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B-immunoferon 1a
Dernière revue: 03.07.2025
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Le B-immunoféron 1a est une préparation pharmacologique dont le principal principe actif est une glycoprotéine endogène de faible poids moléculaire, l'interféron. Les interférons régulent l'homéostasie tissulaire, c'est-à-dire le métabolisme et le déroulement de nombreux processus enzymatiques, et participent également à la défense immunitaire non spécifique de l'organisme.
Les indications B-immunoferon 1a
Le médicament B-immunoférone 1a est utilisé dans le traitement clinique de la forme la plus courante de sclérose en plaques, la forme récurrente-rémittente, caractérisée par une évolution par vagues alternant périodes d'exacerbations et périodes de rémission. Ce médicament est indiqué chez les patients ayant présenté au moins deux exacerbations de sclérose en plaques diagnostiquée au cours des trois dernières années, sans signe de progression continue entre les poussées.
Formulaire de décharge
La forme de libération du médicament B-immunoferon 1a est une solution injectable de 12 000 000 UI en flacons.
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Pharmacodynamique
L'interféron bêta-1a recombinant est produit par biosynthèse par la technologie de l'ADN recombinant à partir de cellules CHO issues des ovaires du hamster chinois (Cricetulus griseus). L'interféron bêta-1a, dont la séquence d'acides aminés est identique à celle de l'interféron bêta humain naturel, possède des propriétés immunomodulatrices, antivirales et antiprolifératives (suppression de la prolifération des éléments cellulaires).
Le mécanisme d'action du B-immunoféron 1a dans la sclérose en plaques n'est pas entièrement élucidé, mais il existe des preuves que ce médicament est capable de limiter les lésions du système nerveux central, à l'origine de cette maladie. Apparemment, cela se produit sous l'influence de glycoprotéines endogènes de faible poids moléculaire présentes dans la matrice extracellulaire (structure supramoléculaire remplissant l'espace intercellulaire des tissus), qui joue un rôle important dans la régulation de l'homéostasie tissulaire.
Pharmacocinétique
La concentration maximale du médicament (environ 6 à 10 UI/ml) est atteinte environ trois heures après l'administration d'une dose unique de 60 µg. Une accumulation modérée de la substance biologiquement active de ce médicament et une augmentation de sa concentration plasmatique totale (ASC) de 2,5 fois sont observées après quatre injections sous-cutanées (à la même dose) espacées de 48 heures.
Dans les 24 heures suivant une injection unique de B-immunoférone 1a, les taux sériques de bêta-2 microglobuline et de néoptérine (substance intermédiaire dans la synthèse de la bioptérine, impliquée dans l'activation des lymphocytes) augmentent. L'activité intracellulaire et sérique de la 2-5-oligoadénylate synthétase (2-5A synthétase), qui convertit l'ARN endogène d'une forme inactive en une forme active, augmente également.
Au cours des deux jours suivants, les effets décrits ci-dessus diminuent progressivement. Les métabolites du B-immunoféron 1a sont excrétés par l'organisme dans l'urine et la bile.
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Dosage et administration
Le médicament B-immunoférone 1a est administré par voie sous-cutanée à la dose de 12 millions d'UI, 3 fois par semaine. En cas de mauvaise tolérance au traitement, la dose peut être réduite à 6 millions d'UI. Les injections sont effectuées à la même heure et le même jour de la semaine.
La durée totale du traitement n'a pas encore été établie; elle est donc déterminée par le médecin traitant en fonction des caractéristiques individuelles de la maladie et des données relatives à l'efficacité du traitement. L'état du patient doit être évalué au moins une fois tous les deux ans, et ce, pendant quatre ans à compter du début du traitement par B-immunoférone 1a pour la sclérose en plaques.
Utiliser B-immunoferon 1a pendant la grossesse
L'utilisation de B-immunoférone 1a pendant la grossesse est incluse dans la liste des contre-indications de ce médicament, il n'est donc pas utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Contre-indications
Les contre-indications à l'utilisation du B-immunoféron 1a comprennent: l'épilepsie; les états dépressifs sévères (avec tentatives de suicide); les maladies rénales et hépatiques au stade de décompensation; des antécédents de sensibilité individuelle accrue à l'interféron bêta naturel ou recombinant (ou à l'albumine humaine); la période de procréation et d'allaitement.
Étant donné qu'il n'existe aucune expérience d'utilisation du B-immunoféron 1a dans le traitement de la sclérose en plaques chez les patients de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être prescrit aux patients de cette tranche d'âge.
Effets secondaires B-immunoferon 1a
Au point d'injection de ce médicament, des réactions telles que rougeur, douleur, gonflement ou blanchissement cutané peuvent être observées. La nécrose tissulaire au point d'injection de B-immunoférone 1a est extrêmement rare.
Les effets secondaires courants du B-immunoféron 1a comprennent des syndromes pseudo-grippaux: maux de tête, vertiges, fièvre, frissons, faiblesse générale, douleurs musculaires et articulaires, nausées. Des effets secondaires tels que diarrhée et vomissements peuvent également être observés; perte d'appétit, voire absence totale (anorexie); troubles du rythme cardiaque; insomnie et anxiété; dépression et troubles de la perception de soi (dépersonnalisation), convulsions. Du côté sanguin, une leucopénie, une lymphopénie et une thrombocytopénie sont également possibles.
La prise de B-immunoférone 1a peut provoquer un avortement, et une contraception rigoureuse est nécessaire pendant le traitement. De plus, certains effets indésirables de B-immunoférone 1a sur le système nerveux central peuvent affecter l'aptitude à conduire.
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Surdosage
Il n'existe aucune description de cas de surdosage de ce médicament.
Interactions avec d'autres médicaments
L'utilisation concomitante de B-immunoférone 1a avec des antidépresseurs et des médicaments contre l'épilepsie requiert une prudence accrue. L'interaction de B-immunoférone 1a avec les glucocorticoïdes et les hormones adrénocorticotropes (cortitropine, sénacthène dépôt, etc.) n'a pas été étudiée, mais, selon les études cliniques, ces médicaments peuvent être utilisés en cas de rechute de sclérose en plaques en association avec B-immunoférone 1a.
Mais le B-immunoféron 1a est absolument incompatible avec les médicaments myélosuppresseurs, c'est-à-dire les médicaments dont l'utilisation s'accompagne d'une diminution du taux de leucocytes et de plaquettes dans le sang.
Durée de conservation
La durée de conservation du médicament est de 2 ans.
Attention!
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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.