Nasonex

Nasonex est un glucocorticoïde topique. Comme d'autres médicaments de cette catégorie, il possède des propriétés antiallergiques et anti-inflammatoires.

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Les indications Nasonex

Les indications pour la prescription du médicament comprennent:

• Prévention de l'exacerbation de la rhinite allergique saisonnière (sévère ou modérée). Il est recommandé de commencer les mesures préventives avant la floraison des plantes allergènes (2 à 3 semaines).
• élimination de la rhinite allergique perannuelle ou saisonnière chez l'enfant à partir de 2 ans, ainsi que chez l'adulte;
• Traitement de la sinusite chronique au stade aigu chez l'adulte (y compris les patients âgés) et, en complément, chez l'enfant de 12 ans et plus. Le spray peut être utilisé en complément du traitement principal.

Formulaire de décharge

Il est disponible sous forme de spray nasal dans des flacons en plastique de 18 g (pour 120 doses). L'emballage contient un flacon avec bouchon et un embout pulvérisateur.

Pharmacodynamique

Le médicament agit en ralentissant la libération des conducteurs inflammatoires. Il réduit la concentration d'exsudat inflammatoire au sein du foyer inflammatoire, empêchant ainsi l'accumulation marginale de granulocytes neutrophiles (qui participent à la réaction inflammatoire). Par conséquent, la production de lymphokines diminue et le mouvement des macrophages ralentit, ce qui affaiblit les processus de granulation et d'infiltration.

De plus, le médicament ralentit le développement d'une réponse allergique immédiate (en réduisant le taux de libération de conducteurs (qui provoquent le processus inflammatoire et suppriment également la synthèse d'acide eicosatétraénoïque) par les mastocytes).

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Pharmacocinétique

En cas d'administration intranasale correcte du médicament, sa biodisponibilité dans le système hématopoïétique est inférieure à 0,1 %. Il convient également de noter que même les méthodes de pointe de dosage des substances dans le sérum sanguin ne permettent pas de détecter Nasonex. La biotransformation du principe actif a lieu dans le foie.

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Dosage et administration

Pour traiter la rhinite allergique (toutes saisons), la posologie pour les enfants de 12 ans et plus et les adultes qui les accompagnent est de 2 pulvérisations par narine (une par jour suffit; au total, vous recevrez environ 200 mcg de médicament par jour). En cas d'amélioration, la dose doit être réduite à 100 mcg (1 pulvérisation par pulvérisation). La dose maximale autorisée est de 400 mcg par jour (soit 4 pulvérisations par narine).

Pour les enfants de 2 à 11 ans, la posologie est de 50 µg par jour (par narine). Au total, 100 µg de médicament sont utilisés par jour.

L’effet positif de l’utilisation du spray commence à apparaître après 12 heures – des signes notables d’amélioration de l’état apparaissent.

Pour soulager les symptômes d'une sinusite chronique exacerbée, le médicament est utilisé à raison de 100 µg deux fois par jour (2 pulvérisations dans chaque narine). La dose quotidienne totale est de 400 µg. Dans ce cas, la dose maximale quotidienne est de 800 µg, soit 4 pulvérisations dans chaque narine deux fois par jour. Une fois l'effet souhaité obtenu, la dose doit être réduite.

Avant d’effectuer la procédure, vous devez secouer le flacon pulvérisateur.

Utiliser Nasonex pendant la grossesse

Aucune étude approfondie n'a été menée concernant l'utilisation du médicament pendant la grossesse. En général, sa biodisponibilité est extrêmement faible lorsqu'il est administré par voie intranasale, mais il est préférable de ne pas utiliser Nasonex pendant l'allaitement ou la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité.

Il est nécessaire de surveiller attentivement la fonction des glandes surrénales chez les nouveau-nés dont les mères ont utilisé Nasonex pendant la grossesse - cela est nécessaire pour éviter le développement éventuel d'une hypofonction.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• enfants de moins de 2 ans;
• tuberculose des organes respiratoires;
• maladies respiratoires non traitées (elles peuvent être de nature virale, fongique ou bactérienne);
• intolérance individuelle aux composants du médicament;
• chirurgie ou blessure nasale récente.

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Effets secondaires Nasonex

Lors du traitement de la rhinite annuelle ou saisonnière d'origine allergique, les patients ont développé les effets secondaires suivants: chez les adultes - le développement d'une pharyngite, des saignements de nez, une irritation sévère de la muqueuse et, en plus, une sensation de brûlure dans le nez; chez les enfants, en plus des saignements et de l'irritation de la muqueuse, des éternuements et des maux de tête ont été observés.

Lors de l'utilisation du spray comme médicament complémentaire dans le traitement d'une sinusite chronique exacerbée, des réactions similaires ont été observées. Il convient toutefois de noter que dans ce cas, les saignements de nez étaient extrêmement rares, légers et spontanément résolutifs.

Dans des cas isolés, le traitement par Nasonex a provoqué une augmentation de la PIO (pression intraoculaire) et une perforation de la cloison nasale.

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Surdosage

Un surdosage peut survenir suite à une utilisation prolongée du médicament en association avec d'autres médicaments du groupe des GCS. Dans ce cas, le signe le plus visible du trouble sera une inhibition du système hypothalamo-hypophysaire des glandes surrénales.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'association de Nasonex et de la loratadine n'a entraîné aucun effet indésirable. Aucune étude d'interaction avec d'autres médicaments n'a été réalisée.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans les conditions habituelles pour tous les médicaments. Conditions de température: 2 à 25 degrés.

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Durée de conservation

Nasonex est approuvé pour une utilisation pendant 3 ans à compter de la date de fabrication du spray.