Lymphome folliculaire

Le diagnostic est un lymphome folliculaire. Une telle maladie incompréhensible et terrible à première vue appartient à la catégorie des pathologies les plus légères et relativement sûres associées aux néoplasmes malins. En même temps que cela plaît, la pathologie considérée répond bien à un traitement médical complexe, et, par conséquent, cède au traitement.

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Causes lymphome folliculaire

Il vaut la peine de mentionner immédiatement que vous n'avez pas à vous réjouir grandement. La médecine moderne ne peut toujours pas obtenir une rémission complète. On ne peut pas s'attendre même lorsque le traitement chirurgical était normal et que la tumeur était complètement enlevée. Même avec ce résultat, la maladie revient généralement dans les trois ans, au mieux - après cinq ans.

Cette terminologie a été traitée parce que, dans la plupart des cas, un néoplasme malin a commencé à se former et à se développer dans les cellules couvrant l'épiderme, changeant pathologiquement les follicules pileux, ou comme on les appelle aussi follicules.

À ce jour, aucun des médecins, l'oncologue, ne peut nommer toutes les causes du lymphome folliculaire, puisque sa nature n'a pas encore été complètement étudiée. On ne peut dire qu'une seule chose, que l'une des sources provoquant la dégénérescence pathologique de la cellule sont des mutations génétiques. Mais ce qui a servi de catalyseur à ces métamorphoses, c'est que cette question reste ouverte jusqu'à présent.

Néanmoins, plusieurs raisons que les médecins pourraient établir, vous permettent de:

• Intervention opératoire liée à la transplantation d'organes.
• Endoprothèses - chirurgie pour remplacer l'articulation avec des implants.
• L'apport prolongé de certains agents pharmacologiques, par exemple, immunosuppresseurs.
• Une anomalie chromosomique congénitale définie, mais cela ne suffit pas pour pousser le développement du lymphome folliculaire. Pour cela, cette pathologie doit être accompagnée d'autres facteurs. Par exemple, il pourrait s'agir d'une trisomie et / ou d'une monosomie, également liée à des anomalies génétiques.
• Diverses maladies auto-immunes.
• Assez de contact étroit avec les pesticides, qu'il est presque inévitable aujourd'hui d'éviter dans le secteur agricole de la vie humaine.
• La personne a de mauvaises habitudes. Cela est particulièrement vrai de la nicotine.
• En conséquence de l'obtention d'une dose de rayonnement ionisant.
• Contact de toute nature avec des composés chimiques toxiques, cancérigènes.
• Le risque de développer la maladie augmente si les personnes vivent dans des zones écologiquement polluées. Ce peut être une grande métropole avec la présence de grandes installations industrielles. Ou, par exemple, des personnes vivant à proximité dangereuse d'une usine chimique.
• Acquis, ou une défaite congénitale affectant le statut immunitaire d'une personne.

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Symptômes lymphome folliculaire

Le plus souvent, la zone de localisation de la maladie considérée est: les cavités axillaires, la zone inguinale, la tête d'une personne et son cou. Comme il n'est pas étrange, mais cette maladie se produit principalement chez les jeunes qui tombent dans la catégorie d'âge jusqu'à quarante ans.

Intrigue de cette maladie, cependant, ainsi que d'autres liés au cancer, est que, dans les premières étapes de sa progression de rien du patient à se préoccuper et de diagnostiquer la maladie ne peut être accidentelle, en passant examen médical régulier, ou dans les études qui ont été attribuées dans le cadre avec le traitement d'une autre maladie.

Après que la tumeur continue de progresser, elle peut déjà être reconnue par la palpation. À l'avenir, les symptômes du lymphome folliculaire commencent à apparaître:

