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Berlition
Dernière revue: 23.04.2024
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Les indications Berlition
Le médicament est principalement utilisé dans le traitement de la polyneuropathie alcoolique ou diabétique, dans laquelle une paresthésie est également observée.
Il est également permis de prescrire différentes pathologies hépatiques.
Formulaire de décharge
La libération du médicament est réalisée sous la forme de capsules, comprimés, et en plus de ce concentré pour la fabrication de solutions de perfusion.
Berlition 300 capsules de 15 pièces à l'intérieur du blister. Dans le paquet il y a 1-2 plaquettes thermoformées.
Berlition 300 ED - disponible en ampoules de verre de 12 ml. À l'intérieur du paquet - 5 ou 10 ampoules avec du concentré.
Berlition 300 Oral - à l'intérieur de la plaquette contient 10 comprimés. Dans un emballage - 3 plaquettes thermoformées.
Berlition 600 capsules - 15 pièces à l'intérieur du blister. Dans un emballage séparé contient 1-2 plaques.
Berlition 600 ED est contenue dans des ampoules de verre de 24 ml. Dans une boîte séparée - 5 ou 10 ampoules avec concentré.
Pharmacodynamique
Berlition - un médicament qui contient de l'acide α-lipoïque. La substance active est un élément de type vitamine qui se forme à l'intérieur du corps. Parallèlement, l'acide thioctique est une coenzyme impliquée dans les processus d'oxydation de la décarboxylation des α-cétoacides. Chez les personnes atteintes de diabète, le médicament aide à modifier les indices plasmatiques de l'acide pyruvique.
Le médicament empêche le dépôt de glucose dans la région des protéines de la matrice dans le système circulatoire, et la formation des produits finaux des processus de glycosylation. Il contribue également à l'amélioration de la circulation endoneurale et active la formation de glutathion (composant anioxydant). En raison de cette propriété, la préparation influence positivement le travail des nerfs périphériques chez les personnes souffrant de polyneuropathie sensorielle du type diabétique. Avec ce composant actif des médicaments améliore la fonction hépatique chez les personnes atteintes de pathologies hépatiques.
Pharmacocinétique
Après administration interne, l'acide thioctique subit une absorption rapide à partir du tractus gastro-intestinal. Le niveau de biodisponibilité absolue de la substance (sous forme orale) est de 20% par rapport à l'utilisation sous forme parentérale. Ceci est dû au fait que l'acide α-lipoïque subit l'effet de la première transmission hépatique. L'indice plasmatique maximal est observé après une demi-heure après la réception.
La demi-vie de la substance est d'environ 25 minutes.
L'excrétion se produit principalement par les reins - sous forme de produits de désintégration, et le reste de la substance est excrété inchangé.
Dans des tests in vitro, l'acide α-lipoïque forme des liaisons avec des ions de divers métaux, et en outre des complexes d'un type modéré de solubilité avec des molécules de saccharose.
Dosage et administration
Réception de comprimés et de gélules:
Prendre à l'intérieur, entier, ne pas mâcher ou broyer. La posologie quotidienne du médicament est utilisée en 1 dose, de préférence une demi-heure après le petit-déjeuner. Pour obtenir le médicament requis, toutes les recommandations médicales d'utilisation doivent être respectées. Souvent, Burlion prend beaucoup de temps, et le plan de traitement est nommé par le médecin.
Pour le traitement de la polyneuropathie de type diabétique, on prend généralement 600 mg de médicament par jour (2 gélules ou comprimés de forme 300 mg ou 1 capsule LS forme 600 mg).
Pour éliminer les maladies hépatiques, il est souvent prescrit de prendre 600-1200 mg de la drogue par jour.
Pendant le traitement des formes sévères de la pathologie, il est recommandé d'utiliser le médicament dans sa forme parentérale.
Concentré utilisé dans la fabrication de la solution pour perfusion:
La substance contenue dans l'ampoule est utilisée dans la fabrication de l'infusion. Pour dissoudre le concentré, seule une solution de chlorure de sodium (0,9%) peut être utilisée. La substance finie est injectée par voie intraveineuse. Le dosage de l'infusion finie est de 250 ml, qui doit être administré en une période d'au moins une demi-heure.
Pour traiter le stade sévère de la polyneuropathie de type diabétique, 300-600 mg de substance par jour sont nécessaires (1-2 ampoules du médicament sous la forme de 300 unités ou 1 ampoule sous la forme de 600 unités).
Les pathologies hépatiques sont sévèrement traitées avec l'administration d'acide α-lipoïque à raison de 600-1200 mg par jour.
L'évolution de la thérapeutique par voie parentérale est réalisée sur une période maximale de 0,5 à 1 mois, puis le patient est transféré vers la forme orale du traitement.
Dans le cas d'une perfusion, il existe une possibilité d'anaphylaxie, et en cas de sensation de faiblesse, de démangeaison ou de nausée, la procédure d'injection doit être arrêtée immédiatement. Pendant la perfusion du patient doit être surveillé en permanence, et seul un professionnel de la santé peut le faire.
Les personnes ayant une forme diabétique de polyneuropathie doivent se conformer à la glycémie requise (en plus, en cas de besoin de changer la dose de médicaments anti-diabétiques).
