Oléthrine

L'olététrine est un antibactérien systémique appartenant au groupe des tétracyclines combinées.

Les indications Oletatrina

Il est indiqué pour l'élimination des processus infectieux causés par des agents pathogènes sensibles au médicament:

• Infections des voies respiratoires inférieures et supérieures, ainsi que des organes ORL: amygdalite avec sinusite, pharyngite et laryngite. On peut également citer les amygdalites, les bronchites, les otites moyennes, les pneumonies et les bronchectasies.
• infections du système uro-gynécologique: cystite, gonorrhée avec pyélonéphrite, ainsi que prostatite et endométrite;
• infections gastro-intestinales: pancréatite avec cholécystite;
• pathologies infectieuses: tularémie et méningite, ainsi que rickettsiose et brucellose;
• ostéomyélite;
• érysipèle et infections dans la zone des tissus mous avec la peau.

L'olététrine peut être utilisée pour la prévention ou le traitement des complications qui se développent après des interventions chirurgicales.

Formulaire de décharge

Disponible en capsules, 10 unités par plaquette. Un paquet contient 2 plaquettes alvéolées.

Pharmacodynamique

Le médicament contient deux antibiotiques: l'oléandomycine et la tétracycline. Il possède des propriétés bactériostatiques.

L'oléandomycine et la tétracycline sont des antibiotiques à large spectre d'action. Leurs propriétés sont dues au ralentissement des processus de liaison des protéines microbiennes au niveau ribosomique (destruction des liaisons entre les peptides et croissance des chaînes polypeptidiques).

Ce médicament est efficace contre les bactéries Gram positives suivantes: streptocoques et staphylocoques, corynébactéries diphtériques et bacilles du charbon. Il agit également contre les bactéries Gram négatives: gonocoques, bacilles de la grippe, bacilles de la coqueluche, Brucella spp., légionelles, entérobactéries et klebsiella. Il agit également contre les bactéries anaérobies (clostridies) et d’autres bactéries: mycoplasmes, ureaplasma urealyticum, chlamydia, rickettsies et spirochètes.

La résistance bactérienne aux médicaments se développe beaucoup plus lentement que dans le cas de l’utilisation séparée de l’oléandomycine et de la tétracycline.

Pharmacocinétique

Le médicament est bien absorbé par le tube digestif, puis distribué assez rapidement dans les fluides biologiques et les organes. Il traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel. Il s'accumule dans le foie, les dents, ainsi que dans les tissus tumoraux et la rate.

Dosage et administration

L'olététrine doit être prise à raison de 250 mg (1 gélule) quatre fois par jour (la posologie est calculée pour les adolescents de plus de 12 ans et les adultes). La gélule doit être prise avant les repas (une demi-heure avant), sans croquer. À avaler avec de l'eau (150 à 200 ml).

Vous ne pouvez pas prendre plus de 2000 mg du médicament par jour.

La durée du traitement dépend de la gravité de la pathologie, de son évolution et de l'efficacité du médicament. Elle est en moyenne de 5 à 10 jours.

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Utiliser Oletatrina pendant la grossesse

L'utilisation du médicament est interdite chez la femme enceinte.

Contre-indications

Parmi les contre-indications du médicament:

• hypersensibilité aux antibiotiques tétracyclines ou aux médicaments macrolides, ainsi qu’à l’un des composants du médicament;
• enfants de moins de 12 ans;
• formes graves de troubles du fonctionnement des reins ou du foie;
• présence de leucopénie.

Effets secondaires Oletatrina

L'utilisation du médicament peut provoquer le développement de certains effets secondaires:

• Organes gastro-intestinaux: apparition de diarrhée, anorexie, vomissements, dysphagie, douleurs abdominales, nausées, constipation et œsophagite avec glossite. Occasionnellement, un dysfonctionnement hépatique, une augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques, ainsi que des taux de phosphatases alcalines, d'azote résiduel et de bilirubine peuvent survenir.
• réactions allergiques: démangeaisons, éruption cutanée, photosensibilité et œdème de Quincke;
• organes du système nerveux: apparition de maux de tête ou de vertiges;
• modifications des valeurs des tests de laboratoire: développement d'une thrombocytopénie ou d'une neutropénie, ainsi que d'une anémie hémolytique et d'une éosinophilie;
• réactions résultant de procédures chimiothérapeutiques: développement d'une dysbactériose intestinale, ainsi que d'une candidose;
• Autres: L'émail des dents des enfants peut noircir. Des carences en vitamines B et K peuvent survenir.

Surdosage

Un surdosage peut augmenter les effets secondaires décrits ci-dessus.

Dans ce cas, le traitement doit être symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Les médicaments contenant du magnésium, du calcium, de l'aluminium et du fer (tels que les suppléments de fer et les antiacides), ainsi que le colestipol associé à la cholestyramine, réduisent l'absorption de l'olététrine. Par conséquent, en cas d'association, il est nécessaire de respecter un intervalle de 2 heures entre les prises.

Le médicament ne peut pas être associé à des antibiotiques ayant des propriétés bactéricides.

L’utilisation combinée avec le rétinol augmente le risque d’augmentation de la pression intracrânienne.

L'association avec des anticoagulants peut nécessiter un ajustement de la posologie des antithrombotiques. L'association avec des contraceptifs hormonaux diminue leur efficacité et augmente le risque de saignements utérins.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit à l'abri de l'humidité et de la lumière du soleil, et hors de portée des jeunes enfants. La température maximale est de 25 °C.

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Durée de conservation

L'utilisation de l'olététrine est autorisée pendant une période de 2 ans à compter de la date de fabrication du médicament.