Eikonol

L'un des représentants des médicaments hypocholestérolémiants et hypotriglycéridémiants utilisés dans les pathologies du système cardiovasculaire est Eikonol - un agent hypolipidémiant naturel et efficace.

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Les indications Eikonol

Eikonal est pris:

En prévention secondaire de l'infarctus du myocarde (généralement en association avec des statines, des médicaments antithrombotiques, des bêtabloquants, des inhibiteurs de l'ECA);

En cas d'hypertriglycéridémie endogène (type 4 selon la classification de Fredrickson) – en tant que thérapie indépendante dans le cadre d'une nutrition diététique;

En cas d'hyperlipidémie d'étiologie mixte (types III et II-b) simultanément à l'utilisation de statines;

À titre préventif et dans le cadre d'une thérapie complexe pour les maladies coronariennes, et pour prévenir la mort subite chez les personnes atteintes de maladies coronariennes ou d'hypertension.

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Formulaire de décharge

Eikonoll se présente sous forme de capsules ovales molles recouvertes d'une enveloppe de gélatine. De couleur brun jaunâtre, les capsules présentent une structure élastique transparente avec une couture de connexion visible. À l'intérieur de la capsule se trouve un liquide huileux homogène de couleur jaune, à l'arôme huileux agréable. Lors d'un stockage prolongé, le contenu de la capsule peut devenir légèrement trouble, signe de l'apparition d'un léger dépôt.

La plaquette alvéolée contient 10 gélules. L'emballage carton standard contient cinq plaquettes alvéolées.

Eikonal est disponible en pharmacie sans ordonnance.

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Pharmacodynamique

L'action d'Eikonal est due à la composition riche du médicament - une combinaison d'acides gras oméga-3 saturés et insaturés, de vitamine A et de vitamine D.

L'eikonolum possède des propriétés anti-athérosclérotiques, hypolipidémiques et antiplaquettaires.

La propriété hypolipidémiante s'explique par la capacité à normaliser la structure et la composition des lipoprotéines de faible et très faible densité.

L'eikonolum modifie les propriétés des membranes cellulaires et active les récepteurs membranaires, ce qui a un effet positif sur l'interaction cellule-lipides. Parallèlement, la production de triglycérides dans le foie est inhibée (en inhibant l'estérification des acides gras). La diminution du taux de triglycérides est également due à une diminution de la teneur en acides gras libres, destinés à leur libération. Ainsi, l'hyperlipidémie est éliminée et les processus athéroscléreux sont inhibés.

L’augmentation des taux de HDL est irrégulière et faible, surtout comparée aux fibrates.

La durée de l'effet hypolipémiant (après un an de traitement) est inconnue. Il existe peu d'arguments quant à la réduction du risque de maladie coronarienne.

L'effet antiplaquettaire d'Eikonal est dû à des modifications de la composition lipidique des membranes des globules rouges, à une diminution de la quantité d'acide arachidonique et à une augmentation de la quantité d'acide eicosapentaénoïque. Ces processus entraînent une diminution de la production de thromboxane A² et d'autres eicosanoïdes diinsaturés, ce qui accélère l'agrégation plaquettaire et augmente la production de thromboxane A³ et d'autres eicosanoïdes sans effet pro-agrégant.

Aucun changement significatif dans les facteurs de coagulation n’a été détecté.

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Pharmacocinétique

Après la prise de la capsule Eikonal, l'absorption des composants du médicament peut se produire de trois manières:

• apport d'acides gras au foie, avec inclusion dans la composition des lipoprotéines et redirection vers l'accumulation périphérique des lipides;
• remplacement des phospholipides de la membrane cellulaire par des phospholipides lipoprotéiques (après quoi les acides gras deviennent des précurseurs de toutes sortes d'eicosanoïdes);
• oxydation de la plupart des acides gras pour fournir de l'énergie au corps.

La teneur en acides gras oméga-3 des phospholipides plasmatiques coïncide avec la teneur en acides gras dans la composition des membranes cellulaires.

Dosage et administration

Les capsules Eikonal sont destinées à un usage interne. Le médicament doit être avalé avec de l'eau ou du jus (de tomate de préférence). La dose quotidienne peut être prise en une seule prise ou 2 à 3 fois, de préférence le matin et une demi-heure après le déjeuner.

Si Eikonal est utilisé à des fins médicinales, les adultes et les enfants à partir de 14 ans prennent 8 à 12 gélules par jour. Les enfants de 2 à 14 ans prennent 4 à 6 gélules par jour. Le traitement dure en moyenne 4 à 8 semaines, selon la prescription du médecin.

Si Eikonal est utilisé en prévention, il suffit de prendre 2 à 6 gélules par jour pendant 4 semaines. Le traitement peut être répété deux fois par an, de préférence en automne-printemps.

En cas de dysfonctionnement rénal, il n’est pas nécessaire d’ajuster la posologie du médicament.

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Utiliser Eikonol pendant la grossesse

Eikonal n'est pas recommandé aux femmes enceintes ou allaitantes, car certaines propriétés du médicament n'ont pas été suffisamment étudiées à ce jour.

Contre-indications

Eikonal n'est ni prescrit ni utilisé:

• dans l’hypertriglycéridémie exogène (type I selon Fredrickson);
• dans la phase aiguë de la cholécystite chronique;
• pour les pathologies du foie et du système biliaire;
• avec cholécystite calculeuse;
• pour les hémorragies;
• pendant la grossesse et l’allaitement;
• s'il existe une forte probabilité d'allergie au médicament;
• dans les pathologies héréditaires de la coagulation sanguine.

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Effets secondaires Eikonol

Pendant le traitement par Eikonal, les symptômes indésirables suivants peuvent survenir:

• reflux du contenu de l'estomac dans l'œsophage, éructations au goût de poisson, nausées, augmentation de la formation de gaz, troubles intestinaux;
• éruptions cutanées;
• allergie.

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Surdosage

Les signes de surdosage sont des effets secondaires plus prononcés. De plus, en cas de traitement prolongé par Eikonal, les symptômes suivants peuvent survenir:

• somnolence;
• faiblesse;
• maux de tête;
• crises de nausées et de vomissements;
• douleur aux jambes associée à une déminéralisation osseuse.

Si de tels symptômes apparaissent, le médecin prescrira un traitement symptomatique et Eikonal sera arrêté dans de tels cas.

Interactions avec d'autres médicaments

• L'association d'anticoagulants eikonaux et oraux peut entraîner une prolongation de la période de saignement.
• Eikonal avec Warfarine nécessite une surveillance périodique du temps de prothrombine.
• Eikonal ne doit pas être associé aux fibrates (dérivés de l'acide fibrique).
• L'action d'Eikonal est renforcée par l'influence des vitamines A et E, des acides ascorbique et pantothénique, de la thiamine, de la pyridoxine, de la riboflavine et des médicaments à base de magnésium.
• L'association d'Eikonal avec les vitamines A et D peut entraîner le développement d'une intoxication vitaminique.

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Conditions de stockage

Eikonal doit être conservé dans un endroit frais et sec, hors de portée des enfants. La température maximale de conservation autorisée ne doit pas dépasser +20 °C.

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Durée de conservation

Eikonal peut être conservé jusqu'à 3 ans.