^

Santé

Berlithion

, Rédacteur médical
Dernière revue: 03.07.2025
Fact-checked
х

Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.

Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.

Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.

Berlition est un médicament qui affecte les processus métaboliques et le fonctionnement du système digestif.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Les indications Berlitiona

Le médicament est principalement utilisé dans le traitement de la polyneuropathie de type alcoolique ou diabétique, dans laquelle une paresthésie est également observée.

Il est également permis de le prescrire pour des pathologies hépatiques de gravité variable.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de capsules, de comprimés et, en outre, de concentré pour la production de solutions pour perfusion.

Berlition 300 capsules, 15 pièces par blister. 1 à 2 plaquettes alvéolées par emballage.

Berlition 300 U est disponible en ampoules en verre de 12 ml. Chaque boîte contient 5 ou 10 ampoules de concentré.

Berlition 300 Oral – 10 comprimés sous plaquette thermoformée. Une boîte contient 3 plaquettes thermoformées.

Berlition 600 gélules – 15 pièces sous blister. Un emballage séparé contient 1 à 2 plaquettes.

Berlition 600 U est présenté en ampoules en verre de 24 ml. Une boîte séparée contient 5 ou 10 ampoules de concentré.

Pharmacodynamique

Berlition est un médicament contenant de l'acide α-lipoïque. Ce principe actif est un élément vitaminique synthétisé dans l'organisme. L'acide thioctique est également une coenzyme impliquée dans les processus oxydatifs de décarboxylation de l'acide α-céto. Chez les personnes diabétiques, ce médicament contribue à modifier les taux plasmatiques d'acide pyruvique.

Ce médicament prévient le dépôt de glucose dans la matrice protéique du système circulatoire et la formation de produits finaux de glycosylation. Il contribue également à améliorer la circulation sanguine endoneurale et active la formation de glutathion (un antioxydant). Grâce à cette propriété, le médicament a un effet positif sur le fonctionnement des nerfs périphériques chez les personnes souffrant de polyneuropathie sensitive diabétique. Parallèlement, son principe actif améliore la fonction hépatique chez les personnes atteintes de pathologies hépatiques.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Pharmacocinétique

Après administration interne, l'acide thioctique est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité absolue de la substance (sous forme orale) est de 20 % par rapport à son administration parentérale. Ceci est dû au fait que l'acide α-lipoïque subit l'effet du premier passage hépatique. Le pic plasmatique est observé une demi-heure après administration.

La demi-vie de la substance est d’environ 25 minutes.

L'excrétion se produit principalement par les reins - sous forme de produits de décomposition, et le reste de la substance est excrété sous forme inchangée.

Des tests in vitro ont montré que l’acide α-lipoïque forme des liaisons avec divers ions métalliques et forme également des complexes modérément solubles avec des molécules de saccharose.

trusted-source[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Dosage et administration

Prise de comprimés et de gélules:

Prendre par voie orale, entier, sans croquer ni écraser. La posologie quotidienne est d'une seule prise, de préférence une demi-heure après le petit-déjeuner. Pour obtenir l'effet souhaité, il est nécessaire de suivre toutes les recommandations du médecin. Berlition est souvent pris sur une longue durée, et le schéma thérapeutique est prescrit par un médecin.

Pour le traitement de la polyneuropathie diabétique, 600 mg du médicament sont généralement pris par jour (2 capsules ou comprimés de la substance sous forme de 300 mg ou 1 capsule du médicament sous forme de 600 mg).

Pour éliminer les maladies du foie, le médicament est souvent prescrit à une dose de 600 à 1 200 mg par jour.

Lors du traitement des formes sévères de pathologies, il est recommandé d'utiliser le médicament sous sa forme parentérale.

Concentré utilisé dans la préparation de la solution pour perfusion:

La substance contenue dans l'ampoule sert à préparer la perfusion. Seule une solution de chlorure de sodium (0,9 %) peut être utilisée pour dissoudre le concentré. La solution finie est administrée par voie intraveineuse, par goutte-à-goutte. La dose de perfusion est de 250 ml, à administrer sur une période d'au moins une demi-heure.

Pour traiter un stade sévère de polyneuropathie diabétique, il est nécessaire d'administrer 300 à 600 mg de la substance par jour (1 à 2 ampoules du médicament sous forme de 300 U ou 1 ampoule sous forme de 600 U).

Les pathologies hépatiques sévères sont traitées par l'administration d'acide α-lipoïque à raison de 600 à 1200 mg par jour.

Le traitement par voie parentérale est effectué pendant une période maximale de 0,5 à 1 mois, puis le patient est transféré vers la forme orale du traitement.

En cas de perfusion, il existe un risque d'anaphylaxie. En cas de sensation de faiblesse, de démangeaisons ou de nausées, l'administration doit être immédiatement interrompue. Pendant la perfusion, le patient doit être surveillé en permanence, et seul un professionnel de santé peut le faire.

