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Santé

Anti-inflammatoires non stéroïdiens et maux de dos

, Rédacteur médical
Dernière revue: 10.08.2022
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Acéclofénac (Atsyeklofyenak)

Comprimés pelliculés

Action pharmacologique

AINS, un dérivé de l'acide phénylacétique; a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques associés à la suppression indiscriminée de COX1 et COX2, régulant la synthèse de Pg.

Indications d'utilisation:

Maladies inflammatoires du système musculo-squelettique (polyarthrite rhumatoïde, arthrite psoriasique et juvénile, spondylarthrite ankylosante, arthrite goutteuse, arthrose). Conçu pour la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée

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Acide acétylsalicylique (acide acétylsalicylique)

Comprimés, comprimés, effervescents

Action pharmacologique

AINS; a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques associés à une inhibition indiscriminée de l'activité de COX1 et COX2, régulant la synthèse de Pg. En conséquence, Pg n'est pas formé, ce qui provoque la formation d'œdème et d'hyperalgésie. La réduction de la teneur en Pg (principalement E1) au centre de la thermorégulation entraîne une diminution de la température corporelle due à l'expansion des vaisseaux cutanés et à une augmentation de la transpiration. L'effet analgésique est dû à l'action tant centrale que périphérique.

Réduit l'agrégation, l'adhésion plaquettaire et la formation de thrombus en supprimant la synthèse du thromboxane A2 dans les plaquettes. L'effet anti-agrégant persiste pendant 7 jours après une dose unique (plus prononcé chez les hommes que chez les femmes). Réduit la mortalité et le risque d'infarctus du myocarde avec angor instable. Efficace dans la prévention primaire des SSS, en particulier l'infarctus du myocarde chez les hommes de plus de 40 ans, et avec la prévention secondaire de l'infarctus du myocarde.

Dans une dose quotidienne de 6 g ou plus supprime la synthèse de la prothrombine dans le foie et augmente le temps de prothrombine. Augmente l'activité fibrinolytique du plasma et réduit la concentration des facteurs de coagulation vitamine K-dépendants (II, VII, IX, X). Il augmente les complications hémorragiques au cours des interventions chirurgicales, augmente le risque de saignement sur le fond de la thérapie avec des anticoagulants.

Stimule l'excrétion de l'acide urique (viole sa réabsorption dans les tubules rénaux), mais à fortes doses.

Le blocage de la COX1 dans la muqueuse gastrique entraîne l'inhibition de la Pg gastroprotectrice, ce qui peut provoquer une ulcération de la muqueuse et des saignements subséquents. Les formes médicinales contenant des substances tampons, des coquilles à dissolution entérique, ainsi que des formes spéciales de comprimés «pétillants» sont moins irritantes pour la muqueuse du tractus gastro-intestinal.

Indications d'utilisation

Syndrome fébrile avec des maladies infectieuses et inflammatoires.

Douleur faible ou modérément grave (différentes origines): maux de tête (y compris associée au syndrome de sevrage alcoolique), la migraine, les maux de dents, les névralgies, les lombalgies, le syndrome radiculaire, la myalgie, l'arthralgie, la tuberculose.

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Paracétamol (Paracétamol)

Comprimés, comprimés solubles, comprimés effervescents, gélules, solution pour perfusion, sirop, suppositoires rectaux

Action pharmacologique

Analgésique non-narcotique, bloque COX1 et COX2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de douleur et de thermorégulation. Dans les tissus enflammés, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence presque totale d'effet anti-inflammatoire. L'absence d'effet bloquant sur la synthèse de la Pg dans les tissus périphériques entraîne l'absence d'effet négatif sur l'échange eau-sel (Nat et rétention d'eau) et la muqueuse gastro-intestinale.

Indications d'utilisation

Syndrome fébrile sur le fond des maladies infectieuses; syndrome douloureux (léger et modéré): arthralgie, myalgie. Névralgie, migraine, dentaire et maux de tête, algodismenorea.

Dexcétoprofène (Dyekskyetoprofyen)

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, comprimés enrobés

Action pharmacologique

AINS, un dérivé de l'acide propionique, a des effets analgésiques et antipyrétiques; la sévérité de l'effet anti-inflammatoire est insignifiante. Le mécanisme d'action est associé à P avec une inhibition indiscriminée de COX1 et COX2 et une violation de la synthèse de Pg. L'effet analgésique se produit en 30 minutes et dure de 4 à 6 heures.

