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Trypsine immunoréactive dans le sang des nouveau-nés (test de fibrose kystique congénitale)
Dernière revue: 11.04.2020
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La fibrose kystique (fibrose kystique) est une maladie assez courante. La fibrose kystique est héritée par le type autosomique récessif, il est détecté chez 1 des 1500-2500 nouveau-nés. Grâce à un diagnostic précoce et à un traitement efficace, la maladie n'est plus considérée comme inhérente uniquement à l'enfance et à l'adolescence. Avec l'amélioration des méthodes de traitement et de diagnostic, un nombre croissant de patients atteignent l'âge adulte. Actuellement, 50% des patients survivent jusqu'à 25 ans. La principale méthode de diagnostic postnatal précoce de la fibrose kystique est la détermination de la concentration de trypsine dans le sérum des nouveau-nés.
Valeurs de référence (norme) de la concentration de trypsine immunoréactive dans le sérum sanguin
|
Âge |
Trypsine immunoréactive, μg / l |
|
Sang provenant du cordon ombilical |
23,3 ± 1,9 |
|
0-6 mois |
31,3 ± 5,4 |
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6-12 mois |
37,1 ± 6,9 |
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1-3 ans |
29,8 ± 1,8 |
|
3-5 ans |
28,3 ± 3,2 |
|
5-7 ans |
35,7 ± 3,6 |
|
7-10 ans |
34,9 ± 2,2 |
|
Adultes |
33,3 ± 11,1 |
Une augmentation de la concentration de trypsine dans le sérum sanguin des enfants dans les premières semaines après la naissance indique la présence de la fibrose kystique, et par conséquent, la définition de cet indicateur est considérée comme une méthode de dépistage efficace. Avec la progression de la maladie et le développement d'une véritable insuffisance pancréatique, la concentration de trypsine dans le sérum sanguin diminue.
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