Bellaspon

Bellaspon possède des propriétés sédatives et antispasmodiques. Il contribue à réduire l'excitabilité des systèmes cholinergiques et adrénergiques périphériques et centraux.

Les indications Bellaspon

Parmi les principales indications: les troubles névrotiques (notamment ceux avec symptômes végétatifs), les pathologies somatiques (notamment les maux d'estomac, ainsi que l'irritation du côlon, etc.), et également les névroses qui se développent pendant la ménopause.

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Formulaire de décharge

Il est produit sous forme de dragées. Un blister contient 15 dragées, et un paquet contient 2 plaquettes alvéolées.

Pharmacodynamique

Ce médicament a un effet combiné. Il possède des propriétés α-adrénergiques, sédatives et m-anticholinergiques, et permet d'éliminer l'irritabilité accrue du système neurovégétatif. Son effet commence à se faire sentir 20 à 30 minutes après administration orale.

Dosage et administration

Le médicament doit être pris par voie orale, à raison d'un comprimé trois fois par jour après les repas (à avaler avec de l'eau, sans croquer). La prise quotidienne ne doit pas dépasser six comprimés. En cas de traitement prolongé (plusieurs mois), le traitement doit être arrêté progressivement, en réduisant progressivement la posologie.

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Utiliser Bellaspon pendant la grossesse

La grossesse est une contre-indication absolue à la prise de ce médicament. L'allaitement doit également être interrompu pendant le traitement.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• haute sensibilité au médicament et à ses composants individuels;
• stade décompensé du glaucome, ainsi que le développement de la maladie porphyrique;
• dysfonctionnement rénal, cardiaque ou hépatique (sous forme sévère), hypertension artérielle (sous forme sévère).

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Effets secondaires Bellaspon

À la suite de la prise du médicament, les effets secondaires suivants peuvent se développer: dyspepsie, allergies, étourdissements, ainsi que des troubles mentaux mineurs.

Surdosage

Manifestations cliniques de l’intoxication aiguë:

• dysfonctionnement cardiovasculaire;
• développement du syndrome diarrhéique;
• vasoconstriction périphérique;
• l'apparition de frissons, de convulsions, de nausées accompagnées de vomissements;
• perte de conscience.

Manifestations de l’intoxication chronique:

• développement de gangrène, syndrome douloureux, arythmie;
• troubles trophiques;
• lectures instables de la pression artérielle;
• douleur angineuse;
• trouble circulatoire grave.

Le pire scénario est un état comateux avec choc, et en plus, une insuffisance rénale, une hypotension, une suppression du système cardiovasculaire, puis la mort.

Pour éliminer les symptômes, un traitement étape par étape des syndromes est effectué (lavage gastrique, stabilisation des processus hématopoïétiques, réalisation de procédures préventives contre l'apparition de la gangrène).

En cas de surdosage grave, il est nécessaire de rétablir l'équilibre électrolytique, ainsi que de stabiliser la fonction du cœur et du système respiratoire.

Interactions avec d'autres médicaments

Le phénobarbital, contenu dans Bellaspon, réduit l'efficacité des antidépresseurs, des anticoagulants indirects et des contraceptifs oraux (en raison de l'induction de processus oxydatifs microsomiques, ainsi que de l'accélération du processus métabolique).

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans les conditions habituelles pour les médicaments: à l'abri de la lumière du soleil et de l'humidité, et hors de portée des enfants. La température doit être comprise entre 10 et 25 °C.

Durée de conservation

Bellaspon doit être utilisé dans les 3 ans suivant la date de fabrication du médicament.