Rapidol

Rapidol est un médicament analgésique antipyrétique. Contient de la substance active paracétamol.

Les indications Rapidola

Il est indiqué pour l'élimination des sensations de douleur d'origine différente:

• les maux de tête (y compris les migraines);
• mal de dents (également dans le cas de dents coupant chez les enfants);
• lors de pathologies de genèse infectieuse et inflammatoire, accompagnées d'une fièvre (également due à la vaccination);
• pour éliminer la douleur dans les articulations ou les muscles, et en plus de la névralgie, ayant un caractère traumatique ou rhumatismal;
• avec algodismenorrhea.

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Formulaire de décharge

La libération est réalisée sous la forme de comprimés dispersés. Les comprimés avec un volume de 125 ou 250 mg sont disponibles en 6 unités dans la 1ère ampoule; À l'intérieur d'un paquet séparé contient 2 plaquettes thermoformées. Les comprimés avec un volume de 500 mg sont disponibles sur 4 pièces sur le 1er blister; dans un paquet - 3 plaques de blister.

Rapidol kold

Rapidol est une poudre à partir de laquelle une solution orale est faite. Inclus dans la catégorie des médicaments antipyrétiques et analgésiques. Le médicament comprend du paracétamol, la combinaison ne comprend pas de psycholeptiques. Disponible en sachet de 5 g à l'intérieur du sachet contient 10 sachets de poudre.

Rapidol retard

Rapidol retard est un comprimé avec une exposition prolongée. Dans un récipient séparé contient 10 ou 20 comprimés.

Pharmacodynamique

Le paracétamol est le 4-hydroxyacétanilide, qui est un antipyrétique analgésique non narcotique non salicylé, dont les propriétés analgésiques sont fournies par des effets périphériques et centraux. Le médicament soulève la frontière de la sensibilité à la douleur, et en outre, il a un effet anti-inflammatoire faiblement exprimé, supprimant la synthèse de PG et bloquant les impulsions qui apparaissent à l'intérieur des conducteurs sensibles à la bradykinine.

Pharmacocinétique

Le médicament est rapidement et complètement absorbé lorsqu'il est pris par voie orale. À l'intérieur du plasma, il atteint un pic 15-60 minutes après l'utilisation du comprimé. La substance atteint un niveau médicalement efficace à l'intérieur du plasma lorsque les comprimés sont administrés à une dose de 10-15 mg / kg.

Le métabolisme du paracétamol se produit principalement à l'intérieur du foie, à travers le processus de conjugaison du glucuronique, ainsi que des acides sulfuriques. En conséquence, le sulfate de paracétamol et le glucuronide sont formés.

L'excrétion du composant actif est effectuée par les reins, tandis que moins de 5% de la substance est excrétée inchangée. La demi-vie pour l'utilisation orale est d'environ 1-4 heures.

Si le patient souffre d'une forme sévère d'insuffisance rénale (taux de CC inférieur à 10 ml / minute), l'excrétion du paracétamol avec ses produits de désintégration est plus lente.

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Dosage et administration

Le médicament est pris par voie orale après avoir mangé (après 1-2 heures).

Pour les enfants de moins de 6 ans, vous devez dissoudre le comprimé dans du lait ou de l'eau (une cuillère à soupe suffit). Le jus de fruit est préférable de ne pas utiliser, car dans ce cas, l'apparition d'un arrière-goût amer.

Les adultes et les enfants de plus de 6 ans doivent dissoudre la pilule. Vous n'avez pas besoin de le mâcher, car il se dissout plutôt rapidement après avoir mélangé avec de la salive.

Une fois autorisé à utiliser pas plus de 10-15 mg / kg de la drogue. La valeur maximale pour un jour ne dépasse pas 60 mg / kg de paracétamol.

Les nourrissons à partir de 3 mois de médication (le volume de comprimés - 125 mg) est prescrit à partir de ce calcul: une dose unique - dans les 10-15 mg / kg; maximum pour un jour - 40-60 mg / kg. Pour une journée, vous ne pouvez pas prendre plus de 4 portions, et les intervalles entre les réceptions - au moins 4 heures.

Dans l'enfance à partir de 3 ans, un médicament (250 mg comprimés) est prescrit quatre fois par jour avec un intervalle entre les utilisations de 6 heures.

