Bactyl

Baktilem est un médicament antimicrobien appartenant à la famille des céphalosporines de deuxième génération. Examinons ses principales indications, sa posologie, ses contre-indications et ses effets secondaires. Son efficacité réside dans l'inhibition de la synthèse des micro-organismes nuisibles, entraînant ainsi leur mort et leur destruction.

Les indications Bactyl

Les indications d'utilisation de Baktilem reposent sur l'action du principe actif. Baktilem est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses et la suppression des micro-organismes nuisibles sensibles à l'action du céfuroxime.

Baktilem est prescrit pour les maladies infectieuses des voies respiratoires, des bronches, des poumons et des voies ORL. Ce médicament contribue au traitement des lésions infectieuses de l'appareil urogénital. Il est actif sur les lésions infectieuses des tissus mous et de la peau. Cet agent antimicrobien est efficace contre la maladie de Lyme (lésions de la peau et des terminaisons nerveuses causées par des micro-organismes infectieux).

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Formulaire de décharge

Forme de libération: comprimés de Baktilem. Le médicament est disponible en dosages de 250 et 500 mg de principe actif. Les comprimés sont vendus en plaquettes, chaque boîte contenant une plaquette de comprimés de Baktilem. Le principe actif est le céfuroxime axétil. Excipients: laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, etc.

La forme comprimé de Baktilem permet de calculer la durée du traitement. La possibilité de choisir le dosage approprié de 250 et 500 mg de céfuroxime permet de choisir le traitement le plus efficace et le plus rapide pour une lésion infectieuse.

Pharmacodynamique

La pharmacodynamie de Baktilem se définit par les effets biochimiques qui se produisent après administration. Le principe actif du médicament est la céfuroxime. La céfuroxime est une forme orale d'un antibiotique céphalosporine à action bactéricide. Ce médicament est actif contre les bêta-lactamases et les micro-organismes Gram positifs et Gram négatifs.

Le médicament est actif contre les bactéries aérobies et anaérobies Gram négatif et Gram positif. Il agit en inhibant sa synthèse. Baktilem est inactif contre: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique du Baktilem décrit les processus qui se produisent avec le médicament dans l'organisme. La céfuroxime est absorbée dans le tractus gastro-intestinal et hydrolysée sur la muqueuse intestinale. Après absorption, le médicament pénètre dans la circulation sanguine. Il est recommandé de prendre le médicament 30 minutes après un repas, car c'est à ce moment-là que l'absorption est maximale.

La concentration maximale de Baktilem dans le sérum sanguin est observée trois heures après l'administration. La liaison aux protéines sanguines est de 35 % et la demi-vie est de 1,5 heure. Le médicament est excrété par les reins. La dialyse diminue la concentration sérique du principe actif.

Dosage et administration

Le mode d'administration et la posologie de Baktilem sont propres à chaque patient et sont donc choisis par le médecin. La posologie dépend de l'âge du patient, de la maladie à traiter et des symptômes qui apparaissent. Le médicament est pris par voie orale, après les repas. Ce mode d'administration assure une bonne absorption du médicament. La durée du traitement par Baktilem ne doit pas dépasser dix jours.

• Chez l'adulte, en cas de maladies infectieuses, il est recommandé de prendre 250 mg du médicament deux fois par jour. En cas de lésions de l'appareil génito-urinaire, 125 mg deux fois par jour. En cas d'inflammation du système bronchopulmonaire, 500 mg de Baktilem sont prescrits deux fois par jour pendant 20 jours. Il est recommandé de prendre le médicament régulièrement, en augmentant progressivement la dose.
• Pour les maladies infectieuses chez l'enfant, Baktilem est pris à raison de 125 mg deux fois par jour, la dose maximale étant de 250 mg. Pour le traitement des otites et des infections sévères, Baktilem est pris à raison de 250 mg deux fois par jour, la dose maximale étant de 500 mg.

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Utiliser Bactyl pendant la grossesse

L'utilisation de Baktil pendant la grossesse n'est possible que pour des raisons médicales, lorsque le bénéfice thérapeutique pour la mère est bien plus important que le risque potentiel pour le développement normal et complet de l'enfant.

