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Infection à cytomégalovirus: détection du cytomégalovirus
Dernière revue: 04.07.2025

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La détection de particules virales dans le sang du patient par PCR permet de diagnostiquer l'infection à cytomégalovirus et de surveiller l'efficacité du traitement antiviral. Contrairement aux méthodes sérologiques de diagnostic de l'infection à cytomégalovirus, qui détectent les anticorps anti-cytomégalovirus, la PCR permet de détecter la présence du cytomégalovirus lui-même et de quantifier sa concentration dans le sérum sanguin. La détection du cytomégalovirus est essentielle au diagnostic des pathologies périnatales.
La transmission intra-utérine et périnatale du cytomégalovirus peut avoir de graves conséquences. L'infection à cytomégalovirus pendant la grossesse se manifeste souvent sous une forme subclinique et s'accompagne de symptômes relativement légers. Dans ce cas, la PCR permet d'identifier le facteur étiologique de la maladie. Les échantillons d'étude peuvent être des cellules du sédiment urinaire (nouveau-nés), l'épithélium du canal cervical de femmes malades, le liquide amniotique, des prélèvements de conjonctives oculaires et urogénitales, de la salive et des ponctions hépatiques.