Salamol-Eco

Appartenant au groupe des adrénomimétiques sélectifs bêta 2, Salamol-Eco (nom international - salbutamol), est développé sur la base de la substance active salbutamol. Aujourd'hui, il est largement utilisé en médecine pour soulager les crises d'asthme.

Si vous ou votre proche souffrez de spasmes bronchodilatateurs, dans une telle situation, éliminer le malaise et ramener le corps du patient à la normale aidera
Salamol-Eco - un antiasthmatique très efficace. Il ne faut pas oublier que vous ne devriez pas vous prescrire ce médicament. Cette approche du processus médical est lourde de complications négatives imprévues. Et après avoir adressé au médecin qualifié, vous recevez non seulement la consultation, la déclaration du diagnostic correct, mais aussi le traitement écrit avec le respect des recommandations nécessaires. Ce n'est que de cette manière que la santé du patient peut se détériorer et obtenir un résultat thérapeutique efficace.

Les indications Salamol-Eco

Ce médicament a un profil d'application plutôt étroit. Les indications pour l'utilisation de Salamol-Eco sont réduites à de telles pathologies:

1. L'emphysème des poumons est un état pathologique du tissu pulmonaire qui se caractérise par une augmentation de l'aération due à l'expansion des alvéoles et à la destruction des parois alvéolaires.
2. Faire face aux crises d'asthme, y compris la forme prolongée.
3. Mesures préventives pour prévenir de telles crises.
4. Syndrome bronchospastique.
5. Bronchite, une forme chronique.

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Formulaire de décharge

Malgré le fait que le médicament a été développé directement pour l'élimination du bronchospasme, la forme de la libération est assez diversifiée:

1. Ceci est la forme d'aérosol dosée pour les procédures d'inhalation.
2. Salamol - Eco sous la forme d'une poudre qui remplit la capsule. Ce formulaire est utilisé pour les inhalations. Une capsule est une procédure.
3. Médicament dans une solution utilisée pour l'inhalation.

Le dosage des différentes formes de libération est quelque peu différent. Par exemple, une dose de la forme aetosol contient 0,124 mg de sulfate de salbutamol, ce qui correspond à 0,1 mg de salbutamol transformé en un produit sec. Il existe également des composés chimiques supplémentaires: 96% d'éthanol - 3,42 mg, ainsi que l'hydrofluoroalcane - 26,46 mg.

Une bouteille de l'inhalateur est calculée pour environ deux cents doses du médicament. Il est très pratique à utiliser et équipé d'un capuchon de protection, qui protège la buse de dosage de la poussière et d'autres petits objets. La bouteille est placée dans un emballage en carton, qui occupe un petit volume et est facile à transporter avec les personnes qui souffrent d'attaques soudaines de spasmes bronchiques.

Pharmacodynamique

Un médicament broncholytique, administré à des doses thérapeutiques, active spécifiquement le travail des récepteurs bêta 2 -adrénergiques localisés dans le système respiratoire, et plus spécifiquement, dans les bronches. Farmakodinamika Salamol-Eco permet un effet stimulant sur le myomètre (tissu musculaire de l'utérus, recouvert de l'intérieur par une couche de l'endomètre), ainsi que sur le système circulatoire de l'homme.

En raison des propriétés de la substance active du médicament, lorsqu'il est appliqué, aucun effet significatif sur les récepteurs bêta-1 adrénergiques cardiaques n'a été détecté. Le salbutamol inhibe le processus des leucotriènes, des constituants de l'histamine et de la prostaglandine D2 (PgD2) des mastocytes du corps humain. D'autres structures biologiquement actives sont également inhibées. En même temps, le salbutamol est prolongé, montrant son influence sur le corps pendant assez longtemps.

Salamol-Eco affaiblit efficacement les hyperergies tardives et précoces (la capacité du corps à réagir avec le même type de réaction à une variété d'irritants) des bronches.

La substance active du médicament réduit la résistance tissulaire des voies respiratoires. Il y a une augmentation de la capacité vitale des poumons (ZHEL), caractérisée par la valeur numérique de la plus grande quantité d'air qui peut être exhalée par une personne après une inhalation maximale.