• La formation maligne peut dépasser de la surface de la peau.
• "Gonflement" a un contour clair.
• La teinte de la lésion peut être légèrement rosée ou violacée-écarlate.
• Substance de densité accrue.
• A la place de la tumeur, il y a des sensations douloureuses.
• Le néoplasme peut saigner.
• Il y a une expression de l'épiderme.
• Le patient commence à ressentir de la faiblesse dans tout le corps.
• La différence entre l'inflammation des ganglions lymphatiques (de l'infection) est qu'ils sont non seulement douloureux, mais aussi non sensibles aux antibiotiques.
• Production de sueur améliorée avec des glandes appropriées.
• Les médecins ont une translocation chromosomique t (14:18).
• Une augmentation de la température corporelle peut être observée.
• Une personne commence à perdre du poids de façon injustifiée.
• Il y a des problèmes avec le tube digestif.
• Diminution de l'efficacité
• Podtashnivanie.
• Il peut y avoir une sensation de débordement dans l'abdomen, une sensation de pression dans le visage ou dans le cou, il y a de la difficulté à respirer. Cela peut être dû à une pression accrue sur les organes digestifs du côté de la rate, du foie ou directement du ganglion lymphatique (avec une localisation spécifique de la tumeur) ou d'autres organes du corps humain.
• Vertiges, jusqu'à l'évanouissement.
• Selon le site de localisation, le patient peut avoir des problèmes de déglutition, ce qui est associé à une augmentation du volume de l'anneau lymphatique pharyngé.
• Sans raisons évidentes, une fièvre peut se développer.
• Perte auditive

Il convient de noter que la symptomatologie, en fonction de la localisation du ganglion lymphatique affecté, peut combiner les différentes manifestations de la liste ci-dessus.

Parfois, cette maladie peut être identifiée et diagnostiquée seulement lorsque le processus malin commence à affecter la moelle osseuse. C'est bien que le lymphome asymptomatique soit rare.

Lymphome folliculaire non hodgkinien

Le lymphome folliculaire lui-même appartient au type non hodgkinien selon la classification médicale. Comme il ne fait pas de bruit regrettable, mais la médecine moderne ne parvient dans certains cas à reconnaître la maladie à un stade précoce de sa création. Dans 70% des cas, le patient consulte un spécialiste pour obtenir des conseils, lorsque des manifestations évidentes de la maladie commencent. Par exemple, des nausées fréquentes et une personne commence à s'évanouir. Cela est dû au fait que la moelle osseuse a déjà été capturée.

Souvent, le lymphome non hodgkinien à un stade précoce du développement est diagnostiqué avec un examen médical complet utilisant un équipement de diagnostic moderne de haute précision. C'est à cet égard, les médecins insistent sur le fait qu'une personne au moins une fois par an devrait subir un examen préventif complet. Cette approche de leur santé permettra de réduire considérablement le risque de dommages à l'échelle du corps humain, en obtenant des changements pathologiques irréversibles.

Les lymphomes de type non hodgkinien sont provoqués par des croissances cancéreuses de type B et T. La source d'une telle pathologie peut provenir de n'importe quel ganglion lymphatique ou d'un autre organe et ensuite «infecter» la lymphe. Dans le futur, les métastases se produisent de trois façons: hématogène, lymphogène, hématogène - lymphogène.

Ces qualifications sont leurs lymphomes, qui diffèrent par leur morphologie, les symptômes cliniques, ainsi que les paramètres de la maladie. En fonction de la localisation des médecins partagent un lymphome - tumeurs cancéreuses affectant les couches lymphoïdes avec nucléation primaire, sans incidence sur la moelle osseuse et la leucémie - changements de cancer ont principalement affecter les couches de la moelle osseuse.

Cette maladie touche tous les groupes d'âge de la population, mais un plus grand pourcentage tombe sur ceux qui ont déjà 60 ans.

A ce jour, l'étiologie du lymphosarcome est parfaitement connue. Par conséquent, en parlant des causes qui peuvent provoquer la maladie, il est nécessaire de parler de ces aspects qui augmentent le risque de sa création et de son développement. Ceux-ci incluent:

• Pathologies virales. Par exemple, le SIDA, le virus d'Epstein-Barr, l'hépatite, en particulier dans l'hépatite C.
• L'infection d'Helicobacter pylori, qui serait un certain nombre de scientifiques, est le «coupable» des lésions ulcéreuses de la muqueuse du tube digestif.
• Augmenter la probabilité de la maladie peut immunodéficience congénitale ou acquise.
• Et d'autres raisons, déjà spécifiées ci-dessus.