Indications d'utilisation

Intensité légère à modérée de la douleur (différentes origines): maladies aiguës et chroniques du système musculo-squelettique (y compris la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, la lombalgie), la tuberculose, les maux de dents. Il est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

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Diclofénac (Diclofénac)

Comprimés enrobés, capsules à libération prolongée, capsules à libération modifiée, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux, comprimés à libération prolongée

Action pharmacologique

AINS, un dérivé de l'acide phénylacétique; a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. En inhibant indistinctement COX1 et COX2, il perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de Pg dans le foyer de l'inflammation. Le plus efficace pour la douleur inflammatoire. Comme tous les AINS, le médicament a une activité antiplaquettaire

Indications d'utilisation:

Les maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, y compris la polyarthrite psoriasique, l'arthrite chronique juvénile, ankiloziruyushy ankylosante (maladie de Bechterew), l'arthrose, l'arthrite goutteuse (crise aiguë de goutte préférée des formes de dosage rapide), la bursite, la ténosynovite. Le médicament est destiné au traitement symptomatique de réduire la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, ne touche pas la progression de la maladie.

Syndrome douloureux: maux de tête (y compris la migraine) et mal de dents, lumbago, sciatique. Ossalgie, névralgie, myalgie. Arthralgie. Radiculite, avec des maladies oncologiques, syndrome de douleur post-traumatique et post-opératoire, accompagnée d'une inflammation.

Algodismenorea; processus inflammatoires dans le petit bassin, incl. Annexite

Les maladies infectieuses et inflammatoires des organes ORL avec syndrome de douleur sévère (dans le cadre de la thérapie complexe »: pharyngite, amygdalite, otite moyenne.

Syndrome fébrile avec "rhume" et la grippe.

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Indométacine (Indomyetatsin)

Gélules, solution pour injections, suppositoires rectaux, comprimés enrobés

Action pharmacologique

AINS, un dérivé de l'acide indoleacétique; a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques associés à la suppression indiscriminée de COX1 et COX2, régulant la synthèse de Pg. A un effet antiagrégant.

Indications d'utilisation

Les maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: rhumatoïde, psoriasis, l'arthrite chronique juvénile, la maladie de l'arthrite Pelzheta et Reiter, neurálgico amyotrophie (maladie de Personeydzha-Turner), la spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante), l'arthrite goutteuse (attaque aiguë de goutte préférés dosage rapide forme), les rhumatismes.

Pain: maux de tête (y compris le syndrome menstruel), et les maux de dents, le lumbago, la sciatique, la névralgie, la myalgie, après des blessures et des interventions chirurgicales, accompagnée d'inflammation, la tendinite et la bursite (le plus efficace dans la localisation de l'épaule et l'avant-bras).

Algodismenorea; Syndrome de Bartter (hyperaldostéronisme secondaire); péricardite (traitement symptomatique); l'accouchement (en tant qu'agent analgésique et tocolytique); processus inflammatoires dans le petit bassin, incl. Alnexit.

Non-croissance du canal botulinique.

Les maladies infectieuses et inflammatoires des organes ORL avec syndrome de douleur sévère (dans le cadre de la thérapie complexe): pharyngite, amygdalite, otite moyenne.

Syndrome fébrile (y compris avec lymphogranulomatose, d'autres lymphomes et métastases hépatiques de tumeurs solides) - en cas d'inefficacité de l'AAS et du paracétamol. Le médicament est destiné à une thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

Métamizole sodique (métamizole sodique)

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux (pour enfants), comprimés, comprimés pour enfants

Action pharmacologique

Un agent analgésique non narcotique, un dérivé de la pyrazolone, bloque de manière non sélective la COX et réduit la formation de Pg à partir de l'acide arachidonique.

Il prévient les impulsions douloureuses extra- et proprioceptives le long des faisceaux de Gaull et de Burdach, augmente le seuil d'excitabilité des centres thalamiques de sensibilité à la douleur, augmente le transfert de chaleur.

