditionnés en plaquettes thermoformées de 10 unités. Chaque emballage contient 1 à 2 plaquettes thermoformées.
Cétirizine hexal
La cétirizine hexal est un antihistaminique à usage systémique. Elle est disponible sous forme de solution buvable.
Cétirizine-astrapharm
La cétirizine-astrapharm est un antihistaminique à usage général, un dérivé de la pipérazine.
Cétirizine-Norton
La cétirizine-Norton est utilisée pour soulager les symptômes de la rhinite allergique saisonnière ou de sa forme chronique, ainsi que de l'urticaire chronique idiopathique.
Pharmacodynamique
La cétirizine est un produit de dégradation de l'hydroxyzine dans l'organisme humain. C'est un puissant antagoniste sélectif des terminaisons H1 périphériques. Lors des études de synthèse in vitro avec des récepteurs, aucune affinité pour d'autres terminaisons différentes des récepteurs H1 n'a été constatée.
Outre son effet antagoniste sur les récepteurs H1, la substance possède des propriétés antiallergiques. Administrée à la dose de 10 mg une ou deux fois par jour, elle ralentit la dernière étape de l'implication des cellules inflammatoires (notamment les éosinophiles) dans le processus de propagation à l'intérieur de la conjonctive et de la peau des personnes ayant reçu un antigène. À la dose quotidienne de 30 mg, le médicament ralentit la pénétration des éosinophiles et du liquide broncho-alvéolaire pendant la phase tardive du rétrécissement bronchique, qui survient lors de l'inhalation d'un allergène par une personne souffrant d'asthme bronchique.
La cétirizine ralentit également la phase tardive de la réaction inflammatoire provoquée par l'injection intradermique de kallicréine chez les personnes atteintes d'urticaire chronique. Parallèlement, elle réduit la force d'adhésion moléculaire (éléments d'ICAM-1 et de VCAM-1, qui agissent comme marqueurs de l'inflammation induite par l'allergie).
Des données indiquent que le médicament, dosé à 5 et 10 mg, peut ralentir l'apparition de rougeurs et de cloques dues à un taux d'histamine trop élevé dans la peau. Après une seule prise de 10 mg, l'effet commence à se faire sentir après 20 minutes/1 heure. L'effet dure au moins 24 heures avec une seule dose.
Il existe des données indiquant que les enfants âgés de 5 à 12 ans ne tolèrent pas les propriétés antihistaminiques de la cétirizine (suppression de l'apparition des rougeurs et des cloques). Après un traitement répété par la cétirizine, la réaction cutanée normale à l'histamine est rétablie en 3 jours environ.
Chez les personnes souffrant de rhinite allergique et d'asthme bronchique concomitant (d'intensité légère ou modérée), la prise quotidienne du médicament à raison de 10 mg a permis d'améliorer l'état de santé en présence de signes de rhinite, sans affecter la fonction pulmonaire. Ces données confirment l'innocuité du médicament dans l'asthme bronchique d'intensité légère ou modérée.
Il existe des preuves que l’utilisation de fortes doses quotidiennes de cétirizine (60 mg) n’a pas induit d’allongement significatif de l’intervalle QT.
La prise du médicament à la dose recommandée améliore la santé des personnes atteintes de rhinite allergique saisonnière ou permanente.
Pharmacocinétique
Le pic d'équilibre plasmatique de la substance est proche de 300 ng/ml, et il faut environ 1 ± 0,5 heure pour atteindre cet indicateur. Aucune accumulation n'a été observée après la prise de 10 mg du médicament sur une période de 10 jours.
Le volume d'absorption de la substance ne diminue pas en cas d'ingestion combinée avec des aliments, mais sa vitesse diminue. Les indicateurs de biodisponibilité sont similaires sous forme de gélules, de solution ou de comprimés. Le volume de distribution apparent est de 0,5 l/kg. La synthèse de la substance avec les protéines plasmatiques est de 93 ± 0,3 %. Par ailleurs, la cétirizine n'affecte pas la synthèse de la warfarine avec les protéines sanguines.
La substance ne subit pas de métabolisme de premier passage important. Environ les 2/3 de la dose sont excrétés sous forme inchangée dans les urines. Sa demi-vie terminale est d'environ 10 heures. La cétirizine présente une pharmacocinétique linéaire lorsqu'elle est administrée à des doses de 5 à 60 mg.
Dosage et administration
Les adolescents de 12 ans et plus, ainsi que les adultes, doivent prendre le médicament à raison de 10 mg une fois le soir au dîner ou deux fois par jour (matin et soir) à raison de 5 mg. Pour les enfants de 2 à 6 ans, la dose est de 5 mg (ou 10 gouttes) une fois par jour ou de 2,5 mg (ou 5 gouttes) deux fois par jour (matin et soir).
Les personnes souffrant d’insuffisance rénale ont besoin de la moitié de la dose standard.
Utiliser Cetirizine pendant la grossesse
Contre-indiqué pendant la grossesse.
La cétirizine passant dans le lait maternel, elle ne doit pas être administrée pendant l’allaitement.
Contre-indications
Parmi les contre-indications:
- intolérance à la cétirizine, à l’hydroxyzine et à d’autres composants du médicament;
- indicateurs de fonction rénale diminués (niveau de clairance de la créatinine compris entre 30 et 49 ml/minute);
- insuffisance rénale chronique;
- enfants de moins de 6 ans.
Effets secondaires Cetirizine
La cétirizine est généralement bien tolérée. Les effets secondaires sont rares et de courte durée. Les principales manifestations sont:
- réactions du système digestif: symptômes dyspeptiques et sécheresse de la muqueuse buccale;
- manifestations du système nerveux: maux de tête, migraines, étourdissements, sensations d’excitation, somnolence ou fatigue;
- réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, urticaire et démangeaisons.
Surdosage
Après une seule utilisation du médicament à raison de 50 mg, les signes de surdosage suivants se développent: une sensation de somnolence, une irritabilité ou une anxiété sévère, ainsi qu'une constipation, une sécheresse des muqueuses de la bouche et un retard de la miction.
Un lavage gastrique et un traitement symptomatique seront nécessaires pour éliminer le trouble. Il n'existe pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse sera inefficace.
Interactions avec d'autres médicaments
L'utilisation combinée avec la théophylline (à une dose quotidienne de 400 mg) entraîne une diminution du niveau du coefficient de clairance totale de la cétirizine (alors que les propriétés de la théophylline ne changent pas).
Les médicaments myélotoxiques augmentent l’effet hématotoxique du médicament.
Attention!
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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.