Beloderm

Beloderm est un médicament à usage externe. Il appartient à la famille des GCS.

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Les indications Beloderm

Le médicament est indiqué pour l'élimination des dermatoses sensibles aux glucocorticoïdes:

• eczéma atopique ou nodulaire;
• dermatite de divers types (séborrhéique, de radiation, solaire, de contact, ainsi qu'exfoliative et érythème fessier);
• psoriasis ou névrodermite;
• démangeaisons anogénitales;
• dermatite de stase.

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Formulaire de décharge

Il se présente sous forme de crème ou de pommade à usage externe. Le volume du tube contenant le médicament est de 15 ou 30 g. Un emballage contient un tube.

Pharmacodynamique

Le principe actif du médicament est le dipropionate de bétaméthasone, qui est un analogue de la prednisolone, un adrénostéroïde obtenu synthétiquement.

Cette substance a une activité corticostéroïde beaucoup plus forte, ainsi que de faibles propriétés minéralocorticoïdes.

Beloderm possède des propriétés antiallergiques, immunosuppressives et anti-inflammatoires prononcées. Son utilisation entraîne une diminution de la production et de la libération de PG, d'histamine et d'enzymes lysosomales. De plus, les GCS ont un effet spécifique sur la migration cellulaire vers la zone inflammatoire, ce qui réduit l'extravasation plasmatique et la sévérité de l'œdème.

Ce médicament affaiblit la réaction antigène-anticorps négative, et donc l'effet des lymphokines à l'intérieur des cellules cibles et des macrophages. Beloderm empêche également le passage des macrophages sensibilisés à l'intérieur des cellules avec les lymphocytes T. Son utilisation inhibe le développement des dermatites allergiques.

Pharmacocinétique

L'absorption du principe actif dans la circulation sanguine systémique est variable (le facteur principal étant l'état de la peau: son intégrité et la présence de foyers inflammatoires). En cas de traitement d'un épiderme endommagé par une pommade ou une crème, l'absorption est améliorée. Sur une peau intacte, l'absorption du composant sera négligeable.

Environ 64 % de l'élément actif est synthétisé avec des protéines plasmatiques. Le métabolisme a lieu dans le foie.

Le médicament est excrété par la bile et également par l'urine (maximum 5%).

Dosage et administration

Le médicament est à usage externe uniquement: appliquez délicatement la pommade/crème sur une peau sèche et propre (pas plus de 3 fois par jour). Il est nécessaire d'appliquer le médicament en fine couche pour éviter un surdosage.

En règle générale, il suffit d'utiliser le médicament 1 à 2 fois par jour. Si vous oubliez la procédure suivante, appliquez le médicament dès que vous vous en rendez compte. Si le traitement n'est pas effectué avant la procédure suivante, il est toujours interdit de doubler la dose.

Les pansements occlusifs augmentent les effets systémiques du médicament et leur utilisation n'est donc pas recommandée.

Évitez de mettre la crème dans vos yeux.

Au cours du traitement, le travail du système hypothalamo-hypophysaire des glandes surrénales doit être soigneusement surveillé - si des symptômes de sa suppression apparaissent, le médicament doit être arrêté.

Utiliser Beloderm pendant la grossesse

Chez les femmes enceintes, le médicament ne peut être prescrit que dans des cas exceptionnels, et sous stricte surveillance médicale des paramètres plasmatiques du principe actif. L'effet de la bétaméthasone sur les femmes enceintes, ainsi que sur le développement fœtal après application locale, n'a pas été étudié.

S’il est nécessaire d’utiliser Beloderm pendant l’allaitement, l’allaitement doit être interrompu pendant cette période.

Contre-indications

Parmi les contre-indications absolues du médicament:

• haute sensibilité à la bétaméthasone, ainsi qu'aux composants auxiliaires du médicament;
• tuberculose cutanée;
• varices;
• rosacée;
• réactions cutanées se développant après la vaccination;
• dermatite périorale;
• autres infections cutanées causées par des champignons et des bactéries (sans traitement antibactérien et fongicide approprié);
• appliquer des médicaments sur la zone autour des yeux (strictement interdit).

Parmi les contre-indications relatives:

• en cas de lésions cutanées sur le visage, le médicament ne peut être utilisé que pendant 7 jours maximum;
• insuffisance hépatique (seule l'utilisation à court terme de Beloderm est autorisée - à petites doses et à l'aide de pansements);
• Il est nécessaire de traiter soigneusement les zones de plis où il y a une occlusion naturelle avec une pommade/crème (la probabilité d'effets systémiques augmente);
• Beloderm est prescrit aux enfants avec une prudence particulière (en raison des particularités de l'absorption transdermique du médicament, plus élevée chez l'enfant). De plus, il est nécessaire de prendre en compte le rapport entre la surface traitée et la taille du patient. Il est strictement interdit de traiter les zones cutanées sous les couches avec ce médicament.

Effets secondaires Beloderm

L'utilisation externe de bétaméthasone peut entraîner une diminution du collagène, ainsi que d'autres modifications de l'état cutané. Des vergetures, une atrophie cutanée, des télangiectasies, des ecchymoses, une hypertrichose et une folliculite apparaissent.

L'utilisation prolongée du médicament peut entraîner une hyperpigmentation, des éruptions cutanées et des démangeaisons, ainsi qu'une dépigmentation des cheveux et de la peau. Parallèlement, une utilisation prolongée du médicament peut affaiblir le fonctionnement des glandes sudoripares.

En raison de l’immunosuppression, une infection secondaire de la peau peut commencer.

Les effets secondaires systémiques ne sont presque jamais observés avec le schéma thérapeutique standard, mais le risque de leur développement augmente fortement en cas de surdosage ou d'utilisation prolongée du médicament à fortes doses.

Si des réactions dermatologiques commencent à apparaître pendant le traitement, vous devez immédiatement arrêter d’utiliser Beloderm.

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Surdosage

Un surdosage systémique est possible en cas d'application importante du médicament, ainsi que lors de son application sur une grande surface cutanée ou de l'utilisation de pansements hermétiques. Un surdosage chronique peut survenir en cas d'utilisation du médicament pendant plus de trois semaines consécutives.

En cas de surdosage, le système hypothalamo-hypophysaire des glandes surrénales est inhibé. Chez l'enfant, cela entraîne un ralentissement de la croissance et le développement d'une hypertension intracrânienne. Les processus du métabolisme du glucose sont également perturbés (hyperglycémie ou glycosurie, par exemple) et un syndrome d'hypercorticisme se développe.

Chez l'enfant, la suppression du système hypothalamo-hypophysaire et des glandes surrénales, outre l'inhibition de la croissance, entraîne une prise de poids, une diminution du taux de cortisol dans les urines et le sérum, et, parallèlement, une absence de réponse à la stimulation par l'ACTH. Les signes d'hypertension intracrânienne sont des pulsations, accompagnées de tension, d'un gonflement de la couronne et de céphalées.

En cas de surdosage, il est nécessaire d'arrêter l'utilisation du médicament, d'effectuer des procédures pour rétablir l'équilibre eau-sel et d'effectuer un traitement visant à éliminer les symptômes.

Si l’intoxication médicamenteuse est chronique, un arrêt progressif de la consommation de drogue peut être nécessaire.

Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, dans un endroit sombre et sec. La température ambiante doit être comprise entre 15 et 25 degrés. Il est interdit de congeler la crème.

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Durée de conservation

Beloderm est autorisé à être utilisé pendant 4 ans à compter de la date de fabrication du médicament.