Les enfants de plus de 7 ans doivent prendre des comprimés de 250 mg six fois par jour avec un intervalle de 4 heures.

À l'âge de 9 ans, il est nécessaire de prendre des comprimés de 500 mg quatre fois par jour avec un intervalle de 6 heures.

Les adolescents de 12 ans et les adultes prennent des médicaments (500 mg) pas plus de 6 fois par jour avec un intervalle de 4 heures.

Sans prescrire un médecin, vous pouvez prendre des pilules pas plus de 3 jours.

La durée du traitement est prescrite par le médecin. Le dosage prescrit ne peut pas être dépassé. Il est également interdit d'utiliser Rapidol avec d'autres médicaments contenant du paracétamol.

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Utiliser Rapidola pendant la grossesse

Rapidol n'est prescrit aux femmes enceintes que dans les cas où les avantages d'un médicament pour une femme dépassent la probabilité de complications chez le fœtus.

L'ingrédient actif du médicament pénètre dans le lait maternel, mais sa quantité n'est pas suffisante pour manifester l'effet médicinal. Il n'y a pas non plus d'information sur l'interdiction de l'utilisation de médicaments pendant l'allaitement.

Contre-indications

Parmi les principales contre-indications:

• intolérance au paracétamol et à d'autres composants du médicament;
• troubles hépatiques ou rénaux fonctionnels sous une forme sévère;
• forme congénitale de l'hyperbilirubinémie;
• déficience du composant G6FD;
• l'alcoolisme;
• forme prononcée de l'anémie, ainsi que la leucopénie et la pathologie dans le système hématopoïétique;
• les enfants âgés de moins de 3 mois.

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Effets secondaires Rapidola

En raison de l'utilisation de la drogue, des effets secondaires peuvent se développer (bien que le paracétamol les cause assez rarement):

• réactions immunitaires: les symptômes de l'intolérance (y compris les éruptions dans la peau muqueuse (principalement éruption érythémateuse et urticaire et le type généralisé) et des démangeaisons), anaphylaxie ou nécrolyse épidermique toxique et angioedema Stevens-Johnson;
• organes du système digestif: douleur épigastrique et nausée;
• réactions du système endocrinien: le développement de l'hypoglycémie, qui peut atteindre le coma hypoglycémique;
• système lymphatique et hématopoïétique: anémie (type de puits hémolytique), agranulocytose, thrombocytopénie et, en outre, méthémoglobinémie (dyspnée, cyanose et la douleur dans le cœur) et sulfgemoglobinemii et la survenue d'une hémorragie ou une ecchymose;
• troubles des voies respiratoires: apparition de bronchospasmes chez les personnes intolérantes à l'aspirine et à d'autres AINS;
• Les réactions du système hépato-biliaire: l'insuffisance hépatique fonctionnelle, l'augmentation de l'activité des ferments de foie (souvent sans le développement ultérieur de la jaunisse).

Avec le développement d'effets secondaires, il est recommandé d'annuler l'utilisation de médicaments et consulter un médecin pour obtenir des conseils.

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Surdosage

Les signes du surdosage: le vomissement, la pâleur, la nausée et le développement de l'anorexie, et outre cette douleur abdominale - ils se produisent souvent pendant les premières 24 heures.

L'effet d'empoisonnement de l'intoxication paracétamol chez un adulte se développe à la suite de la prise d'une dose unique dépassant 10 grammes, et chez un enfant - plus de 150 mg / kg. Des symptômes notables d'atteinte de la fonction hépatique surviennent après 12 à 48 heures; une dégradation plus rapide de la fonction hépatique est moins fréquente (avec des complications sous forme d'insuffisance rénale). Les troubles possibles du métabolisme du glucose, ainsi que l'émergence de l'acidose métabolique.

En cas d'intoxication sévère, l'insuffisance hépatique peut progresser, se transformant en hypoglycémie, hémorragie, encéphalopathie, ainsi que le coma et la mort. La forme aiguë de l'insuffisance rénale, accompagnée d'une nécrose tubulaire aiguë, se manifeste sous la forme d'hématurie, de douleurs sévères dans la région lombaire et de protéinurie. Cela peut se produire même sans perturbation grave du fonctionnement du foie. Il existe des informations sur le développement de la pancréatite et l'arythmie cardiaque.