Le type de lymphome folliculaire non hodgkinien a sa propre classification assez étendue:

Les ganglions ganglions lymphatiques localisée du sarcome ont la définition - nodal, dans le cas d'autres localisations (glandes salivaires, amygdales, de la thyroïde, de l'épiderme, le cerveau, les poumons, etc.) - extranodal. Folliculaire (nodulaire) ou diffuse les rend la composante structurelle du néoplasme.

Il y a aussi une division en fonction du taux de l'évolution de la maladie:

• Indolent - la progression passe doucement. Sans traitement médical, un tel patient peut vivre de sept à dix ans. Le traitement donne un pronostic assez favorable.
• Cours agressif et très agressif de la maladie. Sans traitement, un tel patient peut vivre de quelques mois à un an et demi ou deux. Le traitement donne un pronostic assez favorable.

À ce jour, la médecine du cancer a plus de 30 types différents de lymphomes non hodgkiniens. La plupart d'entre eux (environ 85%) appartiennent aux lymphomes B (lymphocytes B), et les 15% restants aux lymphomes T (lymphocytes T). Chacun de ces types se distingue par ses sous-types.

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Dans le lymphome folliculaire cellulaire

Ce type de maladie domine clairement le diagnostic de la maladie. Chez les enfants, ce type de perturbation du système lymphatique ne se produit pratiquement pas.

Pour le type B du lymphome cellulaire par les personnes médicales est:

• Le lymphome diffus à grandes cellules B est le type de maladie le plus courant. 31% des lymphomes non hodgkiniens diagnostiqués sont de ce type. Les principaux paramètres de la maladie: agressivité, taux élevé de progression. Mais, en dépit de ces caractéristiques négatives, avec une intervention médicale en temps opportun, a des conditions préalables élevées pour un rétablissement complet.
• Dans le lymphome folliculaire cellulaire - le niveau de diagnostic de ce type particulier est de 22 cas de cent lymphomes non hodgkiniens reconnus. La pathologie est indolente, mais il y a des cas où le courant est transformé et acquiert une forme diffuse agressive. Les oncologues ont un critère tel que le taux de survie à cinq ans. Cette catégorie de maladie montre donc que 60 à 70 personnes sur cent vivent cette période de cinq ans. La limite de dix ans est capable de surmonter de 30 à 50% des patients avec ce diagnostic. Ce type porte les caractéristiques du follicule secondaire. La cellule est constituée de centrocytes et de centroblastes. Ce type de pathologie, selon la composition cellulaire, est porté sur trois espèces cytologiques. Par la composition cellulaire, le troisième type cytologique de lymphome folliculaire est distingué.
• Lymphomes à cellules B affectant les cellules de la zone marginale - le pourcentage de diagnostic n'est pas élevé. Ils ne sont pas agressifs, ils ont un faible taux de croissance. Dans le cas de sa détection dans la première période de développement sont tout à fait susceptibles de traitement.
• Lymphome des cellules du manteau - environ 6% des cas sont attribués à cette pathologie. La maladie est assez spécifique. La limite de cinq ans n'est surmontée que par un cinquième des malades.
• Lymphome lymphocytaire à petites cellules et leucémie lymphocytaire chronique - environ 7% des patients sont sensibles à cette maladie. Ce type de pathologie s'apparente à la lymphe non hodgkinienne. Il n'est pas particulièrement agressif, mais a une faible sensibilité au traitement antitumoral.
• Lymphome médiastinal à cellules B - la fréquence du diagnostic - 2%. Surtout, il est diagnostiqué chez les femmes de 30 à 40 ans. Seulement la moitié des patients peuvent être guéris.
• Le lymphome de Burkitt est d'environ deux pour cent. Le cours de la maladie est agressif, mais avec une thérapie intensive, il est possible d'obtenir une guérison complète (50% des patients).
• La macroglobulinémie de Waldenström n'est que de 1% des cas. Il conduit à une augmentation de la viscosité du liquide sanguin, ce qui conduit à une thrombose et une perturbation de l'intégrité des vaisseaux sanguins. Avec une telle maladie, une personne peut vivre à la fois 20 ans et moins d'un an.
• La leucémie à tricholeucocytes est très rare et affecte les personnes âgées. 1
• Lymphome du système nerveux central - la source de la lésion - le SNC, après quoi les métastases commencent à affecter les cellules de l'os et du cerveau. Pendant cinq ans, seulement 30% des patients survivent.