Mécanisme non spécifique qui fournit une protection locale de la membrane muqueuse des organes respiratoires contre les influences externes, y compris l'infection, dans la bronchite chronique est de 36%. Ce paramètre en médecine est appelé clairance mucociliaire.

Salamol-Eco active la production de sécrétions muqueuses, stimule la fonction de l'épithélium cilié. Il y a un retard de la libération des médiateurs inflammatoires (composés biologiquement actifs sécrétés par les terminaisons nerveuses et provoquant le transfert des impulsions nerveuses dans les synapses) des mastocytes. Il arrête la libération des basophiles, conduit à un blocage dépendant de l'antigène du transport mucociliaire. Élimine la libération de l'indice chimiotactique des neutrophiles.

Salamol-Eco réduit le niveau de présence d'ions potassium (K ⁺ ) dans le plasma sanguin. A un effet sur la procédure de glycogénolyse et le niveau de production d'insuline. Mais aussi à sa réception augmente la probabilité de l'apparition de l'acidose apparaissant contre la violation de l'équilibre acido-basique.

Lorsque le dosage recommandé est maintenu, il ne nuit pas au fonctionnement du système cardiovasculaire et ne provoque pas d'augmentation de la pression artérielle. 

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Pharmacocinétique

Après avoir effectué des mesures d'inhalation, la pharmacocinétique de Salamol-Eco montre un fort taux d'efficacité thérapeutique. Les premiers symptômes de soulagement du patient commencent déjà à se faire sentir cinq minutes après l'inhalation. Le pic du résultat positif "vient" d'une demi-heure à une heure et demie. Cet indicateur dépend des caractéristiques individuelles du corps du patient, de son âge et de son état de santé (anamnèse). Mais 75% de l'efficacité est déjà dans les cinq premières minutes. Autrement dit, le patient reçoit l'assistance de réanimation la plus rapide.

Remède médicamenteux continue son effet positif pendant trois à six heures.

Dans la procédure d'irrigation par inhalation, jusqu'à quinze pour cent de l'ingrédient actif pénètre dans le système respiratoire, le reste du médicament pénètre dans le système digestif humain.

La neuvième partie, qui a été inhalée dans les bronches, est adsorbée. Le salbutamol, qui pénètre dans le système pulmonaire, n'y est pas métabolisé. La substance active active surmonte facilement les membranes et autres barrières biologiques naturelles.

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Dosage et administration

Selon l'âge du patient et la forme prescrite du médicament, le médecin décrit le mode d'application et la dose du médicament.

Pour le soulagement des crises d'asthme, les adolescents dont l'âge a franchi la ligne à 12 ans et les patients adultes, le salbutamol est prescrit à raison de 0,1 à 0,2 mg, ce qui correspond à une ou deux doses par inhalation.

À des fins préventives, pour prévenir l'apparition de bronchospasme (avec un léger asthme, le médicament est pris une à deux doses une à quatre fois dans la journée. Le dosage et la fréquence d'admission médecin traitant détermine individuellement pour chaque patient. Dans le cas de changements pathologiques de sévérité modérée, Salamol-Eco reçoit les mêmes doses, mais en association avec d'autres médicaments anti-asthmatiques.

Si le patient souffre d'attaques asthmatiques de stress physique, alors le médicament est pris à titre prophylactique pendant 20 à 30 minutes avant les charges prévues. À un moment donné, une ou deux doses sont recommandées.

Les patients plus jeunes dont l'âge varie de 2 à 12 ans, à des crises d'asthme ou pour empêcher (si spasme provoqué par l'allergie ou de l'exercice), le médecin traitant attribue une dose de 0,1 à 0,2 mg, ce qui correspond à une - deux doses .

La quantité journalière maximale admissible de salbutamol est recommandée en une quantité de 0,8 mg, ce qui correspond à huit doses, mais pas plus.

