Ovitrel

Le médicament Ovitrelle appartient au groupe pharmacologique des hormones sexuelles et de leurs analogues synthétiques. Code ATC: G03GA08, fabricant: Merck Serono (Italie).

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Les indications Ovitrel

Ovitrelle est destiné au traitement de l'infertilité féminine due à une hypofonction ovarienne ou à des troubles de l'ovulation naturelle. Ce médicament est utilisé pour la fécondation in vitro (FIV) et pour préparer l'organisme à la fécondation in vitro (FIV), afin de favoriser la maturation finale des follicules après un traitement folliculo-stimulant.

Formulaire de décharge

Forme de libération: poudre lyophilisée pour préparation de solution injectable en ampoules ou flacons (complets avec de l'eau pour préparations injectables), solution prête à l'emploi en seringues (0,25 et 0,5 ml).

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Pharmacodynamique

L'effet gonadotrope d'Ovitrelle - déclenchement de l'ovulation - est assuré par l'hormone recombinante gonadotrophine chorionique α, qui est un analogue de la gonadotrophine chorionique humaine endogène (hCG), synthétisée par le placenta pendant la grossesse et possédant une activité lutéinisante élevée.

En se liant aux récepteurs de l'hormone lutéinisante (LH) présents sur les membranes cytoplasmiques des glycoprotéines entourant les follicules ovariens et sur les membranes basales des cellules thécales, l'alpha-choriogonadotrophine induit le déclenchement de la division réductrice de l'ovule et l'ovulation (libération de l'ovule du follicule). De plus, les cellules de la granulosa du follicule commencent à former le corps jaune de l'ovaire, qui produit de grandes quantités de progestérone.

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Pharmacocinétique

Après administration sous-cutanée, l'alpha-choriogonadotrophine est absorbée dans le liquide extracellulaire et passe dans la circulation sanguine. Sa biodisponibilité ne dépasse pas 40 %. La demi-vie d'Ovitel est d'environ 30 heures.

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Dosage et administration

Ovitrelle est utilisé uniquement dans des établissements médicaux spécialisés par des médecins dûment qualifiés.

Ovitrelle est administré par injection sous-cutanée (0,25 mg) selon un schéma posologique spécifique adapté à l'usage prévu. Son utilisation implique l'administration préalable de médicaments hormonaux à base de gonadotrophine ménopausique ou d'hormone folliculo-stimulante.

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Utiliser Ovitrel pendant la grossesse

Ovitrelle n'est pas utilisé pendant la grossesse.

Contre-indications

L'utilisation d'Ovitrelle est contre-indiquée dans les cas suivants:

• formations tumorales de l'hypophyse ou de l'hypothalamus;
• hypertrophie et maladie kystique des ovaires;
• hyperplasie fibreuse de l'utérus;
• tumeurs épithéliales malignes (carcinomes) des ovaires, de l’utérus ou des glandes mammaires;
• saignements utérins;
• pathologies vasculaires (thrombose, embolie).

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Effets secondaires Ovitrel

L'utilisation d'Ovitrelle peut s'accompagner d'effets secondaires tels que maux de tête, nausées, vomissements, diarrhée ou constipation, diminution de la tension artérielle, mastalgie (douleur dans les glandes mammaires), diminution de la production d'urine (oligurie), douleur et sensation de lourdeur dans la cavité abdominale, thromboembolie, éruptions cutanées, œdème de Quincke, troubles du sommeil et de l'humeur.

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Surdosage

Ovitrelle peut provoquer une hyperstimulation ovarienne - une augmentation de la taille des ovaires avec risque de torsion et de rupture.

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Interactions avec d'autres médicaments

Ovitrelle n'interfère pas avec d'autres médicaments. Selon le fabricant, un test de grossesse peut être faussement positif pendant une semaine après la prise de ce médicament.

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Conditions de stockage

Dans les emballages scellés, le médicament doit être conservé à +15-25°C; un flacon de poudre non ouvert – à une température de +2-8°C pendant un maximum de 30 jours; le médicament dans une seringue non emballée ne peut pas être conservé.

Durée de conservation

Durée de conservation: 24 mois.