Lymphome folliculaire 2 de type cytologique

L'un des principaux critères de diagnostic et d'administration correcte de la chimiothérapie est le résultat de l'analyse histologique. Les praticiens ont confirmé la nécessité de diviser la maladie examinée en types cytologiques (selon le principe morphologique), en fonction du nombre de grandes cellules définies dans le corps du patient.

Les oncologues partagent:

• 1 type cytologique - présence de petites cellules fractionnées.
• Le lymphome folliculaire de type 2 cytologique est un ensemble de grandes et de petites cellules morphologiquement commensurables les unes avec les autres.
• 3 type cytologique - grandes cellules du follicule.

Dans le cas d'une biopsie répétée, une transformation du premier type dans le second, mais jamais dans le troisième, peut être observée.

Lors du diagnostic d'un type, les médecins s'appuient sur les résultats d'un examen cytologique. A partir de là, les oncologues établissent le type (en fonction du nombre de centroblastes détectés dans le champ de vision du microscope):

• Type 1 - de zéro à 5.
• Type 2 - 6 à 15.
• Type 3 - plus de 15. Ce type est divisé:
  • Sur le sous-type 3 - a - dans le champ de vision déjà observé et les centrocytes.
  • Les sous-types 3-b-centroblastes constituent des formations étendues sans centrocytes.

Les tumeurs cancéreuses de type 2 cytologique sont assez agressives dans la progression et nécessitent des mesures plus radicales de chimiothérapie. Mais les chiffres généraux du taux de survie des patients dans tous les groupes cytologiques sont à peu près les mêmes.

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Lymphome folliculaire 3a de type cytologique

Si le patient est diagnostiqué avec un lymphome folliculaire de type cytologique 3a, le pronostic pour cette personne est très défavorable. Chez les patients atteints de cette pathologie, même après avoir subi un examen complet et un traitement adéquat qualitatif, plus souvent et plus tôt que d'autres (avec un lymphome folliculaire de type 1 ou 2), il existe des signes récurrents de retour de la maladie.

Plusieurs améliorations à ce pronostic peuvent être faites en introduisant dans le protocole de traitement une telle thérapie patiente avec doxorubicin. Et la présence de centrocytes dans le champ de vision est une occasion pour les oncologues de prescrire au patient une thérapie essentiellement agressive. Type 3 (classification cytologique) - cette étape est attribuée lorsque la propagation du processus malin affecte un ou deux ganglions lymphatiques éloignés.

Se distinguant par l'occurrence la plus probable de rechutes précoces, ces patients montrent un pourcentage plus élevé de survie à cinq ans.

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Diagnostics lymphome folliculaire

Même avec le moindre soupçon d'un problème oncologique, le médecin-thérapeute local dirige son patient dans un dispensaire oncologique spécialisé, où il passe l'examen nécessaire. Le diagnostic du lymphome folliculaire est effectué par un spécialiste - onco - hématologue plus étroitement ciblé.

Les indications pour l'examen sont un certain nombre de critères qui déterminent le tableau clinique pathologique: croissance des volumes d'un ou plusieurs ganglions lymphatiques, apparition de signes évidents d'intoxication (empoisonnement systémique) du corps, changements extranodaux chez le patient.

Pour établir le bon diagnostic, suggérant la présence d'un patient atteint d'un lymphome non hodgkinien, l'oncologue prélève obligatoirement un échantillon du substrat cellulaire du néoplasme à des fins de recherche. Pour ce faire, et pour obtenir une image plus complète de l'état de la santé humaine, des techniques instrumentales et des tests de laboratoire sont assignés:

• Examen externe du patient.
• Palpation des ganglions lymphatiques, ce qui permet au spécialiste d'évaluer le volume et la densité de la tumeur. Mais toutes les études ne se prêtent pas à de telles recherches. Par conséquent, sans une enquête complète ne peut pas faire.
• Une biopsie du ganglion lymphatique affecté est effectuée.
• La laparoscopie est un examen thérapeutique ou diagnostique des organes abdominaux.
• La thoracoscopie est un examen endoscopique de la cavité pleurale.
• La ponction de la moelle osseuse est prise - cette analyse permet d'exclure ou de confirmer la présence de métastases dans cette partie du corps.

