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Bactiflox-Lactab.
Dernière revue: 03.07.2025

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Baktiflox-LAKTAB est un agent antibactérien appartenant au groupe des quinolones. Examinons les caractéristiques du médicament, son mode d'administration, sa posologie, ses effets secondaires possibles et ses contre-indications.
Baktiflox-LAKTAB, dont le nom international est ciprofloxacine, est disponible sous forme de comprimés. Chaque comprimé contient 291,5 mg de chlorhydrate de ciproflox-étain, le principe actif. Il contient également du dioxyde de silicium, de la cellulose microcristalline, du stéarate de magnésium, de la crospovidone et d'autres excipients.
Les indications Bactiflox-Lactaba.
Les indications d'utilisation dépendent de l'action du principe actif du médicament. Baktiflox-LAKTAB est utilisé pour traiter les maladies infectieuses causées par des souches sensibles de bactéries à Gram positif. Ce médicament est utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires inférieures et supérieures, les maladies génitales et urinaires. Il contribue également au traitement des diarrhées infectieuses et des lésions du tractus gastro-intestinal et de la cavité buccale.
Baktiflox-LAKTAB est utilisé pour traiter les infections des articulations, des tissus mous et des muqueuses oculaires. Cet agent antibactérien peut être prescrit en prévention des maladies infectieuses chez les patients immunodéprimés. Il est actif contre l'anthrax pathogène causé par la bactérie Bacillus anthracis.
Formulaire de décharge
Forme à libération prolongée: comprimés pelliculés blancs. De forme ronde, biconvexe, ils présentent une barre de cassure sur une face. Le principe actif est le chlorhydrate de ciproflox-étain. Le médicament est disponible en deux dosages: Baktiflox 250 et 500, contenant respectivement 250 et 500 mg de principe actif.
Ce mode de libération présente des avantages. La facilité d'ingestion des comprimés prévient les sensations de goût désagréable et d'amertume, et n'irrite pratiquement pas la muqueuse gastrique sensible. Le médicament est conditionné en boîtes cartonnées contenant chacune une plaquette de 10 comprimés. La posologie et la durée du traitement de Baktiflox-LAKTAB sont adaptées individuellement à chaque patient.
Pharmacodynamique
La pharmacodynamie du Baktiflox-LAKTAB permet d'en savoir plus sur les processus qui se produisent après utilisation et sur la façon dont le principe actif de cet agent antibactérien réagit aux maladies infectieuses. Le ciproflox appartient au groupe des dofluoroquinolones et agit comme un agent bactéricide synthétique à large spectre d'action. Ce médicament est destiné à un usage oral et est actif contre les micro-organismes Gram négatif et Gram positif.
La particularité du principe actif Baktiflox-LAKTAB réside dans sa résistance aux autres antibiotiques, à l'exception des quinolones. Ce médicament est actif contre les micro-organismes suivants: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphylococus alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococus faecalis et pyogenes, Streptococcus viridans et Treponemapallidum.
Pharmacocinétique
La pharmacocinétique de Baktiflox-LAKTAB comprend les processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion du médicament. L'agent antibactérien est parfaitement absorbé et sa biodisponibilité est d'environ 70 %. La concentration sanguine maximale de Baktiflox-LAKTAB est observée 1 à 2 heures après l'administration. La liaison aux protéines sanguines est de 30 %, et la concentration sanguine moyenne du principe actif est observée 10 à 12 heures après l'administration.
La demi-vie du médicament chez les patients ayant une fonction rénale normale est d'environ 4 à 6 heures. Par ailleurs, 50 % de la dose administrée est excrétée sous forme inchangée dans les urines. Les patients souffrant d'insuffisance rénale doivent réduire la dose de moitié et espacer les prises. Il est recommandé de prendre le médicament avant les repas, sinon l'absorption sera ralentie de 1,5 à 2 heures, sans que cela n'affecte l'absorption globale du médicament ni ses propriétés médicinales.
Dosage et administration
Le mode d'administration et la posologie du médicament sont prescrits individuellement pour chaque patient et dépendent de la maladie infectieuse à traiter, des symptômes et de la présence de contre-indications à la prise de Baktiflox-LAKTAB. Voyons la posologie standard pour les maladies infectieuses traitées par ce médicament antibactérien.
- Lésions infectieuses des voies urinaires (selon la gravité) – 125-250 mg, deux fois par jour.
- Infections des voies respiratoires supérieures – 250 mg deux fois par jour.
- Maladies infectieuses graves (ostéomyélite et autres) – 750 mg du médicament deux fois par jour.
- En cas d'infections menaçantes chez les patients atteints de fibrose kystique, de péritonite ou de pneumonie - 750 mg, jusqu'à deux fois par jour.
