Barboval

Un médicament qui agit sur le système nerveux central. Découvrons son mode d'emploi, ses indications d'utilisation, sa posologie et ses effets secondaires. Barboval appartient à la catégorie pharmacologique des sédatifs et hypnotiques. Sa composition combinée procure un effet sédatif, hypotenseur et antispasmodique. Il détend les muscles lisses et réduit les flatulences. Il contient du phénobarbital, un médicament vasodilatateur et sédatif. Son effet antispasmodique est dû à l'action de l'ester éthylique de l'acide α-bromisovalérique.

Les indications Barboval

Le Barboval est prescrit pour le traitement des troubles du système nerveux central, en raison de ses effets calmants, vasodilatateurs et antispasmodiques.

Indications d'utilisation:

• Insomnie
• Névroses
• Hystérie
• Irritabilité
• Tachycardie sinusale
• Hypertension artérielle stade I
• Crises d'angine de poitrine (légères)
• Spasmes des intestins et de l'estomac
• Flatulence

Le médicament aide à ralentir le péristaltisme intestinal et gastrique, réduit les flatulences et a un effet relaxant sur le système musculaire.

Formulaire de décharge

Le sédatif est disponible sous forme de gouttes en flacons de 25 ml, 30 ml et 50 ml, ainsi que sous forme de gélules. Ces modes de libération permettent de calculer la quantité de médicament nécessaire au traitement.

• 1 ml de Barboval contient: 17 mg de phénobarbital, 80 mg de validol liquide, 18 mg d’ester éthylique de l’acide alpha-bromisovalérique. Excipients: acétate de sodium trihydraté, alcool éthylique rectifié et eau purifiée.
• 1 gélule contient: 10 mg d’ester éthylique de l’acide α-bromisovalérique, 9,8 mg de phénobarbital, 46 mg de solution de menthol dans l’ester menthylique de l’acide isovalérique. Excipients: lactose, huile de ricin, stéarate de calcium, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal et crospovidone.

Pharmacodynamique

L'effet thérapeutique du médicament est dû à sa composition combinée. Sa pharmacodynamie est représentée par les substances suivantes:

• Phénobarbital: renforce l’effet sédatif des autres composants, réduit l’excitation du système nerveux central et rétablit les habitudes de sommeil. Il réduit la tension artérielle et les effets pathologiques sur les centres vasomoteurs, les vaisseaux périphériques et coronaires. Il prévient et élimine les spasmes vasculaires.
• Éther éthylique d'acide a-bromisovalérique: il possède une action antispasmodique, sédative et réflexe. Ces effets sont dus à l'irritation des récepteurs de la cavité buccale et du nasopharynx, à une diminution de l'excitabilité réflexe du système nerveux central et à une inhibition accrue des processus dans les structures sous-corticales et les neurones du cerveau. Il réduit l'activité des centres vasomoteurs centraux et exerce un effet antispasmodique sur les muscles lisses.
• Solution de lévomenthol dans l'isovalérate de menthyle – possède un effet vasodilatateur et sédatif modéré. Cet effet est dû à l'irritation des terminaisons nerveuses sensibles. La substance ralentit le péristaltisme du tractus gastro-intestinal.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le médicament se diffuse dans tout l'organisme, exerçant un effet thérapeutique. La pharmacocinétique repose sur le mécanisme d'action de ses composants actifs.

Barboval a un effet doux et durable. Les principes actifs sont rapidement absorbés dans l'estomac et se lient aux protéines sanguines à hauteur de 40 à 60 %. La demi-vie est de 2 à 6 jours. Le métabolisme se fait dans le foie; environ 30 % du médicament est excrété sous forme inchangée dans les urines. En cas d'utilisation répétée, le médicament s'accumule et est éliminé très lentement de l'organisme.

Dosage et administration

En règle générale, Barboval est prescrit à raison de 10 à 15 gouttes ou de 1 à 2 gélules par prise. Le médicament est pris 2 à 3 fois par jour, selon la gravité des symptômes pathologiques nécessitant un traitement. Le mode d'administration et la posologie peuvent être ajustés en fonction de l'effet thérapeutique.