Les personnes atteintes de polyneuropathie diabétique doivent maintenir le taux de sucre dans le sang requis (en plus, si nécessaire, modifier la posologie des médicaments antidiabétiques).

trusted-source[ 21 ], [ 22 ]

Utiliser Berlitiona pendant la grossesse

Il est interdit de prescrire Berlition aux femmes enceintes ou allaitantes, car il n'existe aucune information sur l'effet du médicament sur le bébé et le fœtus.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

  • Il est interdit aux personnes présentant une intolérance à l’acide α-lipoïque ou à d’autres composants du médicament de le prendre;
  • enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Berlition 300 Oral ne doit pas être utilisé pour traiter les personnes atteintes d’un syndrome de malabsorption, d’intolérance à la lactase ou de galactosémie.

Les capsules ne sont pas prescrites en cas de fructosémie.

La prudence est de mise lors de l'utilisation chez les personnes atteintes de diabète sucré (nécessitant une surveillance constante de la glycémie).

trusted-source[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Effets secondaires Berlitiona

L’utilisation du médicament peut provoquer les effets secondaires suivants:

  • manifestations au niveau du tractus gastro-intestinal: apparition de vomissements, de dyspepsie et de nausées, et parallèlement à cela, une perturbation des papilles gustatives et des troubles intestinaux;
  • réactions du SNP et du SNC: en cas d'injection intraveineuse rapide, des convulsions, une sensation de lourdeur dans la tête et une diplopie peuvent se développer;
  • troubles du système cardiovasculaire: avec l'administration intraveineuse rapide du médicament, une hyperémie faciale (également dans la partie supérieure du corps), une tachycardie, ainsi qu'une oppression et une douleur dans le sternum se développent;
  • Manifestations allergiques: démangeaisons, éruptions cutanées, et, en plus, eczéma ou urticaire. Dans certains cas (généralement lors de l'utilisation de fortes doses de médicaments), une réaction anaphylactique peut survenir;
  • Autres: des signes d'hypoglycémie peuvent survenir, notamment des maux de tête, une hyperhidrose, des étourdissements et des troubles visuels. Parfois, un purpura avec thrombocytopénie ou dyspnée peut survenir suite à l'utilisation d'acide thioctique.

Au stade initial du traitement, les personnes atteintes de polyneuropathie peuvent ressentir une paresthésie accrue, provoquant une sensation de « picotements ».

trusted-source[ 20 ]

Surdosage

La prise de doses excessives peut provoquer des nausées, des maux de tête et des vomissements. Une augmentation supplémentaire de la dose peut entraîner une agitation psychomotrice et une confusion. La prise de plus de 10 g de médicament peut provoquer une intoxication grave, voire mortelle. La gravité de l'intoxication à l'acide α-lipoïque peut être aggravée en cas d'association avec l'éthanol. Une intoxication grave peut entraîner des convulsions généralisées, une hémolyse avec acidose lactique et une rhabdomyolyse, ainsi qu'une baisse de la glycémie, une altération de la fonction médullaire, un choc, une CIVD et un syndrome de défaillance multiviscérale.

Ce médicament n'a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, la victime doit être hospitalisée. En cas d'intoxication par des comprimés ou des gélules, un lavage gastrique et l'utilisation d'entérosorbants sont nécessaires. En cas d'intoxication grave, un traitement intensif est nécessaire. Un traitement symptomatique est également mis en place (si indiqué).

Il n'existe aucune information sur l'efficacité des procédures d'hémodialyse, ainsi que de l'hémofiltration en cas d'intoxication à la Berlition.

Interactions avec d'autres médicaments

Vous ne devez pas prendre d’éthanol pendant que vous utilisez Berlition.

Le composant actif du médicament affaiblit l'effet du cisplatine en cas d'administration simultanée de ces médicaments.

Ce médicament peut potentialiser l'effet des antidiabétiques. Chez les personnes diabétiques, il est nécessaire de surveiller leur glycémie et d'ajuster la posologie des hypoglycémiants en conséquence.

L'acide thioctique forme des liaisons complexes avec des métaux spécifiques, notamment le fer, le magnésium et le calcium. L'utilisation de médicaments contenant ces composants, ainsi que de produits laitiers, est autorisée au moins 6 à 8 heures après la prise de Berlition.

trusted-source[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Conditions de stockage

Le concentré pour la préparation de la solution pour perfusion doit être conservé dans un endroit sombre et sec à une température de 15 à 30°C.

La forme comprimé du médicament doit être conservée à l'abri de l'humidité, à une température de 15 à 25°C.

Les capsules sont conservées dans des endroits à l'abri de l'humidité à une température ne dépassant pas 30°C.

Durée de conservation

Berlition sous forme de concentré utilisé pour les solutions de perfusion peut être utilisé pendant une période de 3 ans à compter de la date de fabrication du médicament, mais la perfusion terminée (dans un endroit sombre) ne peut pas être conservée plus de 6 heures.

La forme comprimé du médicament peut être utilisée pendant une période de 2 ans à compter de la date de sortie du médicament.

La forme gélule de Berlition est autorisée pour une période de 3 ans (volume 300 mg) et 2,5 ans (volume 600 mg) à compter de la date de production des gélules.

Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Berlithion" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.