Après avoir effectué les mesures susmentionnées, le matériau cellulaire entre dans un examen plus approfondi. Une étude est en cours:

• Immunohistochimique - une technique qui permet de déterminer avec précision la localisation d'un composant cellulaire ou tissulaire particulier (antigène) en le liant à des anticorps marqués.
• Cytologique - une étude des caractéristiques de la structure des cellules, la composition cellulaire des tissus, les fluides corporels du corps humain pour le diagnostic de diverses maladies à l'aide d'équipement croissant.
• Cytogenetic - étude microscopique des chromosomes humains, un ensemble de techniques qui établissent des liens entre les troubles héréditaires et la structure des cellules (en particulier les structures du noyau cellulaire).
• D'autres études

Dans le processus d'enregistrement du protocole des mesures thérapeutiques dans le lymphome folliculaire, d'autres examens supplémentaires sont également prescrits pour déterminer la localisation de la tumeur et l'étendue des métastases par le médecin:

• Radiographie de la zone de lésion proposée.
• Échographie des ganglions lymphatiques, de la thyroïde et des glandes mammaires, du foie, de la rate, du scrotum et d'autres organes.
• Tomographie par ordinateur du péritoine et du thorax, permettant de reconnaître même les plus petites irrégularités de la structure.
• La lymphoscintigraphie est une technique qui permet d'obtenir une image des vaisseaux lymphatiques.
• Scintigraphie des os et des organes internes - diagnostic de tumeur maligne métastatique.
• L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est une technique de détection visuelle des foyers primaires et métastatiques de tumeurs cancéreuses.
• Analyse générale et biochimique du sang.

Si dans le processus de l'étude on détecte de petites structures individuelles cellulaires dispersées, l'oncologue met le premier ou le deuxième type de pathologie. Le lymphome à grandes cellules parle déjà d'un degré plus élevé de malignité du processus: Stade 3 - un ou deux ganglions lymphatiques situés à distance du site de la localisation principale sont capturés; Stade 3-b - c'est une défaite plus massive du corps humain, et plus spécifiquement de son système lymphatique.

Très souvent, en plus des lymphomes non hodgkiniens, l'oncologue révèle également de nombreuses pathologies d'accompagnement qui ne font qu'aggraver la situation.

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Traitement lymphome folliculaire

C'est en liaison avec la détérioration de la situation avec les maladies cancéreuses, dont le pourcentage augmente d'année en année, les oncologues recommandent de ne pas ignorer les examens préventifs. Plus tôt la maladie est établie, plus les chances du patient sont non seulement de continuer la qualité de vie après un traitement antitumoral, mais en général de sauver sa vie en tant que telle. Le traitement du lymphome folliculaire est prescrit individuellement pour chaque patient, en le corrigeant au cours du traitement. Il y a des cas où les oncologues donnent au patient certaines recommandations, adoptent une attitude attentiste, effectuent un suivi périodique de l'état de santé du patient et du niveau de croissance de la tumeur. Dans le cadre d'une progression suffisamment faible taux de tumeur peut prendre dix ans avant qu'elle ne commence à se manifester, afin que les médecins ne se précipitent pas à des mesures radicales, parce que le but des médicaments chirurgie et la chimiothérapie aussi n'ont pas de conséquences pour le corps humain.

Autrement dit, si un diagnostic de la première ou de la deuxième étape de la maladie avec la forme indolente de développement, une telle image clinique peut être observée tout au long de la décennie, alternant périodiquement des périodes de rémission et de rechute, le médecin ne surveille en permanence l'état du patient, prêt à tout moment de prendre des mesures adéquates.

Mais immédiatement il devrait être rassuré, le lymphome folliculaire, avec une détection rapide et une thérapie adéquate dans quelques cas devient la cause de la mort du patient.

