Anomalies congénitales des paupières : causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 23.04.2024
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Cryptophthalm est une perte complète de la différenciation des paupières. C'est une pathologie exceptionnellement rare, dont le développement aboutit à la maladie de la mère pendant la période de paupière (II mois de grossesse). Avec la cryptophtalmie, la peau du front à la joue est continue, soudée à la cornée, le globe oculaire est sous-développé. Cryptophthalmus est combiné avec des anomalies congénitales telles que fente labiale et palatine, atrésie du larynx, hernies cérébrales.
Colobome du siècle - un défaut segmentaire pleine couche de la paupière avec une base près de son bord, souvent formé dans la partie médiane de la paupière supérieure.
Le colobome congénital des paupières est une pathologie rare, conséquence d'une fusion incomplète des primordiums des processus maxillaires. Le défaut peut être isolé, mais peut être combiné avec l'iris et de la choroïde kolobomoi, souvent elle est détectée simultanément avec d'autres anomalies: kyste dermoïde, microphthalmia mandibulofatsialnym dysostose et la dysplasie okuloaurikulovertebralnoy. Colobome du siècle en l'absence d'hydratation permanente à part entière de la cornée peut conduire à sa défaite.
Le colibome de la paupière supérieure est formé à la limite du tiers interne et moyen du siècle et n'est pas associé à des anomalies systémiques.
Colibome de la paupière inférieure est formé à la frontière du tiers moyen et externe du siècle, souvent combiné avec des maladies systémiques, par exemple, le syndrome de Treacher Collins.
Le défaut de la paupière est éliminé par la fixation directe des bords ou à l'aide d'un lambeau cutané. En l'absence de complications cornéennes, une reconstruction retardée (pendant plusieurs années) du siècle est possible. Avec la localisation des larges colonnes tardives du dernier siècle dans le coin interne de la fissure oculaire, le risque de kératopathie est particulièrement élevé, ce qui nécessite une reconstruction précoce et beaucoup plus complexe. Le pronostic du traitement chirurgical est bon.
Ankyloblopharon est une fusion partielle ou complète des bords des paupières supérieures et inférieures, une coupe dans le coin externe de la fente pour les yeux, ce qui entraîne son raccourcissement horizontal. Pathologie très rarement observée; transmission autosomique dominante est possible. Ankyloblopharon peut être combiné avec des déformations du crâne, des colobomes de la choroïde, simblepharon, épicanthus, anophtalmie. La séparation chirurgicale des paupières doit être effectuée le plus tôt possible. Ankiloblepharon acquis peut être post-traumatique.
Le traitement chirurgical des anomalies congénitales des paupières est efficace, il est réalisé à des fins cosmétiques.
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