Pharmacitron

Médicament multicomposants à l'effet antipyrétique prononcé et analgésique modéré, il soulage la congestion nasale et facilite la respiration en cas de rhume, d'infection et d'allergie. Il s'utilise en boisson chaude au goût acidulé agréable.

Les indications Pharmacitron

Élimination des symptômes d’hyperthermie – fièvre, maux de tête, myalgies, ainsi que nez qui coule et congestion nasale lors de la grippe, d’infections virales respiratoires aiguës et d’autres maladies accompagnées de cette affection, notamment le rhume des foins, l’inflammation aiguë et chronique des sinus paranasaux.

Le médicament est également indiqué pour le soulagement des douleurs modérées: musculaires, articulaires, névralgiques, menstruelles, migraineuses, dentaires, traumatiques.

Formulaire de décharge

Il est produit sous forme de masse pulvérulente, conditionnée en sachets de 23g.

Une unité d'emballage du médicament Farmacitron contient:

• 0,5 g de paracétamol;
• 0,02 g de maléate de phéniramine;
• 0,01 g de chlorhydrate de phényléphrine;
• 0,05 g d'acide ascorbique.

Excipients: citrate de sodium, acide citrique, dioxyde de silicium pyrogéné, colorants, arôme alimentaire (citron), sucre de canne, MCC (cellulose microcristalline), sucre, povidone entérosorbante.

Farmacitron forte est une formule améliorée du médicament contenant 0,65 g de paracétamol, les autres principes actifs sont contenus dans la même quantité.

Pharmacodynamique

L’action de Pharmacitron est déterminée par les propriétés pharmacologiques de ses composants.

Le paracétamol a un effet central, inhibant l'activité enzymatique de la cyclooxygénase, ce qui contribue à réduire la douleur et à abaisser la température corporelle. Il a également un léger effet sur la synthèse des médiateurs pro-inflammatoires (prostaglandines) dans les tissus périphériques, ce qui explique son innocuité pour l'équilibre hydro-électrolytique de l'organisme et son absence d'effet nocif sur la muqueuse gastro-intestinale.

Le maléate de phéniramine est un bloqueur des récepteurs H1-histaminique et M-cholinergiques, a une action rapide, qui consiste à supprimer les réactions allergiques, à soulager les spasmes, à réduire les symptômes nasaux - écoulement nasal, congestion nasale.

Le chlorhydrate de phényléphrine est un stimulant adrénergique qui provoque la constriction des artérioles, aidant ainsi à soulager le gonflement de la muqueuse du pharynx et du nez et réduit la sécrétion de liquide lacrymal.

L'acide ascorbique est un composant essentiel des processus métaboliques et des réactions d'oxydoréduction, du renouvellement cellulaire et de la synthèse des stéroïdes. Il renforce les vaisseaux sanguins et le système immunitaire, et active et normalise l'hématopoïèse, la circulation sanguine et l'oxygénation.

Pharmacocinétique

Le paracétamol présente une bonne absorption dans la partie supérieure de l'intestin et une bonne distribution dans les organes et les tissus. La température corporelle diminue 1,5 à 2 heures après administration orale. La présence de vitamine C dans le médicament augmente l'efficacité du paracétamol et sa tolérance. Dans le foie, il est décomposé en glucuronide et en sulfate de paracétamol, qui sont principalement éliminés par voie urinaire, tout comme le maléate de phéniramine et ses métabolites. Le chlorhydrate de phényléphrine administré par voie orale n'est pratiquement pas absorbé par le tube digestif; sa dégradation se produit dans la paroi intestinale avec la participation de la monoamine oxydase, ainsi que dans le foie.

Dosage et administration

Versez le contenu du sachet dans un verre (200 ml) rempli d'eau chaude, non bouillante. Une fois dissous, buvez. Ne prenez pas plus de quatre fois par jour. Après cinq jours, arrêtez de prendre Farmacitron et, si nécessaire, prenez un autre antipyrétique (analgésique) sans paracétamol.

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Utiliser Pharmacitron pendant la grossesse

Les trois premiers et derniers mois de la grossesse constituent une contre-indication absolue à l'utilisation du médicament, du 4ème au 6ème mois - selon des indications strictes.

Contre-indications

Les restrictions d'âge pour la prise du médicament sont les enfants âgés de 0 à 5 ans; Farmacitron Forte est prescrit à partir de l'âge de quinze ans.

Les trois premiers et derniers mois de la grossesse et la période d'allaitement.

