Optireum

Optiray est une substance utilisée dans les procédures de diagnostic pour réaliser des radiographies de contraste. Après introduction dans la zone du lit vasculaire, la substance est sécrétée sous l'effet des rayons X, ce qui permet d'étudier l'état du système cardiovasculaire.

Après l'administration intravasculaire du médicament, le flux sanguin contenant l'élément de contraste devient opaque aux rayons X. En conséquence, le système circulatoire des organes internes acquiert une visualisation radiographique (jusqu'à ce que le niveau du composant de contraste diminue).

Les indications Optirea

Il est utilisé dans l'examen angiographique des vaisseaux situés dans différentes zones du corps (périphériques, ainsi que cérébrales et péritonéales), et en plus de cela, dans l'urographie intraveineuse.

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Formulaire de décharge

Le composant est libéré sous forme de solution, à l'intérieur de bouteilles de 0,1 l - 10 pièces à l'intérieur d'un pack.

Pharmacocinétique

Moins de 2 % du médicament est synthétisé sous forme de protéines intraplasmatiques. La Cmax de l'élément est mesurée dans le sang une heure après l'application. Optiray peut traverser la barrière hémato-encéphalique et être excrété dans le lait maternel.

La demi-vie après administration d’une dose de 0,15 L est d’environ 2 heures.

Dosage et administration

Le médicament est administré par voie intraveineuse ou intra-artérielle. Il peut être administré par perfusion ou par perfusion. Les volumes d'éléments utilisés sont déterminés en fonction de l'âge et du poids du patient, ainsi que du tableau hémodynamique et de l'état de la zone vasculaire examinée. Le patient ne doit pas manger pendant les deux heures précédant le diagnostic.

Dosages nécessaires à l'examen des différentes zones vasculaires:

• l'artère vertébrale ou carotide reçoit une injection de 2 à 12 ml de la substance;
• iliaque commune ou fémorale - de l'ordre de 10 à 50 ml;
• brachial ou sous-clavier – dans les 15 à 30 ml;
• artère mésentérique inférieure ou système circulatoire rénal – 6-15 ml;
• bifurcation aortique – 20-90 ml.

En cas de phlébographie, 30 à 80 ml de médicament sont utilisés et pour l'urographie intraveineuse, 65 à 80 ml.

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Utiliser Optirea pendant la grossesse

Les femmes enceintes ne doivent pas subir d’hystérosalpingographie.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• sensibilité sévère associée au médicament;
• thyrotoxicose;
• insuffisance rénale ou hépatique;
• risque de développer des crises d’épilepsie;
• période d'allaitement;
• inflammation active du pancréas (en cas de procédure de cholangiopancréatographie);
• inflammation affectant les organes de la région pelvienne;
• plasmocytome de nature généralisée;
• formes sévères de pathologies associées aux maladies cardiovasculaires.

Effets secondaires Optirea

Les effets secondaires surviennent généralement immédiatement après la prise du médicament. Parmi ceux-ci figurent: perte de connaissance, douleurs, brûlures et chaleur, ralentissement du rythme cardiaque, troubles visuels, baisse de la tension artérielle, troubles du rythme cardiaque et maladie coronarienne. S'y ajoutent: hémiparésie, nausées, démangeaisons, dysfonctionnement rénal, encéphalopathie, cyanodermie, œdèmes ou éruptions cutanées allergiques, ainsi qu'une discordance entre le carcinome basocellulaire et le volume du lit vasculaire.

Les signes locaux comprennent une nécrose tissulaire et un spasme vasculaire.

Des réactions allergiques peuvent se développer plusieurs jours après l’intervention.

Surdosage

L’intoxication médicamenteuse peut entraîner une insuffisance respiratoire, rénale ou cardiovasculaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Optiray ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. Les analgésiques et les psychotropes augmentent le risque de développer des symptômes négatifs.

Les agents hypoglycémiants augmentent la probabilité de développer une insuffisance rénale, c'est pourquoi leur utilisation doit être arrêtée 2 jours avant l'examen.

L’utilisation d’agonistes β-adrénergiques augmente le risque de développer des réactions allergiques.

Les cytokines de type leucocytaire peuvent provoquer le développement d’éruptions cutanées, de fièvre, de douleurs articulaires et de démangeaisons.

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Conditions de stockage

L'Optiray doit être stocké dans un endroit à l'abri de la lumière du soleil. La température maximale est de 30 °C.

Durée de conservation

Optiray peut être utilisé dans les 36 mois suivant la date de vente du médicament (substance non exposée aux rayons X ni congelée). La durée de conservation des substances conservées à l'intérieur d'un appareil de chauffage à 37 °C est d'un mois.

Demande pour les enfants

Optiray n'est pas utilisé en pédiatrie.

Analogues

L'analogue du médicament est la substance Ioversol.