Salamol-Eco

Appartenant au groupe des bêta-2-adrénergiques sélectifs, Salamol-Eco (nom international: salbutamol) a été développé à partir du principe actif salbutamol. Aujourd'hui, il est largement utilisé en médecine pour soulager les crises d'asthme.

Si vous ou un proche souffrez de crises de spasmes bronchodilatateurs,
Salamol-Eco, un antiasthmatique très efficace, soulagera l'inconfort et normalisera l'état du patient. Il est important de ne pas vous prescrire ce médicament vous-même. Une telle approche thérapeutique est source de complications imprévues. En consultant un médecin qualifié, vous bénéficierez non seulement d'une consultation, d'un diagnostic précis, mais aussi d'un traitement prescrit en respectant les recommandations. C'est la seule façon d'éviter une détérioration de l'état de santé du patient et d'obtenir un résultat thérapeutique efficace.

Les indications Salamol-Eco

Ce médicament a un profil d'application assez restreint. Les indications d'utilisation de Salamol-Eco se limitent aux pathologies suivantes:

1. L'emphysème pulmonaire est une affection pathologique du tissu pulmonaire, caractérisée par une aération accrue due à l'expansion des alvéoles, ainsi qu'à la destruction des parois alvéolaires.
2. Soulagement des crises d'asthme bronchique, y compris la forme prolongée.
3. Mesures préventives pour prévenir de telles attaques.
4. Syndrome bronchospastique.
5. Bronchite, forme chronique.

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Formulaire de décharge

Bien que le médicament ait été développé spécifiquement pour soulager les bronchospasmes, la forme de libération est assez diversifiée:

1. Il s’agit également d’une forme d’aérosol dosé pour les procédures d’inhalation.
2. Salamol – Eco sous forme de capsules de poudre. Ce format est utilisé pour les inhalations. Une capsule pour une procédure.
3. Un médicament en solution utilisé pour l'inhalation.

Le dosage des différentes formes de libération varie légèrement. Par exemple, une dose d'étozole contient 0,124 mg de sulfate de salbutamol, ce qui correspond à 0,1 mg de salbutamol, calculé pour le produit sec. Il existe également d'autres composés chimiques: 3,42 mg d'éthanol à 96 % et 26,46 mg d'hydrofluoroalcane.

Un flacon d'inhalateur est conçu pour environ deux cents doses. Très pratique à utiliser, il est muni d'un capuchon protecteur qui protège l'embout doseur de la poussière et autres petits objets. Le flacon est présenté dans un emballage en carton compact et facile à transporter pour les personnes souffrant de crises soudaines de bronchospasmes.

Pharmacodynamique

Le bronchodilatateur, administré à doses thérapeutiques, active spécifiquement le fonctionnement des récepteurs bêta-2-adrénergiques localisés dans le système respiratoire, et plus particulièrement dans les bronches. La pharmacodynamie de Salamol-Eco permet un effet stimulant sur le myomètre (tissu musculaire de l'utérus, recouvert de l'intérieur par l'endomètre), ainsi que sur le système circulatoire humain.

Grâce aux propriétés de la substance active du médicament, son utilisation n'entraîne aucun effet significatif sur les récepteurs bêta-1-adrénergiques cardiaques. Le salbutamol inhibe la libération de leucotriènes, de composants histaminiques et de prostaglandine D2 (PgD2) par les mastocytes. D'autres structures biologiquement actives sont également inhibées. Parallèlement, l'action du salbutamol est prolongée, son effet sur l'organisme étant durable.

Salamol-Eco réduit efficacement l'hyperergie tardive et précoce (la capacité du corps à réagir avec une réaction uniforme à divers irritants) des bronches.

Le principe actif du médicament réduit la résistance des tissus des voies respiratoires. On observe une augmentation de la capacité vitale pulmonaire (CV), caractérisée par la valeur numérique de la plus grande quantité d'air qu'une personne peut expirer après une inspiration maximale.

Le mécanisme non spécifique assurant la protection locale de la muqueuse respiratoire contre les influences externes, notamment les infections, dans la bronchite chronique est de 36 %. Ce paramètre est appelé clairance mucociliaire en médecine.

Salamol-Eco active la production de sécrétions muqueuses et stimule le fonctionnement de l'épithélium cilié. Il retarde la libération de médiateurs inflammatoires (composés biologiquement actifs sécrétés par les terminaisons nerveuses et responsables de la transmission de l'influx nerveux dans les synapses) par les mastocytes. Il inhibe la libération de basophiles et entraîne un blocage antigène-dépendant du transport mucociliaire. Il élimine la libération de l'indicateur de chimiotaxie des neutrophiles.