Les gouttes doivent être prises 30 à 40 minutes avant les repas, dissoutes dans un verre d'eau ou versées sur un morceau de sucre. Les comprimés se prennent avant les repas, le nombre maximal de gélules autorisé par jour étant de 6. La durée du traitement est de 10 à 14 jours, et un nouveau traitement est effectué après une pause de 1 à 2 semaines.

Utiliser Barboval pendant la grossesse

Pour le traitement des troubles du système nerveux chez les femmes enceintes et allaitantes, il est recommandé d'utiliser des sédatifs à base de plantes. L'utilisation de Barboval est contre-indiquée pendant la grossesse, en raison de l'activité de ses composants, qui peuvent pénétrer la barrière placentaire.

Contre-indications

Barboval présente certaines contre-indications. Ceci s'applique aux enfants, aux femmes enceintes et allaitantes. Le médicament n'est pas utilisé en cas d'hypersensibilité à ses composants actifs et auxiliaires.

La présence de phénobarbital dans le Barboval peut entraîner le développement d'un syndrome de Lyell ou de Stevens-Johnson dès les premiers jours de traitement. Un traitement prolongé présente un risque de pharmacodépendance et d'intoxication au brome. Des précautions particulières sont prises pour prescrire ces gouttes aux patients souffrant d'hypotension artérielle, de douleurs aiguës et persistantes, d'insuffisance cardiaque décompensée, d'intoxication médicamenteuse, d'hypofonctionnement surrénalien, d'hyperkinésie et d'hyperthyroïdie.

Le non-respect de ces recommandations peut entraîner des symptômes indésirables au niveau du système nerveux central et d’autres systèmes corporels.

Effets secondaires Barboval

Le médicament est bien toléré. Les effets secondaires sont extrêmement rares et sont généralement dus à l'utilisation de fortes doses de gouttes. Les patients peuvent se plaindre de nausées et de vomissements, d'une somnolence accrue, de maux de tête, de vertiges et de larmoiements.

Il n'existe pas d'antidote spécifique. Les effets secondaires disparaissent immédiatement après l'arrêt du médicament ou la réduction de la dose.

Surdosage

L'utilisation de doses élevées ou le dépassement de la durée du traitement prescrit par le médecin provoque des symptômes de surdosage. Ceux-ci se manifestent par une dépression psychomotrice, des maux de tête, des étourdissements, une somnolence accrue, une faiblesse générale, des nausées et des vomissements.

Les signes de surdosage disparaissent après réduction de la dose ou arrêt du traitement par gouttes/comprimés. Si les effets secondaires sont prononcés et qu'il existe des signes d'intoxication grave, il est recommandé de prendre des stimulants du système nerveux central (éthimizole, bémégride, caféine, etc.).

Interactions avec d'autres médicaments

Barboval peut être utilisé en association pour traiter les troubles du SNC et d'autres maladies. Les interactions médicamenteuses sont réglementées par le médecin traitant. Utilisé simultanément avec des neuroleptiques et des tranquillisants, Barboval potentialise leur effet. En association avec des stimulants du SNC, une diminution de l'efficacité de chacun de ces médicaments est observée.

L'utilisation du psycholeptique est déconseillée en association avec des médicaments métabolisés par le foie (coagulants indirects, antibiotiques, sulfamides). Ceci est dû à l'action du phénobarbital, qui induit des enzymes microsomales et réduit l'efficacité des médicaments. L'alcool renforce l'effet du sédatif et augmente sa toxicité.

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Conditions de stockage

Dans un endroit à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 °C.

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Durée de conservation

Barboval doit être utilisé dans les 36 mois suivant la date de fabrication (indiquée sur le flacon de gouttes et sur l'emballage des gélules). Passé ce délai, le médicament est contre-indiqué et doit être éliminé.