Une caractéristique distinctive est la légère sévérité de l'effet anti-inflammatoire, qui provoque un faible effet sur le métabolisme eau-sel (Na + et rétention d'eau) et la muqueuse gastro-intestinale. A l'action analgésique, antipyrétique et spasmolytique (par rapport aux muscles lisses de l'appareil urinaire et des voies biliaires).

L'effet se développe 20-40 minutes après l'ingestion et atteint un maximum après 2 heures.

Indications d'utilisation

Syndrome fébrile (maladies infectieuses et inflammatoires, piqûres d'insectes - moustiques, abeilles, taons, etc., complications post-transfusionnelles);

Syndrome de la douleur (légère à modérée): incl. Les névralgies, des myalgies, des arthralgies, des coliques biliaires, des coliques intestinales, coliques néphrétiques, les traumatismes, les brûlures, la maladie de décompression, le zona, l'orchite, la sciatique, la myosite, la douleur post-opératoire, les maux de tête, de la tuberculose

Celécoxib (célécoxib)

Capsules

Action pharmacologique

Les AINS bloquent sélectivement COX2. Lorsqu'il est administré à des doses élevées, une utilisation prolongée ou des caractéristiques individuelles de l'organisme, la sélectivité diminue. A un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique, inhibe l'agrégation plaquettaire. Inhibant COX2, réduit la quantité de Pg (principalement dans le foyer de l'inflammation), supprime les phases exsudatives et prolifératives de l'inflammation.

Indications d'utilisation

Polyarthrite rhumatoïde, synovite réactive. L'arthrose. Spondylarthrite ankylosante, syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte, rhumatisme psoriasique. Il est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

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Etoricoxib (Etorikoksib)

Comprimés pelliculés

Action pharmacologique

AINS, inhibiteur sélectif de la COX-2, coxib. Aux concentrations thérapeutiques, il inhibe la formation de Pg pro-inflammatoire. A un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. À des doses inférieures à 150 mg n'affecte pas l'agrégation plaquettaire et la muqueuse gastro-intestinale.

Indications d'utilisation

Thérapie symptomatique de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante, de l'arthrite goutteuse aiguë.

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Kétoprofène (Kyetoprofyen)

Comprimés, capsules à libération modifiée

Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour l'administration intramusculaire, une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire,

Suppositoires rectaux

Action pharmacologique

Les AINS ont des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques associés à l'inhibition de l'activité COX1 et COX2 régulant la synthèse de la Pg. L'effet anti-inflammatoire se produit à la fin de la semaine de l'admission.

Le sel de lysine de kétoprofène a un anti-inflammatoire, analgésique également prononcé. Action antipyrétique. N'a aucun effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Indications d'utilisation

Les maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: rhumatoïde, l'arthrite psoriasique, la spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante), l'arthrite goutteuse (crise aiguë de goutte préférée des formes de dosage rapide), l'arthrose. Il est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

Douleur: myalgie, ossalgia, névralgies, tendinite, arthralgie, bursite, sciatiques, annexites, otite moyenne, maux de tête et les maux de dents, en oncologie, la douleur post-traumatique et post-opératoire, accompagnée d'une inflammation.

Algodismenorrhea, l'accouchement (comme analgésique et agent tocolytique).

Ibuprofène (Ibuprofène)

Comprimés enrobés, gélules, suppositoires rectaux (pour enfants), suspension buvable, comprimés effervescents, solution intraveineuse

Action pharmacologique

AINS; a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires en raison du blocage sans discrimination de COX1 et COX2 et ont un effet inhibiteur sur la synthèse de Pg. L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. Comme tous les AINS, l'ibuprofène présente une activité antiagrégante.

Indications d'utilisation

Les maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: la polyarthrite chronique juvénile, l'arthrite psoriasique, la lombalgie, névralgie amyotrophie (maladie de Personeydzha-Turner), l'arthrite, SLE (composé de thérapie de combinaison), l'arthrite goutteuse (crise aiguë de goutte préférée des formes de dosage rapide) , ankiloziruyushy ankylosante (spondylarthrite ankylosante).

