Expert médical de l'article
Nouvelles publications
Médicaments
Venlaxor
Dernière revue: 03.07.2025

Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.

Venlaxor est un antidépresseur.
Les indications Venlaxora
Il est utilisé pour prévenir ou éliminer la dépression d’origines diverses.
Formulaire de décharge
La libération est réalisée en comprimés de 37,5 et 75 mg, conditionnés en plaquettes thermoformées (10 unités). La boîte contient 3 comprimés.
Pharmacodynamique
La structure du Venlaxor ne permet pas de le classer parmi les antidépresseurs. Son effet antidépresseur et ses mécanismes d'action sont dus à sa capacité à potentialiser la transmission des signaux nerveux. Son principe actif et son métabolite actif, l'ODV, sont des ISRS, des IONS et, en plus, des substances qui ralentissent légèrement la captation de la dopamine.
Un traitement thérapeutique utilisant ce médicament (usage unique ou multiple) contribue à réduire la réactivité β-adrénergique. Ce médicament n'a pas de tropisme pour les terminaisons benzodiazépines, opioïdes ou non célipodes.
Pharmacocinétique
Le médicament est bien absorbé par le tube digestif. Les concentrations plasmatiques maximales de la substance après une administration unique de doses de 25 à 150 mg sont de 33 à 173 ng/ml. Ces valeurs sont maintenues dans l'organisme pendant 24 heures.
Les processus métaboliques se déroulent dans le foie. Le produit du métabolisme des médicaments est l'O-déméthylvenlafaxine (ODV), dont les propriétés médicinales sont similaires à celles du principe actif.
La demi-vie du principe actif non métabolisé est de 5 heures; celle de l'ODV est de 11 heures. La synthèse du médicament avec les protéines est de 30 %.
L'excrétion est principalement réalisée par les reins.
Si le comprimé est pris avec de la nourriture, le temps nécessaire pour atteindre les niveaux maximaux du médicament dans le sang est prolongé de 30 minutes.
Si le patient souffre de cirrhose du foie, les niveaux de produits métaboliques dans le sang augmentent, tandis que le processus d'excrétion, au contraire, devient plus lent.
En cas d'insuffisance rénale sévère ou modérée, la clairance du Venlaxor et de ses composants est réduite. Le sexe et l'âge des patients n'ont pas d'incidence sur les caractéristiques pharmacocinétiques du médicament.
Dosage et administration
Les comprimés doivent être pris par voie orale, au cours d'un repas, deux fois par jour (1 comprimé de 37,5 mg), matin et soir. La posologie quotidienne est de 75 mg. Après 2 à 3 semaines, si le médicament ne produit aucun effet, il est possible d'augmenter la dose quotidienne à 150 mg.
Lors du traitement des formes sévères de dépression, il est permis d'utiliser des dosages plus élevés: commencer le traitement par deux prises de 75 mg. Si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée de 75 mg à intervalles de 3 jours. Cette augmentation doit être maintenue jusqu'à l'obtention du résultat thérapeutique.
La portion quotidienne maximale autorisée est de 375 mg. Une fois le résultat souhaité obtenu, la portion doit être progressivement réduite jusqu'aux valeurs minimales. Un traitement d'entretien, ainsi qu'une prévention de l'apparition de symptômes négatifs par la consommation des portions minimales autorisées, peuvent être effectués pendant six mois.
En cas d'insuffisance rénale légère, la posologie quotidienne n'a pas besoin d'être ajustée. En cas d'insuffisance rénale modérée, la posologie doit être réduite de 25 à 50 % (car la demi-vie du médicament est alors augmentée). Ce médicament est déconseillé aux personnes atteintes d'une forme grave de la maladie. Pour les personnes sous hémodialyse, la moitié de la posologie quotidienne est prescrite à la fin de l'hémodialyse.
Le Venlaxor doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées afin de prévenir tout impact négatif sur la fonction rénale. La dose quotidienne minimale efficace est prescrite à ces patients; si une augmentation est nécessaire, le patient doit être suivi par un médecin.
L'arrêt du traitement doit être progressif, pendant au moins 7 à 14 jours, au cours desquels la dose est progressivement réduite. Le délai de fin de traitement dépend de la taille de la dose, de la durée du traitement et des besoins individuels du patient.
Utiliser Venlaxora pendant la grossesse
Venlaxor ne doit pas être administré aux femmes enceintes.
Contre-indications
Principales contre-indications:
- la présence d’une sensibilité élevée au médicament;
- personnes de moins de 18 ans;
- pathologies hépatiques et insuffisance rénale sévère;
- période d'allaitement;
- utilisation concomitante avec des IMAO.