Afin d'obtenir une efficacité maximale de cette procédure, il est nécessaire de remplir un certain nombre de recommandations:

1. Avant la première intervention, il est nécessaire de vérifier le fonctionnement de l'inhalateur. Retirez le capuchon de protection de la bouteille et assurez-vous que la buse n'est pas obstruée par la saleté et la poussière.
2. L'inhalateur doit être placé dans une position verticale, en tenant le ballon avec la main de sorte que la phalange du pouce tient son fond, et l'index est sur le dessus.
3. Avant chaque intervention, la bouteille doit être bien agitée.
4. Respirez à pleines poitrines et respirez le plus profondément possible, l'expiration devrait sortir de l'estomac, mais ne tirez pas et ne serrez pas.
5. La buse du flacon est serrée avec des lèvres.
6. En même temps, nous commençons en profondeur, mais lentement (c'est très important), inspirez et repoussez l'index du tube d'une dose de médicament.
7. Après cela, le tube avec la buse de pulvérisation est sorti de la bouche, nous compressons étroitement les lèvres et retenons la respiration aussi longtemps que la personne peut supporter sans inhaler. Il est conseillé de maintenir au moins dix secondes.
8. Lentement, sans tension, expirez.
9. S'il est nécessaire d'obtenir deux doses, il est recommandé de rester debout pendant environ une minute et de répéter la procédure décrite ci-dessus.
10. À la fin de l'inhalation, protéger la buse de pulvérisation avec un capuchon de protection, en la plaçant à sa place.

Pour être sûr que la procédure est correctement effectuée, dans un premier temps, cela peut être fait devant le miroir. Si vous voyez des coins de la bouche ou du haut de la boîte de la substance vaporeuse, vous devriez lire attentivement les instructions (vous faites quelque chose de mal) et essayer de faire toute la procédure en premier.

Qu'il n'y avait pas de problèmes avec le travail de l'inhalateur, il devrait être nettoyé au moins une fois par semaine.

1. Il est nécessaire d'enlever la bouteille métallique du dispositif d'inhalation en plastique.
2. Le capuchon protecteur et le boîtier doivent être rincés dans de l'eau propre légèrement chaude (mais pas chaude). Ne mettez pas la partie métallique de l'inhalateur dans le liquide.
3. Les composants de l'inhalateur doivent être bien séchés, n'utilisez pas de matériel de chauffage électrique.
4. Éléments secs à collecter, mettre le capuchon de protection en place.

Si Salamol-Eco est administré sous la forme d'une poudre, la procédure d'inhalation est réalisée à l'aide d'un cyclohealer, une préparation médicale à disque pour effectuer des procédures d'inhalation.

Dans le cas de soulager les symptômes d'une attaque de bronchodilatateur, l'inhalation est faite une fois. Dans le cas d'une attaque, trois à quatre procédures sont effectuées tout au long de la journée. Une dose unique est prise avec une dose de 0,2 à 0,4 mg. La quantité de médicament prise par jour est de 0,8 à 1 mg. En cas de nécessité thérapeutique, la dose de médicament peut être augmentée à une dose de 1,2 à 1,6 mg tout au long de la journée.

Si après la procédure, le patient ressent un arrière-goût désagréable dans la cavité buccale, et dans la gorge ressentir des sensations de chatouillement, alors il est autorisé à rincer la bouche avec de l'eau.

Dans le cas d'une crise d'asthme sévère, il devient nécessaire d'utiliser des nébuliseurs (dans ce cas, tout design fera l'affaire). La procédure est réalisée pendant 5 - 15 minutes. La posologie initiale recommandée est de 2,5 à 5 mg, prise quatre fois par jour.

Si le patient a le statut d'asthmatique, un médicament quantitatif une fois reçu, si nécessaire, peut être porté à 40 mg par jour.

Attention s'il vous plait! Il convient de rappeler que la substance active Salamol-Eco à usage fréquent peut provoquer une augmentation de l'intensité du spasme bronchique, ce qui peut entraîner la mort subite du patient. En se référant à cela, les médecins recommandent de ne pas se séparer des méthodes, mais de les répandre et de les prendre au plus tard six heures plus tard, voire plus, après la procédure préventive ou thérapeutique précédente.

