Aertal

Aertal est un médicament qui appartient au groupe des AINS.

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Les indications Aertal

Le médicament est indiqué pour le traitement de la douleur et la réduction de l'inflammation chez les patients souffrant de processus rhumatismaux dans les tissus mous ou de lumbago, ainsi que de périarthrite scapulo-humérale.

De plus, Aertal est utilisé pour soulager les maux de dents et dans le cadre du traitement symptomatique des patients souffrant d'arthrose, de polyarthrite rhumatoïde ou de la maladie de Bechterew.

Formulaire de décharge

Disponible sous forme de comprimés. Une plaquette contient 10 comprimés. Une boîte contient 2 ou 6 plaquettes alvéolées.

Pharmacodynamique

Le principe actif du médicament est l'acéclofénac, qui inhibe l'activité de l'enzyme cyclooxygénase. Par conséquent, la synthèse des cytokines responsables de l'inflammation (dont les prostaglandines I2 et les PG classiques) est ralentie. Le médicament possède des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.

La forte activité de l'acéclofénac dans les tissus du SNP, ainsi que dans les tissus mous, permet au médicament d'éliminer les douleurs intenses, ainsi que de réduire le gonflement et la raideur des articulations qui surviennent le matin chez les patients souffrant de pathologies rhumatismales.

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Pharmacocinétique

Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé par le tube digestif. La concentration plasmatique maximale du principe actif est atteinte 1,5 à 3 heures après la prise.

L'acéclofénac se lie efficacement aux protéines plasmatiques (principalement aux albumines). Des concentrations élevées de cette substance sont également observées dans le liquide synovial. Seule une faible proportion du médicament subit le processus métabolique.

Le principe actif est principalement excrété par les reins (sous forme de produits de dégradation et inchangée). Sa demi-vie est de 4 heures.

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Dosage et administration

Le médicament est administré par voie orale: le comprimé doit être avalé entier, sans croquer ni écraser, et avalé avec de l'eau. La durée du traitement et la posologie sont prescrites par le médecin traitant; elles sont adaptées à chaque cas.

Pour les adultes, la posologie est généralement de 1 comprimé deux fois par jour.

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Utiliser Aertal pendant la grossesse

Le médicament ne doit pas être prescrit aux femmes enceintes.

S’il est nécessaire d’utiliser Aertal pendant l’allaitement, vous devez d’abord consulter votre médecin au sujet de l’arrêt de l’allaitement.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• intolérance individuelle à la substance active du médicament, ainsi qu'à d'autres AINS;
• le patient présente des ulcères de la muqueuse gastro-intestinale (au stade aigu), des saignements dans les intestins ou l'estomac (ou si cela est suspecté), un dysfonctionnement rénal ou hépatique, ainsi que des problèmes de coagulation sanguine et de processus hématopoïétiques;
• la période suivant un pontage aortocoronarien, ainsi que pour le traitement des patients souffrant d'hyperkaliémie;
• enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Le médicament est prescrit avec prudence aux patients ayant des antécédents de pathologies rénales/hépatiques ou de maladies gastro-intestinales, ainsi qu'aux personnes souffrant d'hypertension artérielle, d'asthme bronchique, de maladie coronarienne, de faible BCC, de maladies causées par Helicobacter pylori, ainsi que de pathologies somatiques sévères.

Dans le même temps, il est nécessaire de prescrire soigneusement le médicament aux patients souffrant de troubles de la circulation cérébrale, de déséquilibre du métabolisme lipidique, de diabète, ainsi qu'aux personnes âgées et à ceux qui boivent de l'alcool et fument.

Effets secondaires Aertal

À la suite de la prise du médicament, les patients peuvent développer les effets secondaires suivants:

• Appareil digestif et foie: vomissements accompagnés de nausées, troubles intestinaux et douleurs épigastriques. S’y ajoutent des troubles digestifs, des spasmes des muscles lisses de l’intestin, une perte d’appétit et une augmentation de l’activité des transaminases hépatiques. Des ulcères et des érosions peuvent également apparaître sur les muqueuses du tube digestif, ainsi qu’une pancréatite, une stomatite ou une hépatite, et des saignements gastro-intestinaux.
• Système nerveux périphérique et système nerveux central: céphalées ou vertiges, troubles du sommeil, forte excitabilité, troubles de la mémoire, apparition de convulsions, faiblesse émotionnelle et tremblements des extrémités. Une méningite aseptique a été observée dans des cas isolés;
• organes sensoriels: troubles de l’audition ou de la vision, apparition de bruit dans les oreilles, ainsi qu’un trouble des papilles gustatives;
• organes du système urinaire: apparition de sang dans les urines ou gonflement, développement d'une albuminurie, néphrite tubulo-interstitielle ou insuffisance rénale;
• systèmes cardiovasculaire et hématopoïétique: troubles du rythme cardiaque, augmentation de la pression artérielle, maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, thrombocytopénie ou leucopénie, développement d'une agranulocytose ou d'une anémie (parmi les formes figurent l'aplasique et l'hémolytique);
• Allergies: éruptions cutanées, démangeaisons, apparition d'urticaire, d'érythrodermie, d'eczéma ou de vascularite. Des bronchospasmes, un érythème polymorphe malin et une nécrolyse épidermique toxique peuvent également survenir. Un angio-œdème ou une anaphylaxie peuvent également se développer.

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Surdosage

La prise du médicament à fortes doses peut provoquer des étourdissements accompagnés de maux de tête, des vomissements accompagnés de nausées, des douleurs abdominales ainsi qu'une hyperventilation associée à une augmentation de la tendance aux convulsions.

Il n'existe pas d'antidote spécifique pour éliminer ces manifestations. Dans de tels cas, un lavage gastrique, l'utilisation d'entérosorbants et un traitement symptomatique sont nécessaires. La diurèse forcée et l'hémodialyse ne seront pas efficaces.

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Interactions avec d'autres médicaments

L’association avec des médicaments à base de phénytoïne, de digoxine et de lithium peut augmenter leur concentration dans le plasma.

Le médicament réduit l’efficacité des médicaments antihypertenseurs et diurétiques.

L'association d'Aerthal avec des médicaments à base de potassium et des diurétiques épargneurs de potassium peut provoquer le développement d'une hyperkaliémie ou d'une hyperkaliurie.

Aertal augmente les propriétés ulcérogènes d'autres AINS, ainsi que des GCS.

L’utilisation combinée du médicament avec des bloqueurs sélectifs de la recapture de la sérotonine augmente le risque de saignement gastro-intestinal.

L'utilisation simultanée d'Aerthal et de cyclosporine augmente les propriétés néphrotoxiques de cette dernière.

Le médicament peut provoquer des modifications du taux de sucre dans le sang, ce qui nécessitera un ajustement de la posologie des médicaments antidiabétiques chez les patients souffrant de diabète.

Aertal augmente la concentration de méthotrexate dans le plasma, il est donc nécessaire de respecter un intervalle entre l'utilisation de ces médicaments (au moins 24 heures).

L'aspirine en association avec l'Aertal réduit la concentration de la substance active de ce dernier dans le plasma.

L’association du médicament avec des anticoagulants et des antiagrégants plaquettaires augmente le risque de saignement.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans les conditions habituelles pour les préparations médicinales: un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants. La température doit être comprise entre 15 et 30 degrés.

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Durée de conservation

L'utilisation d'Aertal est autorisée pendant 4 ans à compter de la date de fabrication du médicament.