Salamol-Eco réduit le taux d'ions potassium (K ⁺ ) dans le plasma sanguin. Il affecte la glycogénolyse et la production d'insuline. Cependant, même en cas de prise, le risque d'acidose augmente, survenant dans un contexte de déséquilibre acido-basique.

Pris à la dose recommandée, il n'a pas d'effet négatif sur le système cardiovasculaire et ne provoque pas d'augmentation de la pression artérielle.

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Pharmacocinétique

Après inhalation, la pharmacocinétique de Salamol-Eco montre un taux élevé d'efficacité thérapeutique. Le patient ressent les premiers symptômes de soulagement cinq minutes après l'inhalation. Le pic de positivité survient entre une demi-heure et une heure et demie. Cet indicateur dépend des caractéristiques individuelles du patient, de son âge et de son état de santé (anamnèse). Néanmoins, 75 % de l'efficacité est obtenue dans les cinq premières minutes. Autrement dit, le patient bénéficie d'une réanimation la plus rapide possible.

Le médicament continue son effet positif pendant trois à six heures.

Au cours de la procédure d'irrigation avec inhalation, jusqu'à quinze pour cent de la substance active pénètre dans le système respiratoire, la partie restante du médicament pénètre dans le système digestif humain.

La neuvième partie, qui pénètre dans les bronches par inhalation, est adsorbée. Le salbutamol, qui pénètre dans le système pulmonaire, n'y est pas métabolisé. La substance active franchit facilement les membranes et autres barrières biologiques naturelles.

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Dosage et administration

En fonction de l'âge du patient et de la forme de médicament prescrite, le médecin prescrit le mode d'administration et la posologie du médicament.

Pour soulager les crises d'asthme, le salbutamol est prescrit aux adolescents de plus de 12 ans et aux patients adultes à une dose de 0,1 à 0,2 mg, ce qui correspond à une à deux doses d'inhalation.

À titre prophylactique, pour prévenir l'apparition de bronchospasmes (en cas d'asthme léger), le médicament est pris en une ou deux prises, une à quatre fois par jour. La posologie et la fréquence d'administration sont déterminées par le médecin traitant pour chaque patient. En cas de modifications pathologiques modérées, Salamol-Eco est prescrit aux mêmes dosages, mais en association avec d'autres médicaments antiasthmatiques.

Si le patient souffre de crises d'asthme liées à l'effort physique, le médicament est pris à titre prophylactique 20 à 30 minutes avant l'effort prévu. Une ou deux doses sont recommandées par prise.

Pour les jeunes patients âgés de 2 à 12 ans, lors de crises d'asthme bronchique ou pour leur prévention (si le spasme est provoqué par une allergie ou un effort physique), le médecin traitant prescrit une posologie de 0,1 à 0,2 mg, ce qui correspond à une ou deux prises.

La dose quotidienne maximale recommandée de salbutamol est de 0,8 mg, ce qui correspond à huit doses, mais pas plus.

Afin d’obtenir une efficacité maximale de cette procédure, il est nécessaire de suivre un certain nombre de recommandations:

1. Avant la première utilisation, il est nécessaire de vérifier le bon fonctionnement de l'inhalateur. Retirez le bouchon protecteur du flacon et assurez-vous que l'embout n'est pas obstrué par des saletés ou de la poussière.
2. Placez l'inhalateur en position verticale, en saisissant la cartouche avec votre main de manière à ce que la phalange de votre pouce tienne son fond et que votre index soit sur le dessus.
3. Avant chaque intervention, le flacon doit être bien agité.
4. Inspirez profondément et expirez aussi profondément que possible. L'expiration doit provenir du ventre, sans forcer ni pousser.
5. Couvrez le bec du flacon avec vos lèvres.
6. En même temps, nous commençons à prendre une respiration profonde mais lente (c'est très important) et, en appuyant sur l'index, nous libérons une dose de médicament du tube.
7. Ensuite, retirez le tube muni du vaporisateur de votre bouche, serrez fermement vos lèvres et retenez votre respiration aussi longtemps que possible sans inhaler. Il est conseillé de retenir votre respiration pendant au moins dix secondes.
8. Expirez lentement et sans forcer.
9. Si vous devez recevoir deux doses, il est recommandé d’attendre environ une minute et de répéter la procédure décrite ci-dessus.
10. Après avoir terminé l'inhalation, protégez l'embout du pulvérisateur avec le capuchon de protection et remettez-le en place.

Pour vous assurer que la procédure est correctement effectuée, vous pouvez d'abord la réaliser devant un miroir. Si vous observez une substance vaporeuse s'échappant des commissures des lèvres ou du haut de l'aérosol, lisez attentivement les instructions (vous faites une erreur) et recommencez la procédure.

Pour éviter des problèmes de fonctionnement de l’inhalateur, il doit être nettoyé au moins une fois par semaine.