Utiliser Berlition pendant la grossesse
Il est interdit de prescrire Berlion aux femmes enceintes ou allaitantes, car il n'y a aucune information sur les effets de la drogue sur le bébé et le fœtus.
Contre-indications
Parmi les contre-indications:
- Il est interdit de prendre des personnes intolérantes à l'acide α-lipoïque ou à d'autres éléments du médicament;
- les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Berlition 300 Oral ne peut pas être utilisé pour le traitement des personnes présentant un syndrome de malabsorption, une intolérance à la lactase, ainsi que pour la galactosémie.
Les capsules ne sont pas prescrites pour le fructose.
La prudence est nécessaire lorsqu'il est utilisé chez les personnes atteintes de diabète (il est nécessaire de surveiller constamment la glycémie).
Effets secondaires Berlition
L'utilisation du médicament peut provoquer les effets secondaires suivants:
- manifestations dans le tractus gastro-intestinal: l'apparition de vomissements, de dyspepsie et de nausées, et avec elle une violation des papilles gustatives et des troubles des selles;
- les réactions du SNP et du SNC: avec une injection IV rapide peuvent développer des convulsions, une sensation de lourdeur dans la tête, ainsi qu'une diplopie;
- troubles dans la région de la CCC: avec l'introduction rapide de la drogue dans / dans la méthode développe hyperémie faciale (également dans la partie supérieure du corps), tachycardie, et en outre, la constriction et la douleur dans le sternum;
- manifestations d'allergie: démangeaisons, éruptions cutanées, et en plus de l'eczéma ou de l'urticaire. Dans certains cas (habituellement en utilisant de fortes doses de médicaments), une anaphylaxie peut survenir;
- Autres: des signes d'hypoglycémie peuvent apparaître, parmi lesquels des maux de tête, une hyperhidrose, des vertiges et des troubles visuels. Parfois, en raison de l'utilisation de l'acide thioctique, on observe un purpura avec thrombocytopénie ou dyspnée.
Au stade initial du traitement chez les personnes atteintes de polyneuropathie paresthésies peuvent être intensifiées, provoquant une sensation de "chair de poule".
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Surdosage
En raison de l'utilisation de médicaments à des doses excessives, des nausées, des maux de tête et des vomissements peuvent survenir. Si la dose continue à augmenter, le développement de l'agitation psychomotrice commence, ainsi que la sensation de confusion. L'utilisation de plus de 10 grammes de la drogue peut provoquer un empoisonnement grave, également mortel. La gravité de l'intoxication par l'acide α-lipoïque peut augmenter dans le cas d'une combinaison de médicaments avec l'éthanol. En conséquence d'une intoxication grave événement a été observé des types de crises généralisées, hémolyse avec acidose lactique et rhabdomyolyse, en plus de cette diminution des indicateurs de sucre, la détérioration de la fonction de la moelle osseuse, le développement d'un état de choc, la coagulation intravasculaire disséminée, et syndrome de défaillance d'organes.
Le médicament n'a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, la victime doit être hospitalisée. Lorsque l'intoxication avec des comprimés ou des capsules nécessite un lavage gastrique et l'utilisation d'entérosorbants. En cas d'empoisonnement grave, un traitement intensif est nécessaire. En outre, un traitement symptomatique est effectué (s'il existe des indications).
Il n'y a aucune information sur l'efficacité des procédures d'hémodialyse, ainsi que l'hémofiltration en cas d'intoxication par Burleithin.
Interactions avec d'autres médicaments
Ne prenez pas d'éthanol en utilisant Berlion.
Le composant actif du médicament affaiblit l'effet du cisplatine dans le cas de l'administration simultanée de ces médicaments.
Le médicament peut potentialiser l'effet des médicaments antidiabétiques. Lors de l'utilisation de Berlition chez les personnes atteintes de diabète, il est nécessaire de surveiller les valeurs de glucose et de réguler le dosage des médicaments hypoglycémiants conformément à eux.
L'acide thioctique forme des liaisons complexes avec des métaux individuels, parmi lesquels le fer et le magnésium, et en plus du calcium. L'utilisation de médicaments contenant ces composants, et en plus de ce produit laitier est autorisée au moins 6-8 heures après l'utilisation de Berlion.
Conditions de stockage
Concentré pour la fabrication de la solution de perfusion doit être conservé dans un endroit sombre et sec, avec des températures dans la gamme de 15-30 ° C.
La forme de comprimé du médicament devrait être stockée, protégée de l'humidité, à une température de 15-25 ° C.
Les capsules sont conservées dans des endroits fermés à la pénétration de l'humidité, à une température ne dépassant pas 30 ° C.
Durée de conservation
Berlition sous la forme d'un concentré utilisé pour les solutions de perfusion peut être utilisé dans la période de 3 ans à partir de la fabrication de médicaments, mais en même temps l'infusion finie (dans un endroit sombre) peut être conservée pas plus de 6 heures.
La forme de comprimé du médicament peut être utilisée dans les 2 ans depuis la libération du médicament.
La forme de capsule de Berlionium peut être utilisée dans la période de 3 ans (volume 300 mg) et 2,5 ans (volume 600 mg) à partir de la date de libération des capsules.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Berlition" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.