Ce médicament est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse, car tous les organes vitaux du bébé se forment au cours des premiers mois de grossesse. Si le médicament est prescrit aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse, la femme doit être particulièrement prudente. L'utilisation de Baktilem est déconseillée pendant l'allaitement, car le médicament passe dans le lait maternel.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Baktilem sont liées à une hypersensibilité au principe actif. Ce médicament est prescrit avec une prudence particulière aux patients présentant une insuffisance rénale, des troubles du tractus gastro-intestinal et un épuisement. L'administration de ce médicament sous forme de comprimés est interdite aux enfants de moins de trois ans. En cas de traitement prolongé, Baktilem favorise la croissance et le développement d'une flore bactérienne insensible (entérocoques, candida).

Si ce médicament est pris par des patients dont le système immunitaire est affaibli, une diarrhée peut survenir. Veuillez noter que pendant la prise de Baktil, il est interdit de conduire des machines ou des véhicules, car ce médicament provoque de violents maux de tête, des étourdissements et même des hallucinations.

Effets secondaires Bactyl

Des effets secondaires de Baktilem sont possibles chez les patients présentant des contre-indications. Des symptômes secondaires peuvent également apparaître en cas de non-respect de la posologie ou de dépassement de la durée de traitement recommandée. En cas d'hypersensibilité au principe actif de Baktilem, les patients peuvent présenter des réactions allergiques, de l'urticaire, des démangeaisons et un érythème toxique. Dans ce cas, il est nécessaire d'arrêter le traitement.

En cas d'effets secondaires dyspeptiques, de colite pseudomembraneuse, d'élévation des enzymes hépatiques et de troubles des selles, l'utilisation de Baktil doit être interrompue. Très souvent, les effets secondaires de Baktil se manifestent par des maux de tête, une diminution des leucocytes et des plaquettes, des étourdissements et une apathie.

Surdosage

Un surdosage de Baktil survient chez les patients ayant dépassé la dose recommandée. Dans ce cas, les patients présentent des troubles neurologiques accompagnés de convulsions. Des anticonvulsivants sont utilisés pour traiter ce symptôme de surdosage.

Un surdosage de Baktil peut également survenir lors d'un traitement prolongé. En cas de surdosage grave, une hémodialyse péritonéale est réalisée pour apporter une assistance efficace aux patients.

Interactions avec d'autres médicaments

L'interaction de Baktil avec d'autres médicaments n'est possible que si le médicament est inclus dans un traitement complexe et que le médecin traitant a approuvé l'utilisation simultanée de plusieurs médicaments. L'administration concomitante de Baktil avec des médicaments inhibant la sécrétion du suc gastrique réduit l'efficacité de son absorption.

Veuillez noter que si un test de glucose oxydase est effectué pendant l'utilisation de Baktil, des réactions faussement positives sont possibles. En cas d'interaction avec des médicaments antigoutteux, comme le probénécide, le taux de céfuroxime dans le sang des patients augmente de 50 % par rapport à sa valeur initiale. Dans ce cas, les patients présentent de graves symptômes de surdosage et d'intoxication médicamenteuse.

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Conditions de stockage

Les conditions de conservation de Baktilem correspondent à celles des médicaments sous forme de comprimés. Baktilem doit être conservé dans un endroit sec, à l'abri de la lumière du soleil et hors de portée des enfants. La température de conservation ne doit pas dépasser 25 °C. Baktilem doit être conservé uniquement dans son emballage d'origine et éviter de le conserver dans une pièce humide.

Si les conditions de stockage de Baktilem ne sont pas respectées, le médicament perd ses propriétés médicinales et peut provoquer des effets secondaires et des symptômes de surdosage.

Durée de conservation

La durée de conservation de Baktilem est de deux ans à compter de la date de fabrication, indiquée sur l'emballage. Passé ce délai, Baktilem doit être éliminé. La prise d'un médicament dont la durée de conservation est dépassée ou dont les conditions d'utilisation ne sont pas respectées est strictement contre-indiquée.