1. Le flacon en métal doit être retiré du dispositif d'inhalation, qui est en plastique.
2. Le capuchon de protection et l'étui doivent être rincés à l'eau claire légèrement tiède (mais pas chaude). Ne plongez pas la partie métallique de l'inhalateur dans le liquide.
3. Les composants de l’inhalateur doivent être soigneusement séchés; aucun appareil de chauffage électrique ne doit être utilisé.
4. Récupérez les éléments secs et remettez le capuchon de protection en place.

Si Salamol-Eco est prescrit sous forme de poudre, la procédure d'inhalation est réalisée à l'aide d'un cyclohaler, une préparation médicale en disque pour les procédures d'inhalation.

En cas de soulagement des symptômes d'une crise de bronchodilatateur, une seule inhalation est pratiquée. En prévention, trois à quatre séances sont réalisées au cours de la journée. Une dose unique est administrée, à raison de 0,2 à 0,4 mg. La dose journalière est de 0,8 à 1 mg. En cas de nécessité thérapeutique, la dose peut être augmentée à 1,2 à 1,6 mg par jour.

Si après la procédure, le patient ressent un arrière-goût désagréable dans la bouche et une sensation de chatouillement dans la gorge, il est alors permis de se rincer la bouche avec de l'eau.

En cas de crise d'asthme sévère, il est nécessaire d'utiliser un nébuliseur (dans ce cas, n'importe quel modèle fera l'affaire). La procédure dure 5 à 15 minutes. La dose initiale recommandée est de 2,5 à 5 mg, à prendre quatre fois par jour.

Si le patient souffre d'asthme, la dose unique du médicament, si nécessaire, peut être augmentée à 40 mg par jour.

Attention! Il convient de rappeler que l'ingrédient actif Salamol-Eco, utilisé fréquemment, peut provoquer une augmentation de l'intensité des spasmes bronchiques, pouvant entraîner la mort subite du patient. Par conséquent, les médecins recommandent de ne pas prendre les doses trop fréquemment, mais de les espacer et de ne pas les prendre plus de six heures, voire plus, après la précédente intervention préventive ou thérapeutique.

La réduction de ce délai n’est autorisée que dans des cas exceptionnels.

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Utiliser Salamol-Eco pendant la grossesse

Il n'existe pas de résultats suffisants et vérifiés à plusieurs reprises concernant l'utilisation du salbutamol par les femmes enceintes. Par conséquent, l'utilisation de Salamol-Eco pendant la grossesse est déconseillée. Des exceptions peuvent être possibles lorsque les bénéfices pour la santé de la mère (compte tenu des indicateurs médicaux) dépassent largement les risques pour le fœtus.

Le principe actif Salamol-Eco passant librement dans le lait maternel, un traitement à base de ce groupe de médicaments est déconseillé pendant l'allaitement. L'exception concerne les cas où le tableau clinique de la jeune mère justifie impérativement leur utilisation. Il est recommandé d'interrompre l'allaitement pendant toute la durée du traitement.

Contre-indications

Quelle que soit la sécurité du médicament développé, son utilisation est soumise à des restrictions, obligatoirement indiquées dans la notice d'accompagnement. Salamol-Eco présente également des contre-indications.

1. Intolérance accrue aux composants du médicament.
2. En raison de ses propriétés pharmacodynamiques, ce médicament n'est pas prescrit aux jeunes enfants et aux adolescents n'ayant pas encore atteint l'âge d'un an et demi.
3. Le médicament doit être prescrit avec une prudence particulière si les antécédents médicaux du patient comprennent:

• Une perturbation du rythme cardiaque causée par sa forte intensité.
• En cas d'insuffisance cardiaque chronique sévère.
• Pour l'hypertension artérielle.
• En cas de thyrotoxicose (fonctionnement accru de la glande thyroïde, dans lequel le corps est empoisonné par un excès d'hormones).
• La période de grossesse et d'allaitement d'un nouveau-né.

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Effets secondaires Salamol-Eco

Chaque organisme réagit différemment aux effets des médicaments. Une utilisation prolongée du Salamol-Eco peut provoquer des effets secondaires. Parmi ceux-ci:

Symptômes courants:

1. Augmentation du rythme cardiaque.
2. Symptômes de douleur dans la région de la tête.
3. Léger tremblement des membres.
4. Déviations de nature psychologique: anxiété, apathie, irritabilité et autres.

Symptômes modérés:

1. Crises de toux.
2. Vertiges.
3. Une sensation de sécheresse dans la gorge et la bouche.
4. Irritation de la muqueuse et des parois des voies respiratoires.
5. Altération de la perception du goût.