Mais il est possible d'observer et d'inverser le tableau clinique, lorsque la tumeur commence à progresser rapidement, se propageant dans toutes les directions comme les métastases tentaculaires. Avec un tel tableau clinique, les médecins commencent à agir immédiatement, peignant le cours de laser et / ou de thérapie chimique. Si le patient a des métastases affectant la moelle osseuse, l'oncologue peut décider de prescrire une intervention chirurgicale pour sa greffe. Il vaut la peine de mentionner immédiatement qu'avec une telle image de la maladie, il ne vaut pas la peine de compter sur une rémission complète. Même si l'objectif de la pathologie a été complètement éliminé, un tel patient est capable de survivre pendant trois à cinq ans.

Aux stades ultérieurs du développement pathologique, avec l'apparition de métastases et dans le lointain des organes de focalisation, le médecin-oncologue traitant nomme un tel patient avec un laser et / ou une polychimiothérapie.

Aujourd'hui, le plus populaire et qui donne de bons résultats de traitement thérapie CHOP circuit est une technique, qui est représenté par le protocole de traitement, qui comprend des médicaments tels que le vinkrestin, cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone.

Un alcaloïde d'origine végétale, la vincréline, a un effet antitumoral sur le corps du patient. Le médicament est administré par voie intraveineuse au patient. Calendrier d'introduction - une fois par semaine.

Le médecin qui prescrit le dosage du médicament est nommé individuellement. La dose de départ unique du médicament administré à un patient adulte est de 0,4 à 1,4 mg, calculée par m2 de surface corporelle du patient, une fois par semaine. La dose de départ pour les petits patients est de 2 mg calculée sur m ^{2 de} la surface du corps, prise une fois par semaine.

Si nécessaire, le médecin peut prescrire l'administration intrapleurale du médicament, c'est-à-dire que le liquide pharmacologique est fourni à la cavité entre les membranes pulmonaires. Avec cette méthode d'alimentation, le patient reçoit 1 mg de médicament, qui immédiatement avant la procédure a été dilué avec 10 ml de solution saline.

Contre-indications à l'utilisation de ce médicament comprennent les maladies médicales du système nerveux central ou périphérique, la sensibilité accrue du corps du patient à un ou plusieurs composants du médicament. Cela comprend la grossesse d'une femme ou son alimentation d'un nouveau-né.

Il y a aussi des recommandations sur la manipulation même des médicaments de cette catégorie pharmacologique.

• Il est nécessaire d'introduire ce médicament avec un soin particulier, après s'être assuré que l'aiguille est dans la veine. Il n'est pas nécessaire d'admettre nevenovogo liquide pharmacologique, afin d'éviter la formation de nécrose.
• Dans le processus d'exécution de cette procédure médicale, l'infirmière manipulatrice doit protéger ses yeux, et dans le cas d'obtenir des médicaments, rincez-les très rapidement et complètement dans de l'eau courante propre.
• Avant l'introduction des médicaments de chimiothérapie dans le contexte du traitement, un suivi régulier de l'état du sang périphérique est nécessaire.
• Un suivi constant des caractéristiques biochimiques du fonctionnement du foie est également nécessaire.
• Avec une diminution du taux de neutrophiles, en dessous du niveau critique, la procédure d'entrée de chimiothérapie n'est pas affectée, reportée jusqu'à ce que les paramètres de régulation soient restaurés.
• Pour prévenir le développement d'un effet hépatotoxique, un médicament chimiothérapeutique ne doit pas être pris en même temps que la radiothérapie qui affecte la région des reins et du foie.

Le personnel médical qui utilise ces médicaments utilisés pour la chimiothérapie doit se conformer à toutes les exigences de protection individuelle imposées en contact étroit avec des produits chimiques toxiques.

Avec CHOP, non moins efficace est le régime CVP, qui comprend des médicaments tels que vincrestine, cyclophosphamide, prednisolone.

Les agents antinéoplasiques cyclophosphamide, un agent d'alkylation ayant trait à des composés chimiques que le médecin traitant, sur la base d'un modèle pathologique peut désigner comme intramusculaire, intraveineuse, intraperitoneale, intrapleurale et.

Immédiatement à la veille de la procédure, le médicament est dilué avec de l'eau pour injection, tandis que la bouteille de médicament avec une dose de 0,2 g est de 10 ml de diluant. Dans ce cas, l'indicateur de contrôle de la qualité du médicament est le temps pendant lequel le médicament se dissout dans l'eau - il ne doit pas dépasser quatre minutes.