Réduire cet écart n'est autorisé que dans des cas exceptionnels.
 

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Utiliser Salamol-Eco pendant la grossesse

Les résultats corrects, vérifiés à plusieurs reprises, concernant la consommation de salbutamol par les femmes pendant la période de gestation sont absents. Par conséquent, l'utilisation de Salamol-Eco pendant la grossesse n'est pas autorisée. L'exception peut être les cas où le gain pour la santé de la mère (à la lumière des indicateurs médicaux) est substantiellement plus grand que le mal que l'apport médicamenteux peut apporter au fœtus.

Puisque la substance active Salamol-Eco entre sans entrave dans le lait maternel, la thérapie conduite sur la base de ce groupe de médicaments pendant l'allaitement n'est pas autorisée. Les exceptions sont les cas où le tableau clinique de la santé d'une jeune mère montre le besoin vital de leur admission. Pendant la durée du traitement, il est recommandé que le bébé cesse d'allaiter.

Contre-indications

Peu importe la sécurité du médicament développé, mais il a ses propres limites d'admission, qui sont nécessairement indiquées dans les instructions qui y sont jointes. A ses propres contre-indications à l'utilisation de Salamol-Eco.

1. Intolérance accrue des composants qui composent le médicament.
2. En raison de leurs propriétés pharmacodynamiques, ce médicament n'est pas destiné aux jeunes enfants et aux adolescents qui n'ont pas encore atteint l'âge d'un an et demi.
3. Avec une attention particulière devrait être approché pour prescrire le médicament, si le patient a une histoire:

• Violation du rythme cardiaque, en raison de sa haute intensité.
• En cas d'insuffisance cardiaque chronique sévère.
• Avec l'hypertension artérielle.
• Dans le cas de la thyrotoxicose (augmentation du fonctionnement de la glande thyroïde, dans laquelle le corps est empoisonné par une surabondance d'hormones).
• La période de grossesse et l'alimentation d'un nouveau-né avec du lait maternel.

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Effets secondaires Salamol-Eco

Sur l'impact de la drogue, chaque corps humain réagit à sa manière. L'utilisation à long terme peut provoquer des effets secondaires de Salamol-Eco. Pour tel, il est possible de porter:

Symptômes communs:

1. Rythme cardiaque rapide.
2. Symptomatologie de la douleur dans la tête.
3. Un léger tremblement des extrémités.
4. Les déviations de la nature psychologique: les sentiments d'anxiété, l'apathie, l'irritabilité et d'autres.

Symptômes légers:

1. Tousser des attaques.
2. Vertiges.
3. Sensation de sécheresse dans le pharynx et la cavité buccale.
4. Irritation de la muqueuse et des parois des voies respiratoires.
5. Perturbation de la perception du goût.

Symptômes individuels:

1. Spasme paradoxal des bronches.
2. Podtashnivanie.
3. Bronchospasme, provoqué par une sensibilité accrue du corps du patient à la composition du médicament.
4. Anomalies dermatologiques.
5. Crampes musculaires.
6. La réaction du corps est allergique, jusqu'à l'angioedème.
7. Rougeur de la peau du visage.
8. Malaise, accompagné de douleurs dans le sternum.
9. Echec de la fréquence cardiaque
10. L'apparition d'un réflexe émétique.

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Surdosage

En cas de dépassement du taux d'utilisation recommandé du médicament, ou en relation avec les caractéristiques individuelles de l'organisme du patient, un surdosage du médicament peut survenir.

Il suffit souvent d'observer de tels symptômes d '«empoisonnement toxique»:

• L'hyperglycémie est une condition de l'organisme lorsque le taux de sucre dans le sang est trop élevé.
• Nausées, qui peuvent causer des crises de vomissements.
• Une forte baisse de la pression artérielle.
• Hypokaliémie - une diminution de la concentration de potassium dans le plasma inférieure à 3,5 meq par litre.
• Tachycardie - une augmentation de la fréquence cardiaque supérieure à 90 battements par minute.
• L'acidose lactique est une affection du corps du patient, qui se détériore avec la charge en hydrates de carbone et s'améliore avec la charge de graisse et l'élimination des glucides
• Tremblement de muscles.