Le médicament n'est pas prescrit aux personnes sensibilisées aux ingrédients du médicament, souffrant d'alcoolisme chronique, de dysfonctionnement rénal sévère, d'anémie hémolytique congénitale causée par une activité enzymatique insuffisante du G-6-PD.

La prudence est de mise lors de la prescription à des patients atteints d’hépatose pigmentaire héréditaire et d’ictère enzymopathique, de glaucome à angle fermé et d’adénome de la prostate.

Effets secondaires Pharmacitron

L'apparition de symptômes allergiques cutanés, de douleurs épigastriques, de nausées, de surexcitation, de troubles hypertensifs, de vertiges, d'insomnie, d'hypertrophie pupillaire, d'augmentation de la pression intraoculaire, de parésie du muscle ciliaire oculaire, de sécheresse buccale, de rétention urinaire et de troubles de la composition sanguine (diminution des taux d'hémoglobine, de plaquettes et de granulocytes) ne peut être exclue.

En cas de violation de la posologie (dépassement de la dose) et de la durée d'administration, il existe une forte probabilité de manifestations d'hépatotoxicité - sous forme d'anémie (hémolytique ou aplasique), de méthémoglobinémie, de troubles de la numération globulaire sous forme de diminution de ses principaux indicateurs, ou de néphrotoxicité du paracétamol - colique néphrétique, présence de glucose dans les urines, papillite nécrotique, inflammation du tissu interstitiel des reins.

Surdosage

Les symptômes d'un dépassement de la dose autorisée de Farmacitron se manifestent par un surdosage en paracétamol: le patient est pâle, ne veut pas manger, se sent mal, peut présenter des vomissements, une diarrhée, un ictère et d'autres signes de nécroses hépatiques. La gravité des signes d'intoxication dépend de la dose prise et peut apparaître après la prise d'une dose contenant 10 ou 15 g de paracétamol (chez les patients adultes). Une augmentation de l'activité enzymatique des transaminases hépatiques est observée, et la coagulation sanguine s'aggrave. De telles anomalies sanguines peuvent être détectées 12 heures après la prise d'une dose plus élevée. Les symptômes d'une hépatose toxique peuvent apparaître après 24 heures et peuvent durer jusqu'à cinq jours. Dans de rares cas, une insuffisance hépatique, compliquée par une nécrose du tissu rénal, peut se développer instantanément.

Les premiers soins pour un patient ayant pris une dose accrue de paracétamol afin de prévenir un effet hépatotoxique consistent en un lavage gastrique et la prise d'entérosorbants. Huit heures après la prise de la dose accrue, des agents détoxifiants comme l'Unithiol ou le Dimaval (donneurs de groupe SH) et la méthionine, précurseurs de la synthèse du glutathion, sont administrés. Si 12 heures se sont écoulées depuis la prise de la dose accrue, il est recommandé d'administrer de la N-acétylcystéine. La suite du traitement dépend de la dose prise, du délai écoulé depuis l'administration et de la gravité des conséquences du surdosage.

Interactions avec d'autres médicaments

Farmacitron agit en synergie avec l'alcool éthylique, les composants sédatifs des médicaments et les médicaments qui inhibent l'activité enzymatique de la monoamine oxydase.

Lorsque ce médicament est associé à des médicaments utilisés pour traiter la maladie de Parkinson, les pathologies mentales (antidépresseurs, antipsychotiques), la probabilité des effets indésirables suivants du paracétamol augmente: sécheresse de la muqueuse buccale, constipation et rétention urinaire.

L’association avec des glucocorticoïdes augmente le risque d’hypertension oculaire.

L'utilisation combinée avec des médicaments qui augmentent l'excrétion de l'acide urique réduit leur efficacité, tandis qu'avec des anticoagulants indirects, elle l'augmente.

En association avec des antidépresseurs tricycliques, leur effet sur le système nerveux sympathique peut être renforcé.

En association avec l'halothane et ses analogues, la probabilité d'arythmie ventriculaire augmente.

Farmacitron a la capacité de neutraliser l'effet hypotenseur de la guanéthidine et augmente lui-même l'effet du chlorhydrate de phényléphrine en tant que stimulant α-adrénergique.

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Conditions de stockage

Les conditions de stockage du médicament comprennent une faible humidité et une température de l'air dans une pièce inaccessible aux enfants ne dépassant pas 25℃.

Durée de conservation

La durée de conservation n'est pas supérieure à 3 ans (indiquée sur l'emballage).