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Résistance du facteur V à la protéine C activée: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 05.07.2025
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La protéine C activée clive les facteurs Va et VIIIa, inhibant ainsi le processus de coagulation sanguine.
Épidémiologie
La prévalence de cette mutation dans la population européenne est d'environ 5 %, mais cette anomalie génétique est extrêmement rare dans les populations asiatiques et africaines. Chez les patients atteints de thrombose veineuse spontanée, la mutation de Leiden survient dans 20 à 60 % des cas.
[ Causes de la résistance du facteur V à la protéine C activée
Plusieurs mutations du facteur V entraînent sa résistance à la protéine C activée, augmentant ainsi la susceptibilité à la thrombose. La mutation la plus fréquente du facteur V est la mutation de Leiden. Les mutations homozygotes augmentent davantage le risque de thrombose que les mutations hétérozygotes.
Diagnostics de la résistance du facteur V à la protéine C activée
Traitement de la résistance du facteur V à la protéine C activée
Si un traitement est nécessaire, l’héparine est prescrite en premier, suivie de la warfarine.