Traitement de la galactosémie
Dernière revue: 20.11.2021
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Galactosémie. Tapez I
La principale méthode de traitement de la galactosémie I est la thérapie de régime. L'utilisation de mélanges sans lactose conduit à une réduction rapide des principaux symptômes cliniques et à la restauration de la fonction hépatique. Cependant, comme le montre l'expérience clinique extensive du traitement de la maladie, un grand nombre de patients adhérant à un régime strict présentent néanmoins des complications neurologiques et endocriniennes.
Galactosémie. Type II
Le traitement consiste en l'annulation de produits laitiers. Au début du traitement après 2-3 semaines, la cataracte peut disparaître. Si le diagnostic est tardif et que la cataracte est étroite, une intervention chirurgicale est nécessaire. La cataracte peut se produire à plusieurs reprises si le régime n'est pas respecté.
Galactosémie, type III
Les patients présentant un déficit enzymatique sévère ne peuvent pas synthétiser le galactose à partir du glucose et sont donc dépendants du galactose. L'élimination complète du galactose conduit à des troubles de glycosylation des protéines, qui sont les composants les plus importants du tissu nerveux, par conséquent un régime avec une restriction de galactose devrait être recommandé.