La durée du traitement par Baktiflox-LAKTAB ne doit pas dépasser 14 jours (60 jours en cas de lésions infectieuses particulièrement sévères).
Utiliser Bactiflox-Lactaba. pendant la grossesse
L'utilisation de Baktiflox-LAKTAB pendant la grossesse est interdite. Tout médicament antibactérien ou médicamenteux est également proscrit. Si une femme décide de prendre ce médicament, elle doit être consciente qu'il peut entraîner le développement de pathologies et d'anomalies chez son futur bébé.
Les femmes prenant des antibactériens et des anti-inflammatoires au cours du premier trimestre de grossesse sont à risque. Ce risque se traduit par une forte probabilité d'anomalies génétiques et chromosomiques chez le fœtus. Si un traitement urgent des maladies infectieuses est nécessaire, les médecins choisissent les médicaments et analogues du Baktiflox-LAKTAB les plus sûrs pour la femme enceinte.
Contre-indications
Les contre-indications à l'utilisation de Baktiflox-LAKTAB sont liées à une intolérance individuelle au principe actif. La ciprofloxacine est déconseillée chez les patients présentant une hypersensibilité aux antimicrobiens de la famille des quinolones.
Baktiflox-LAKTAB est interdit pendant la grossesse et l'allaitement. Cet agent antibactérien n'est pas prescrit aux enfants et adolescents de moins de 18 ans, car leur croissance n'est pas terminée. Dans tous les cas, l'utilisation du médicament doit être recommandée par le médecin traitant et correspondre aux indications médicales.
Effets secondaires Bactiflox-Lactaba.
Les effets secondaires surviennent en cas de non-respect de la posologie ou d'utilisation prolongée. Ces effets secondaires sont extrêmement rares, mais s'ils surviennent, ils se manifestent généralement par: vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, maux de tête, flatulences, perte d'appétit et indigestion.
Chez certains patients, la prise de Baktiflox-LAKTAB peut provoquer une hypotension, une accélération du rythme cardiaque, des éruptions cutanées allergiques ou des douleurs musculaires. En cas d'effets secondaires, il est recommandé de réduire la dose d'antibactérien et de consulter un médecin.
Surdosage
Un surdosage peut survenir en raison d'un traitement prolongé, d'une dose plus élevée ou de l'utilisation d'un médicament mal conservé ou périmé. En cas de surdosage, des lésions rénales toxiques (réversibles) et des symptômes se manifestant par des effets secondaires de l'agent antibactérien peuvent être observés.
Afin d'éviter un surdosage, Baktiflox-LAKTAB est prescrit avec une prudence particulière aux patients âgés, aux personnes souffrant de troubles du système nerveux central, d'une tendance aux spasmes et aux crises d'épilepsie. Il est important de noter que les réactions du système nerveux central au médicament sont propres à chaque patient. L'un des effets secondaires de Baktiflox-LAKTAB est l'altération de la capacité à contrôler les mécanismes et les véhicules. Par conséquent, lors du traitement par cet agent antibactérien, il est recommandé de suivre toutes les règles prescrites dans la notice du médicament.
Interactions avec d'autres médicaments
Les interactions médicamenteuses ne sont possibles que sur avis médical et avec l'autorisation du médecin traitant. Il est déconseillé de prendre ce médicament en même temps que des antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium ou de magnésium, car une telle interaction réduit la biodisponibilité du ciproflox de 90 %. Il est donc recommandé de prendre ces médicaments à intervalles de 4 heures.
Le même effet est observé lorsque Baktiflox-LAKTAB interagit avec les sucralfates contenant de l'aluminium. L'association de cet agent antibactérien avec la théophylline entraîne une augmentation du taux de cette dernière dans le sérum sanguin, ce qui entraîne des réactions négatives du système nerveux central.
Conditions de stockage
Les conditions de conservation sont précisées dans la notice et correspondent à celles des agents antibactériens et anti-inflammatoires. Les comprimés doivent être conservés dans un endroit sec et frais, hors de portée des enfants et à l'abri de la lumière. La température de conservation ne doit pas dépasser 30 °C.
Si les conditions de conservation de Baktiflox-LAKTAB ne sont pas respectées, le médicament perd ses propriétés médicinales. De plus, il perd ses propriétés physiques et les comprimés peuvent changer de couleur ou commencer à s'effriter. Dans ce cas, Baktiflox-LAKTAB doit être éliminé.
Durée de conservation
La durée de conservation de Baktiflox-LAKTAB est de cinq ans à compter de la date de production, indiquée sur l'emballage. Le respect des conditions de conservation est essentiel pour garantir une conservation aussi longue d'un antibactérien. Après la date de péremption, il est interdit de prendre le médicament, car cela peut entraîner des effets secondaires incontrôlables au niveau du tractus gastro-intestinal et du système nerveux central.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Bactiflox-Lactab." traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.