Résistance du facteur V à la protéine C activée: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 23.04.2024
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
La protéine C activée clive les facteurs Va et Villa, inhibant ainsi le processus de coagulation.
Épidémiologie
La prévalence de cette mutation dans la population européenne est d'environ 5%, mais cette anomalie génétique est extrêmement rare dans les populations asiatiques et africaines. Chez les patients présentant une thrombose veineuse spontanée, une mutation de Leyde se produit dans 20 à 60% des cas.
[Causes facteur de résistance V à la protéine C activée
Chacune de plusieurs mutations du facteur V provoque sa résistance à la protéine C activée, augmentant ainsi la tendance à la thrombose. La mutation du facteur V la plus commune est la mutation de Leyde. Les mutations homozygotes augmentent davantage le risque de thrombose que les hétérozygotes.
Diagnostics facteur de résistance V à la protéine C activée
Traitement facteur de résistance V à la protéine C activée
En cas de besoin de traitement, d'abord prescrire l'héparine, suivie par la warfarine.