Dans le cas d'une longue réception de médicaments en grande réaction de doses du système hématopoïétique peut être le développement d'agranulocytose, trombotsito-, neutropénie, leucopénie ou pancytopénie et la forme de l'anémie aplastique.

Un surdosage peut déclencher des troubles du système nerveux central: problèmes d'attention et d'orientation spatiale, étourdissements, insomnie, anxiété ou nervosité, ainsi que tremblements et agitation psychomotrice.

Les organes du système d'urination - le développement de la néphrotoxicité (nécrose des capillaires, des coliques dans les reins, ainsi que la néphrite tubulo-interstitielle).

En cas de surdosage peut développer une tachycardie, hyperhidrose, hyperréflexie et arythmie, et en plus troubles de la conscience, de la somnolence, des tremblements et des convulsions, la suppression du système nerveux central et de troubles du rythme cardiaque.

Chez les personnes avec la présence de certains facteurs de risque (tels que l'utilisation prolongée de phénobarbital, primidone, la carbamazépine ou la phénytoïne et le millepertuis, rifampicine ou d'autres médicaments qui induisent des enzymes hépatiques, l'utilisation régulière d'éthanol en grandes quantités, sous forme de glutathion de cachexie (il y a une violation du processus digestif, VIH, famine et fibrose kystique)) l'utilisation de 5+ g de paracétamol peut provoquer des lésions hépatiques.

Il est nécessaire d'hospitaliser immédiatement la victime (même en l'absence de manifestations précoces d'un surdosage). Les symptômes d'une déficience peuvent se limiter à des vomissements accompagnés de nausées ou ne pas refléter la gravité de la maladie et la probabilité de dommages aux systèmes et aux organes.

Dans le cas où une grande dose de médicaments a été consommée dans la première heure, vous pouvez boire du charbon activé. Le taux plasmatique de paracétamol doit être mesuré au moins 4 heures après l'administration du médicament, car les estimations antérieures ne fournissent pas de données fiables.

L'utilisation de N-acétylcystéine est autorisée dans les 24 heures suivant l'utilisation de Rapidol, mais l'effet protecteur maximal de cette substance peut être obtenu avec l'admission dans les 8 heures suivant la prise d'une dose excessive. En outre, les propriétés de l'antidote sont fortement affaiblies. Si nécessaire, la N-acétylcystéine peut être administrée par voie intraveineuse, conformément à la liste des doses requises. En l'absence de vomissements, il est permis de prendre de la méthionine - une méthode alternative s'il n'y a pas de possibilité d'hospitalisation.

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Interactions avec d'autres médicaments

Le taux d'absorption du composant actif du médicament augmente dans le cas d'une association avec la dompéridone ou le smetoclogramide, et dans le cas d'une association avec la cholestyramine, au contraire, diminue.

L'effet anticoagulant de la warfarine, ainsi que d'autres coumarines, augmente en cas d'utilisation combinée de paracétamol (prise quotidienne à long terme). Cela augmente la probabilité de saignement. Il convient de noter que l'utilisation périodique de Rapidol n'a pas d'effet significatif.

Les propriétés antipyrétiques du paracétamol sont affaiblies lorsqu'il est combiné avec les barbituriques.

Anticonvulsivants (y compris les barbituriques, la phénytoïne et carbamazépine), stimule les enzymes microsomales hépatiques capables d'augmenter les effets toxiques du paracétamol sur le foie, car une telle combinaison augmente le degré de conversion des substances hépatotoxiques dans les produits de décomposition.

La combinaison de Rapidol avec des médicaments hépatotoxiques augmente l'effet toxique des médicaments sur le foie. Lors de la combinaison de fortes doses de paracétamol avec une substance isoniazide, la probabilité d'un syndrome hépatotoxique augmente.

Le médicament affaiblit l'effet des diurétiques.

Il est interdit de prendre Rapidol avec des boissons alcoolisées.

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Conditions de stockage

Rapidol doit être conservé dans un endroit sombre, où l'humidité ne pénètre pas, et également inaccessible aux enfants. Le niveau de température est au maximum de 25 ° C

Durée de conservation

Rapidol à des doses de 125 et 250 mg peut être utilisé dans la période de 3 ans, et à des doses de 500 mg - 4 ans à compter de la date de libération du médicament.