Le médicament est choisi par l'expert indépendamment. Il existe plusieurs systèmes de ce type.

• Une dose unique est calculée à 3 mg par kilogramme du poids du patient, environ 200 mg, qui sont administrés une fois par jour. Mode d'administration du médicament: par voie intraveineuse ou intramusculaire.
• Une dose unique est calculée comme 6 mg par kilogramme du poids du patient, environ 400 mg, qui sont administrés une fois deux fois par jour. Mode d'administration du médicament: par voie intraveineuse ou intramusculaire.
• Une dose unique est calculée comme 15 mg par kilogramme de poids du patient, environ 1 g, qui est administré par voie intraveineuse une fois tous les cinq jours.
• Une dose unique est calculée comme 30-40 mg par kilogramme de poids du patient, environ 2 à 3 g, qui sont administrés par voie intraveineuse une fois toutes les deux à trois semaines.

La quantité de médicament utilisée pour un cours de thérapie est de 6 à 14 g .A la fin du plat principal, on pratique habituellement un traitement d'entretien qui permet une administration intraveineuse ou intramusculaire de 0,1 à 0,2 g de médicament deux fois par semaine.

Ce médicament est utilisé et comme immunosuppresseur. Dans ce cas, le médecin nomme un composant quantitatif du médicament à raison de 1,0 à 1,5 mg par kilogramme du poids du patient, ce qui correspond à une quantité journalière de 50 à 100 mg. Si le corps a une tolérabilité accrue du médicament, le médecin peut prescrire une dose et 3 à 4 mg par kilogramme du poids du patient.

Avec une injection intrapéritonéale ou intrapleurale, le dosage du médicament peut correspondre à 0,4 à 1,0 g.

Contre-indications à l'utilisation du médicament à l'étude est l'augmentation de la sensibilité à la composition des composants du corps du patient de la préparation, de même que s'il y a un historique de la dysfonction rénale du patient sévère, leucopénie (taux sanguins de leucocytes inférieure à 3,5 x 109 / L), hypoplasie de la moelle, de l'anémie ou une cachexie, une thrombocytopénie (avec un taux de plaquettes dans le sang inférieur à 120 · 109 / L). Cette recommandation s'applique au stade terminal de la maladie elle-même, ainsi que si la femme est enceinte ou si elle allaite un nouveau-né.

Mais la direction oncologique de la médecine s'améliore constamment, les scientifiques et les pharmacologues trouvent tous les nouveaux médicaments, techniques et formes. À ce jour, certaines cliniques de cancérologie pratiquent des méthodes novatrices de traitement à l'aide des cellules souches du patient. Bien que, même dans le contexte du niveau actuel de la médecine, une maladie telle que le lymphome folliculaire n'a pas encore été complètement étudiée et complètement incurable.

Pour les facteurs qui augmentent le risque d'un résultat défavorable, les oncologues comprennent:

• Le groupe d'âge des patients de plus de 60 ans.
• Le taux d'hémoglobine du patient est déterminé par des chiffres inférieurs à 120 g / l.
• Si le patient est diagnostiqué avec un troisième ou un quatrième stade de développement.
• Croissance de la lactate déshydrogénase.
• Si le médecin observe le patient a une oncologie affectant plus de quatre groupes de ganglions lymphatiques.

Après le cours de chimiothérapie ou de thérapie au laser, le patient est obligatoirement prescrit un traitement d'entretien, conçu pour augmenter son état immunitaire, significativement réduit par un traitement.

Après avoir reçu des médicaments chimiothérapeutiques, l'immunité du patient est considérablement réduite et afin de ne pas avoir une infection secondaire, qui dans de nombreux cas est la cause du décès, ce patient doit rester dans un environnement stérile pendant une certaine période de temps.

Lors de la détection des patients atteints de leucémie secondaire, qui se développe dans le lymphome folliculaire, affectant les sites de moelle osseuse, le médecin - a oncologue de désigner une greffe de transplantation de cette substance au patient d'un de ses plus proches parents. Sinon, il sera difficile de trouver un donneur à part entière. Mais si l'opération était normale, alors cette technique montre des résultats thérapeutiques élevés.