La prudence est de mise lors de l'utilisation dans les cas suivants:
- infarctus du myocarde récent;
- augmentation de la pression artérielle;
- angine instable;
- antécédents d’états maniaques ou de syndrome convulsif;
- augmentation des valeurs de PIO;
- présence de tachycardie;
- la tendance de la surface de la peau à développer des saignements;
- poids réduit.
Effets secondaires Venlaxora
L'apparition d'effets secondaires dépend de la durée d'utilisation et de la quantité consommée. Les complications se manifestent souvent par une sensation de faiblesse, des nausées, une fatigue accrue, une perte d'appétit, une sécheresse buccale et des vomissements; la constipation est plus rare.
De plus, on peut observer une augmentation du taux de cholestérol sanguin, une perte de poids, une tachycardie et une hypertension artérielle. Plus rarement, on observe des troubles du système nerveux: rêves inhabituels ou insomnie, vertiges, état de stupeur ou excitabilité accrue, ainsi que paresthésies, bâillements, augmentation du tonus musculaire et tremblements. Des symptômes maniaques et des crises d'épilepsie sont parfois observés.
Parfois, les troubles affectent le système urogénital: des troubles dysuriques, des problèmes d'éjaculation et d'érection, une anorgasmie ou une ménorragie se développent, et en plus, une rétention urinaire et une diminution de la libido.
Des troubles du fonctionnement des organes sensoriels sont également observés: développement d'une mydriase, troubles visuels, troubles de l'accommodation ou du goût. Lésions cutanées: apparition d'un érythème polymorphe, d'une hyperhidrose, d'éruptions cutanées et d'une hyperémie. Troubles du système hématopoïétique: développement d'une thrombocytopénie et, en plus, d'hémorragies cutanées ou muqueuses.
Des symptômes anaphylactiques se produisent également.
Une réduction drastique de la dose ou l'arrêt du médicament peut provoquer des étourdissements, des nausées, des maux de tête, une sécheresse buccale, des vomissements, de l'anorexie, de la fatigue, une irritabilité importante, de la somnolence, de la désorientation ou de l'anxiété. Une diarrhée, une hyperhidrose, de l'insomnie et des paresthésies peuvent également survenir. Ces symptômes sont généralement légers et disparaissent spontanément.
Surdosage
L'intoxication se manifeste par les symptômes suivants: modifications des paramètres ECG (allongement de l'intervalle QT, ainsi que blocage de la branche du faisceau de His), tachycardie ventriculaire, bradycardie, convulsions, diminution de la pression artérielle et modifications de la conscience.
L'intoxication associée à la consommation de boissons alcoolisées ou de psychotropes est particulièrement dangereuse. Des cas d'issue fatale ont également été signalés.
Le médicament n'a pas d'antidotes spécifiques; des procédures symptomatiques sont réalisées, accompagnées d'une surveillance du flux sanguin et des organes respiratoires.
Pour réduire l'absorption du Venlaxor, il convient d'utiliser du charbon actif. L'induction de vomissements est déconseillée en raison du risque d'aspiration. Les procédures de dialyse sont inefficaces.
[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]
Interactions avec d'autres médicaments
Il est strictement interdit de prescrire du Venlaxor avec des IMAO. Si le patient a été traité par des IMAO, le Venlaxor ne peut être prescrit qu'après un délai de deux à trois semaines après la fin du traitement précédent.
L'association avec l'halopéridol potentialise les propriétés médicinales du médicament du fait qu'une telle association augmente le taux plasmatique du médicament.
L'association avec le clozepid augmente le taux du médicament dans le sang, ce qui peut provoquer le développement de crises d'épilepsie.
L’utilisation de la warfarine en association avec le Venlaxor augmente l’effet anticoagulant du premier médicament.
Une modification des propriétés médicinales de l’Indivar est observée lorsqu’il est associé à un médicament.
Le médicament potentialise l’effet de l’éthanol, il ne doit donc pas être pris en association avec des boissons alcoolisées.
[ 14 ]
Conditions de stockage
Le Venlaxor doit être conservé dans un endroit à l'abri de l'humidité. La température ne doit pas dépasser 25 °C.
[ 15 ]
Durée de conservation
Venlaxor peut être utilisé pendant 3 ans à compter de la date de sortie du médicament.
Avis
Le Venlaxor est généralement bien accueilli dans le traitement des formes sévères de dépression prolongée, caractérisées par une anhédonie, une apathie et un sentiment de mélancolie. Les patients constatent un regain de force et d'appétit, une amélioration de l'humeur et une perception positive de la réalité environnante.
Mais il existe également un groupe de patients qui signalent une mauvaise tolérance au médicament et le développement d’effets secondaires.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Venlaxor" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.