Symptômes occasionnels:

1. Bronchospasme paradoxal.
2. Nausée.
3. Bronchospasme causé par une sensibilité accrue du corps du patient aux composants du médicament.
4. Déviations d'ordre dermatologique.
5. Crampes musculaires.
6. La réaction du corps est de nature allergique, notamment un œdème de Quincke.
7. Rougeur de la peau du visage.
8. Une affection inconfortable accompagnée de douleur au niveau du sternum.
9. Trouble du rythme cardiaque.
10. L'apparition du réflexe nauséeux.

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Surdosage

En cas de dépassement de la dose recommandée du médicament, ou en raison des caractéristiques individuelles du corps du patient, un surdosage du médicament peut survenir.

Très souvent, vous pouvez observer les symptômes suivants d’« intoxication toxique »:

• L'hyperglycémie est une condition du corps lorsque le taux de sucre dans le sang est trop élevé.
• Nausées pouvant provoquer des vomissements.
• Une chute brutale de la pression artérielle.
• L'hypokaliémie est une diminution de la concentration de potassium dans le plasma en dessous de 3,5 mEq par litre.
• La tachycardie est une augmentation de la fréquence cardiaque au-dessus de 90 battements par minute.
• L'acidose lactique est une affection du corps du patient qui s'aggrave avec la charge en glucides et s'améliore avec la charge en graisses et le retrait des glucides.
• Tremblement musculaire.

Les symptômes suivants sont observés un peu moins fréquemment:

• L'hypercalcémie est un excès de calcium dans le sérum ou le plasma sanguin de plus de 2,5 mmol par litre.
• Augmentation de l'excitabilité du patient.
• La leucocytose est un nombre élevé de leucocytes (globules blancs) dans le sang.
• L'hypophosphatémie est un excès de phosphates dans le sang.
• Alcalose (déséquilibre acido-basique) d'origine respiratoire.

Des cas isolés ont été enregistrés:

• Manifestations paranoïaques.
• Hallucinations.
• La tachyarythmie est une augmentation du rythme cardiaque accompagnée d’un rythme cardiaque irrégulier.
• Crampes musculaires.

Le traitement de ces manifestations est symptomatique.

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Interactions avec d'autres médicaments

Lors de la prescription de tout médicament, surtout s'il est inclus dans le protocole thérapeutique non pas comme un seul médicament, mais comme un élément d'un traitement complexe, le spécialiste doit connaître les résultats et les spécificités de l'interaction de Salamol-Eco avec d'autres médicaments. La méconnaissance des résultats de l'utilisation conjointe de diverses associations médicamenteuses peut entraîner des conséquences pathologiques irréversibles.

La prise concomitante de salbutamol et de médicaments activant le système nerveux central augmente l'effet de ces derniers et peut provoquer des crises de tachycardie. L'administration concomitante de Salamol-Eco et de glycosides cardiaques provoque un trouble du rythme cardiaque, caractérisé par des contractions supplémentaires du cœur entier ou de ses parties individuelles (extrasystoles).

Le salbutamol est un antagoniste pharmacologique des bêtabloquants non sélectifs. Ce fait doit être pris en compte même en cas de prescription de collyres à base de bêtabloquants en association avec Salamol-Eco.

L'utilisation simultanée de xanthines (médicaments qui affaiblissent l'effet des somnifères et des anesthésiques généraux et renforcent l'effet des analgésiques et des antipyrétiques) et du médicament en question entraîne un risque accru de développer une tachyarythmie.

Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (ralentissant leur action) et les antidépresseurs tricycliques améliorent les caractéristiques pharmacodynamiques du Salamol-Eco et peuvent également provoquer une forte baisse de la pression artérielle.

L'administration concomitante d'anticholinergiques et du médicament en question peut entraîner une augmentation de la pression intraoculaire. L'administration de diurétiques et de glucocorticoïdes (GCS) augmente les caractéristiques hypokaliémiques du médicament en question.

Conditions de stockage

Lors de l'achat d'un médicament, il est essentiel de se renseigner sur les conditions de conservation de Salamol-Eco. Si toutes les recommandations de la notice d'emballage sont respectées, vous pouvez être sûr que son efficacité pharmacologique restera élevée pendant toute la durée d'action indiquée sur l'emballage.

Plusieurs points de recommandations peuvent être soulignés:

1. Conservez le médicament dans un endroit frais, à une température ambiante ne dépassant pas + 30 °C. Ce produit doit être protégé du gel.
2. Salamol-Eco doit être conservé à l’abri de la lumière directe du soleil.
3. Le médicament ne doit pas être accessible aux jeunes enfants.

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Durée de conservation

Tout médicament est produit par le fabricant et possède sa propre durée d'efficacité. Cette date de péremption doit figurer sur l'emballage du médicament. La date de production et la durée d'efficacité recommandée doivent y être indiquées. Pour Salamol-Eco, cette durée est de trois ans. Si la date de péremption indiquée sur l'emballage est dépassée, l'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée, que ce soit en traitement ou à titre préventif.

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