Cette symptomatologie est plus rarement observée:

• Hypercalcémie - excès de la quantité de calcium dans le sérum ou le plasma sanguin plus de 2,5 mmol par litre.
• Excitabilité accrue du patient.
• Leucocytose - un nombre élevé de leucocytes (globules blancs) dans le sang.
• Hypophosphatémie - excès de phosphate dans le sang.
• L'alcalose (déséquilibre de l'équilibre acido-basique) est respiratoire.

Les cas uniques sont enregistrés:

• Manifestations paranoïaques.
• Hallucinations.
• La tachyarythmie est un rythme cardiaque intensifié avec un dysfonctionnement du rythme cardiaque.
• Crampes musculaires.

La thérapie de ces manifestations est symptomatique.

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Interactions avec d'autres médicaments

Lors de la nomination de tout médicament, en particulier s'il est prescrit dans le protocole de traitement non pas comme un médicament unique, mais comme une unité de traitement complexe, un spécialiste doit connaître le résultat et les particularités de l'interaction de Salamol-Eco avec d'autres médicaments. L'ignorance des résultats de l'administration conjointe d'une combinaison différente de médicaments peut entraîner des conséquences pathologiques irréversibles.

La prise de salbutamol avec des médicaments qui activent le système nerveux central, augmente l'effet de ce dernier, et peut provoquer des attaques de tachycardie. L'injection parallèle de Salamol-Eco et de glycosides cardiaques provoque une perturbation du rythme cardiaque caractérisée par des contractions extraordinaires du cœur entier ou de ses parties individuelles (extrasystole).

Le salbutamol est un antagoniste pharmacologique des bêta-bloquants non sélectifs. Ce fait devrait être considéré même dans le cas de rendez-vous avec les baisses de collyre de Salamol-Eco basées sur beta-adorenoblokatorov.

La réception simultanée de xanthines (médicaments qui réduisent l'effet des hypnotiques et des anesthésiques généraux, intensifiant l'effet des analgésiques et des antipyrétiques) et le médicament en question entraîne un risque accru de tachyarythmie.

Les inhibiteurs de la monoamine-oxydase (ralentissant leur action) et les antidépresseurs du groupe tricyclique renforcent les caractéristiques pharmacodynamiques de Salamol-Eco et sont également capables de provoquer une forte baisse de la pression artérielle.

L'administration conjointe de médicaments anticholinergiques et du médicament en question peut entraîner une augmentation de la pression intraoculaire. Introduire des diurétiques et des glucocorticostéroïdes (UCS) augmente les caractéristiques hypokaliémiques du médicament en question.
 

Conditions de stockage

Lorsque vous achetez un médicament, vous devez d'abord connaître les conditions de stockage de Salamol-Eco. Si toutes les recommandations données dans le médicament associé au médicament ont été maintenues, vous pouvez être sûr que le degré d'efficacité du médicament restera à un niveau pharmacologique élevé, qui sera maintenu pendant toute la période de validité indiquée sur l'emballage.

Il y a plusieurs points de recommandation:

1. Stockage du médicament dans un endroit frais, où la température ambiante ne dépasse pas + 30 ° C. Mais ce produit doit être protégé du gel.
2. Conservez Salamol-Eco dans un endroit inaccessible à la lumière directe du soleil.
3. Le médicament ne devrait pas être disponible pour les petits enfants.

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Durée de conservation

Toute préparation pharmacologique est produite par l'entreprise du fabricant avec sa période de travail efficace. Cette date d'expiration doit être reflétée sur le matériau d'emballage du médicament. Là, la date de production, ainsi que l'heure de fin recommandée de l'effet effectif du médicament, doivent être reflétées sur l'emballage. Pour Salamol-Eco, cette période est de trois ans. Si la date de fin sur l'emballage a passé, un tel médicament n'est pas recommandé d'être utilisé à la fois dans le processus de thérapie, et comme un moyen de mesures préventives.

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