Organites non membranaires de la cellule

Les organites non membranaires de la cellule comprennent les centrioles, les microtubules, les filaments, les ribosomes et les polysomes.

Les centrioles (centrioles), généralement au nombre de deux (diplosome), sont de petits corps entourés d'une zone dense de cytoplasme. Des microtubules, appelés centrosphères, s'étendent radialement à partir de chaque centriole. Le diplosome (deux centrioles) et la centrosphère forment le centre cellulaire, situé soit près du noyau cellulaire, soit près de la surface de l'appareil de Golgi. Les centrioles du diplosome sont disposés en angle les uns par rapport aux autres. Chaque centriole est un cylindre dont la paroi est constituée de microtubules d'environ 0,5 μm de long et 0,25 μm de diamètre.

Les centrioles sont des structures semi-autonomes auto-renouvelables qui se dédoublent lors de la division cellulaire. Initialement, les centrioles divergent latéralement, et un centriole fille se forme près de chacun d'eux. Ainsi, avant la division, la cellule possède deux centrioles appariés: deux diplosomes.

Les microtubules (microtubules) sont des cylindres creux de longueur variable et d'un diamètre de 20 à 30 nm. Nombre d'entre eux font partie de la centrosphère, où ils ont une orientation radiale. D'autres microtubules sont situés sous le cytolemme, dans la partie apicale de la cellule. Avec les faisceaux de microfilaments, ils forment un réseau intracellulaire tridimensionnel. Les parois des microtubules ont une épaisseur de 6 à 8 nm. Les microtubules forment le cytosquelette de la cellule et participent au transport des substances en son sein.

Le cytosquelette cellulaire est un réseau tridimensionnel dans lequel divers filaments protéiques sont reliés entre eux par des ponts transversaux. Outre les microtubules, l'actine, la myosine et les filaments intermédiaires participent également à la formation du cytosquelette, qui assure non seulement la fonction de soutien, mais aussi la fonction motrice de la cellule.

Les ribosomes (ribosomes) sont présents dans toutes les cellules et participent à la formation des protéines, c'est-à-dire à leur synthèse. Leur taille est de 20 x 30 nm. Ce sont des ribonucléoprotéines complexes, constituées de protéines et de molécules d'ARN dans un rapport 1:1. On distingue les ribosomes simples (monoribosomes) et les ribosomes groupés (polyribosomes, ou polysomes). Les ribosomes sont disposés librement à la surface des membranes, ce qui entraîne la formation d'un réticulum endoplasmique granulaire.

Les inclusions (granules cellulaires) se forment suite à l'activité vitale des cellules. Leur apparence dépend de la nature des processus métaboliques de la cellule. On distingue les inclusions trophiques: lipides et protéines, qui peuvent s'accumuler dans l'hyaloplasme comme réserves nécessaires à l'activité vitale de la cellule. Ces inclusions comprennent également des polysaccharides présents dans les cellules sous forme de glycogène. Les inclusions sécrétoires contenant des substances biologiquement actives s'accumulent dans les cellules glandulaires. Les inclusions peuvent être pigmentées, pénétrant dans l'organisme (cellules) depuis l'extérieur (colorants, particules de poussière), ou se former dans l'organisme lui-même suite à son activité vitale (hémoglobine, mélanine, lipofuscine, etc.).

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