Le plus important est de ne pas manquer le moment et de se tourner vers un spécialiste dès que possible! Parfois, cela dépend du temps non seulement de la qualité de la vie d'une personne, mais aussi de sa vie!

La prévention

Il est assez difficile de donner des conseils sur la prévention de la pathologie envisagée dans cet article, mais il est utile de stipuler quelques moments vitaux qui aideront à réduire le risque de tumeurs cancéreuses.

Par conséquent, la prévention du lymphome folliculaire est indiquée par plusieurs recommandations:

• Maintenir un mode de vie sain.
• Refus de mauvaises habitudes.
• Nutrition équilibrée et rationnelle, riche en oligo-éléments et en vitamines.
• Maintenir le bon système immunitaire.
• Lorsque la maladie (de toute nature), le traitement doit être traité en temps opportun et jusqu'à récupération complète.
• Assurez-vous que le corps ne répond pas à une hypothermie prolongée ou à une surchauffe.
• Ne pas abuser des bains de soleil, des bains, des saunas et des solariums.
• Lors du choix de l'emplacement de votre maison, il est souhaitable de donner la préférence aux zones avec un écosystème propre, loin des grandes zones industrielles.
• Exception d'hypodynamie. Le mouvement est la vie.
• De nombreux experts estiment que l'idée est matérielle, afin de ne pas vérifier l'aspect négatif de cette expression - ne penser que positivement, se détendre et la musique agréable est la bienvenue.
• Le mode de la journée de la personne doit harmonieusement combiner le temps des charges de travail et des périodes de repos.
• Régulièrement, au moins une fois par an, subir un examen préventif complet dans un établissement médical spécialisé.

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Prévoir

Il est problématique d'évaluer les conséquences de la pathologie chez un patient présentant un diagnostic de lymphome néo-hodgkinien, car le résultat du traitement antitumoral dépend largement du degré de la maladie.

Si les médecins ont diagnostiqué la pathologie du premier ou du second degré, indiquant le taux de progression nodulaire, avec neuf patients sur dix pronostic de lymphome folliculaire est tout à fait favorable, qui repose sur un diagnostic correct et un régime de chimiothérapie adéquate.

Dans le cas de l'établissement d'un lymphome non hodgkinien, qui a l'une des variétés du troisième stade de développement, le pronostic de l'évolution nodulaire de la maladie est moins favorable. Le taux de survie pour ce tableau clinique n'est que de cinq cas diagnostiqués sur dix.

Je suis heureux que le développement pathologique de la maladie du quatrième stade, lorsque les métastases affectent déjà des organes suffisamment éloignés, soit très rarement établi. Le pronostic de cette évolution de la maladie est défavorable, même lorsque des mesures thérapeutiques nécessaires sont prises. La thérapie thérapeutique permet seulement de prolonger un peu la vie du patient (au mieux pendant plusieurs années), mais le résultat létal est presque inévitable.

Très souvent, la mort d'un tel patient ne vient pas directement d'une croissance cancéreuse, mais la cause du décès est une infection secondaire qui tombe facilement dans un organisme affaibli.

Le suivi du taux de survie de tels patients est assez regrettable, sur vingt patients ayant reçu un diagnostic de lymphome folliculaire au quatrième stade, deux à trois survivent.

L'environnement contaminé, la nourriture et le rythme rapide de la vie ne donnent pas la santé à la personne moderne. Une tumeur monoclonale constituée de lymphocytes B matures est un lymphome folliculaire. Le diagnostic de cancer tue une personne, et ses proches parents, de l'ornière, confrontés à un dilemme - que faire? La réponse est unique: ne pas hésiter un instant à demander conseil à un centre spécialisé en oncologie, subir un examen complet et un éventuel traitement nommé par l'oncologue. Seule une réponse rapide et rapide au problème et une thérapie adéquate peuvent augmenter les chances du patient de la qualité de sa vie ultérieure, ou même de la vie elle-même. N'ignorez pas les examens préventifs. "Prenez soin de votre santé chez les jeunes" - cette sagesse alternative vient au sujet de l'article d'aujourd'hui! Prenez soin de vous et soyez bien!

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