Pain: myalgie, arthralgie, ossalgiya, l'arthrite, la sciatique, la migraine, les maux de tête (y compris le syndrome menstruel) et de la douleur dentaire, pour le cancer, la névralgie, la tendinite, la ténosynovite, la bursite, l'amyotrophie névralgique (maladie de Personeydzha-Turner) , post-traumatique et post-opératoire, le régime de la douleur, accompagnée d'une inflammation.

Algodismenorea, inflammation dans le petit bassin, incl. Annexite, accouchement (en tant qu'agent analgésique et tocolytique).

Syndrome fébrile avec «rhume» et les maladies infectieuses.

Il est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

Kétorolac (Kyetorolak)

Comprimés enrobés, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, solution pour administration intramusculaire

Action pharmacologique

Les AINS ont un effet analgésique prononcé, ils ont également un effet anti-inflammatoire et modéré de réduction de la chaleur. Le mécanisme d'action est associée à une inhibition non sélective de l'activité TSOG1 TSOG2 et catalyser la formation de nouvel acide p-arachidique, qui jouent un rôle important dans la pathogenèse de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre. Par la force de l'effet analgésique comparable à la morphine, il est significativement supérieur aux autres AINS.

Après l'administration intraveineuse et l'administration orale, le début de l'action analgésique est observé après 0,5 et 1 heure, respectivement, l'effet maximum est atteint après 1-2 heures et 2-3 heures

Indications d'utilisation

Le syndrome de douleur forte à modérée: un traumatisme, la douleur dentaire, la douleur post-partum et post-opératoire, le cancer, la myalgie, l'arthralgie, la névralgie, le lumbago, les entorses, les foulures, les maladies rhumatismales. Il est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

Lornoxicam (Lornoksikam)

Comprimés enrobés, lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire

Action pharmacologique

AINS de la classe des oxycam; a un effet anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique et antiplaquettaire. Supprime les facteurs inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire; supprimer COX1 et COX2, perturber le métabolisme de l'acide arachidonique, réduire la production de Pg à la fois dans le foyer de l'inflammation et dans les tissus sains; supprime les phases exsudatives et prolifératives de l'inflammation.

Indications d'utilisation

La polyarthrite rhumatoïde, l'ostéoarthrite, la spondylarthrite ankylosante, le syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte, la bursite, la tendovaginite.

Syndrome douloureux (intensité faible et modérée): arthralgie, myalgie, névralgie, lumbago, sciatique, migraine, dentaire et céphalée, algodismenorea, douleur avec blessures, brûlures.

Syndrome fébrile («rhume» et maladies infectieuses). Il est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

Vleloxicam (Meloxicam)

Gablet, solution intramusculaire, suppositoires rectaux, suspension buvable

Action pharmacologique

Les AINS ont des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques. Fait référence à la classe des oxycomams; un dérivé de l'acide énolique.

Le mécanisme d'action est l'inhibition de la synthèse de la Pg résultant de la suppression sélective de l'activité enzymatique de COX2. Avec la nomination à fortes doses, l'utilisation à long terme et les caractéristiques individuelles de l'organisme, COX2, la sélectivité diminue. Supprime la synthèse de Pg dans la région inflammatoire dans une plus grande mesure que dans la muqueuse gastrique ou les reins, ce qui est dû à l'inhibition relativement sélective de la COX2. Moins souvent provoque des maladies érosives et ulcéreuses du tube digestif

Indications d'utilisation

La polyarthrite rhumatoïde; l'arthrose; la spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew) et d'autres maladies articulaires inflammatoires et dégénératives accompagnées d'un syndrome douloureux. Il est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

Nimesulide (Nimyesulid)

Comprimés, suspension pour administration par voie orale, comprimés, dispersibles

Action pharmacologique

AINS, a un effet anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique et antiplaquettaire. Contrairement à d'autres AINS, il supprime sélectivement COX2, inhibe la synthèse de la Pg dans le foyer inflammatoire; a un effet inhibiteur moins prononcé sur la COX1 (provoque rarement des effets secondaires associés à l'inhibition de la synthèse de la Pg dans les tissus sains).

Indications d'utilisation

La fièvre rhumatismale, la spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew), l'arthrose, la synovite, la tendinite, ténosynovite, bursite, la douleur (algoménorrhée, la douleur post-traumatique); douleur dans la colonne vertébrale, névralgie, myalgie, inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique.

Le médicament est destiné à une thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

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