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Quelles sont les causes de l'ostéoporose chez les enfants?
Dernière revue: 19.10.2021
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La perturbation de l'accumulation de masse osseuse dans l'enfance peut être le résultat de l'interaction de nombreux facteurs défavorables, qui peuvent être résumés dans les catégories ci-dessous.
Facteurs de risque d'ostéoporose chez les enfants et les adolescents:
- facteurs génétiques et anthropométriques;
- sexe (féminin);
- âge (période de croissance intensive et de maturation);
- nationalité (appartenant aux races Caucasoid, Caucasian);
- prédisposition génétique;
- faible poids corporel de l'enfant en ce moment, à la naissance; faible poids corporel chez les parents;
- prématurité;
- facteurs hormonaux;
- plus tard sur la ménarche (après 15 ans);
- grossesse
- hypodynamie;
- effort physique excessif;
- mauvaises habitudes (alcoolisme, tabagisme, abus de café);
- caractéristiques de la nutrition;
- rachitisme, transféré dans la petite enfance.
Parmi les facteurs externes, l'hypokinésie et la nature déséquilibrée de la nutrition ont le plus grand effet négatif sur le métabolisme osseux chez les enfants.
La carence en calcium alimentaire, qui peut se produire avec un régime alimentaire «calcium» normal en cas d'excès dans l'alimentation, par exemple, les phosphates, les fibres alimentaires, réduit son absorption dans la muqueuse intestinale. Un apport insuffisant de calcium peut s'accompagner non seulement d'une diminution de la DMO, mais également d'une influence négative sur la croissance linéaire des os de l'enfant.
La masse osseuse diminue avec une carence en protéines, phosphore, iode, fluorure; oligo-éléments (magnésium, cuivre, zinc, manganèse); des vitamines, et pas seulement de la vitamine D, mais aussi des vitamines des groupes B, K et C.
Les effets indésirables sur l'os sont pleinement réalisés avec une prédisposition héréditaire définie à l'ostéoporose. Selon différents auteurs, les facteurs génétiques déterminent la variabilité de la DMO de 50 à 80%.
La violation de la formation de la matrice osseuse et de sa minéralisation peut être associée au polymorphisme du gène du récepteur de la vitamine D, des oestrogènes, du collagène de type I, de la calcitonine, etc.
Il a été constaté que lorsqu'ils sont exposés à des facteurs de risque externes, la DMO a diminué beaucoup plus souvent si les parents de l'enfant étaient des signes indirects de l'ostéoporose, à savoir la présence d'une fracture d'âge après une chute de la hauteur de sa croissance sans accélération; chez les personnes âgées - une diminution de la croissance, l'apparition de se baisser.