Cefenap-M

Le céfénapi-M est un AINS et possède des propriétés antirhumatismales.

Les indications Cefenapa-M

Il est utilisé pour traiter les troubles suivants:

• un état fébrile qui survient lors du développement d'une maladie d'origine infectieuse et inflammatoire, ainsi que dans les pathologies inflammatoires du gros intestin (telles que la sphinctérite avec rectosigmoïdite, les fissures du rectum et les hémorroïdes );
• comme médicament antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire dans les situations où les médicaments oraux ayant un effet thérapeutique similaire provoquent une irritation du tractus gastro-intestinal après leur administration, ce qui rend leur utilisation impossible.

De plus, le médicament peut être utilisé pour les maux de tête ou les maux de dents, les douleurs causées par des blessures ou des interventions chirurgicales, ainsi que les névralgies.

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Formulaire de décharge

Il est libéré sous forme de suppositoires rectaux.

Pharmacodynamique

Un médicament complexe contenant deux AINS: le salicylamide et le naproxène. Ces deux substances ont un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. La caféine qu'il contient potentialise également ces propriétés.

Pharmacocinétique

La demi-vie du naproxène est de 12 à 15 heures; le médicament peut donc être pris deux fois par jour. Le naproxène s'accumule plus activement dans les tissus synoviaux que les autres dérivés de l'acide propionique. Il en résulte une concentration médicamenteuse élevée au site de l'inflammation. L'activité thérapeutique de la substance se développe rapidement, se maintenant à des niveaux élevés jusqu'à 12 heures.

Dosage et administration

Il est nécessaire d'insérer les suppositoires par voie rectale, en profondeur. L'intervention est réalisée après une selle volontaire ou un lavement purgatif. Il est nécessaire d'insérer un suppositoire, 1 à 3 fois par jour. Après l'intervention, le patient doit rester en position horizontale pendant 30 à 40 minutes supplémentaires.

La durée de la thérapie est de 6 jours maximum.

Utiliser Cefenapa-M pendant la grossesse

Le Céfénap-M doit être prescrit avec une extrême prudence aux femmes enceintes ou allaitantes. Il est recommandé d'interrompre l'allaitement pendant le traitement.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• la présence d’hypersensibilité aux substances médicamenteuses;
• valeurs élevées de la pression artérielle sous une forme prononcée;
• maladies affectant le fonctionnement du système cardiovasculaire et ayant un caractère organique;
• insomnie ou excitabilité sévère;
• glaucome;
• antécédents de bronchospasmes causés par l’utilisation d’AINS;
• problèmes graves au niveau du foie ou des reins;
• personnes âgées.

Effets secondaires Cefenapa-M

L’utilisation de suppositoires peut provoquer les effets secondaires suivants:

• signes d'allergie;
• thrombocytopénie ou granulocytopénie, ainsi qu’anémie aplasique;
• sensation de faiblesse ou de somnolence, vertiges, acouphènes et diminution de la vitesse des réflexes psychomoteurs;
• troubles de l'audition;
• troubles de l’activité fonctionnelle rénale ou hépatique;
• douleur et démangeaisons se développant dans la région du rectum.

Parfois, on peut s’attendre au développement d’une tachycardie ou d’une agitation, ainsi qu’à une augmentation de la pression artérielle.

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Surdosage

L'intoxication peut provoquer une tachycardie, des étourdissements, des spasmes bronchiques, ainsi que des douleurs ou des démangeaisons rectales. De plus, une insuffisance cardiaque ou un dysfonctionnement rénal ou hépatique peuvent survenir, et une augmentation de la tension artérielle peut survenir.

Si de tels symptômes apparaissent, le médicament doit être arrêté et des mesures symptomatiques doivent être prises, notamment la diminution de la pression artérielle et le maintien de la fonction cardiaque.

Si des démangeaisons ou une gêne surviennent dans la région rectale, le patient doit recevoir de l’huile de tournesol par lavement.

Interactions avec d'autres médicaments

Il est interdit d'associer des médicaments antihypertenseurs, diurétiques et hypoglycémiants, ainsi que des anticoagulants et des médicaments à base de lithium avec Cefenap-M.

Le médicament affaiblit l'effet antihypertenseur des inhibiteurs de l'ECA et des bêtabloquants, et augmente également l'effet des dérivés de sulfonylurée et des anticoagulants.

Potentialise les propriétés thérapeutiques des médicaments antihypertenseurs et anticonvulsivants.

L'association avec le SG peut entraîner une augmentation de leurs valeurs plasmatiques, une exacerbation de l'insuffisance cardiaque et un affaiblissement de la filtration glomérulaire.

L'utilisation combinée avec des médicaments diurétiques augmente la probabilité de développer des effets néphrotoxiques des AINS, qui font partie du médicament.

L’association avec des agents à base de lithium réduit le volume de lithium excrété, ce qui peut augmenter la perte de liquide et réduire la tolérance de ces médicaments.

Le probénécide (un agent uricosurique) inhibe l’excrétion du naproxène et augmente ses niveaux dans le plasma sanguin.

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Conditions de stockage

Cefenap-M doit être conservé dans un endroit sombre et sec, hors de portée des jeunes enfants. La température doit être comprise entre 8 et 15 °C.

Durée de conservation

Le Cefenap-M peut être utilisé dans les 24 mois suivant la date de commercialisation du médicament.

Demande pour les enfants

Le médicament est prescrit aux adolescents qui ont atteint l’âge de 16 ans.

Analogues

Les analogues du médicament sont Movex et Afenak, ainsi que Rebon et Zelid Plus.