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Ibuprom
Dernière revue: 23.04.2024
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L'ingrédient actif principal d'Ibuprom est l'ibuprofène, une substance synthétique dérivée de l'acide propionique.
Les indications Ibuprom
Indications d'utilisation Ibuprom suggère l'utilisation de ce médicament comme une drogue d'action anti-inflammatoire et analgésique.
Il est opportun pour un certain nombre de maladies du système musculo-squelettique de nature dégénérative et inflammatoire. Il est nommé d'après l'arthrite sous forme chronique, de type rhumatoïde, psoriasique et juvénile. Le médicament est également indiqué pour l'inclusion dans des mesures thérapeutiques complexes contre l'arthrite dans le cas du lupus érythémateux disséminé. En outre, ce médicament est justifié (dans ses formes posologiques à haute vitesse), lorsque l'arthrite goutteuse a une attaque goutteuse aiguë.
Les prérequis pour la nomination de ce médicament sont, en outre: la présence d'ostéochondrose; la maladie Persononeja-Turner (amyotrophie névralgique); Spondylarthrite ankylosante - Maladie de Bekhterev.
L'ibuprom est utilisé pour soulager la douleur dans l'arthrite et l'arthralgie, la myalgie, l'ossalgie, la radiculite, la bursite, la névralgie, la tendinite et la tendo-vaginite. Il trouve également son utilisation contre les migraines, les maux de tête et les maux de dents, douleurs qui accompagnent le développement de divers types de lésions malignes.
L'utilisation de l'ibuprom aide à réduire la gravité du syndrome de la douleur qui survient à la suite de facteurs traumatiques. Dans la période après l'intervention chirurgicale, le médicament peut également réduire l'intensité de la douleur sur le fond de l'inflammation postopératoire.
L'utilisation de ce médicament dans le développement de processus inflammatoires dans la région pelvienne, avec annexite, algodismenorrhea, avec syndrome fébrile associé à des maladies infectieuses et catarrhales est montré. En outre, Ibuprom est utilisé pendant le travail en tant que tocolytique et anesthésique.
Formulaire de décharge
Forme de libération Ibuprom a la forme de comprimés enrobés d'une couche gastro-dissolvante de couleur blanche. Les comprimés ont une forme ronde avec une surface convexe bilatérale, d'un côté de laquelle il y a une inscription noire en relief: IBUPROM.
Un comprimé contient 200 mg d'ibuprofène.
En plus du principe actif actif, il existe un certain nombre d'ingrédients auxiliaires. Ils sont représentés par les constituants suivants: cellulose en poudre, amidon prégélatinisé, amidon de maïs, polyvidone structurée, talc, gomme de guar, dioxyde de silicium colloïdal, huile végétale hydrogénée.
La coque est formée par un ensemble de ces composants, l'hydroxypropylcellulose, le macrogol (polyethylene glycol), le talc, la gélatine, le saccharose, le kaolin, des combinaisons de saccharose et l'amidon de maïs, le saccharose sous forme de sirop de sucre, carbonate de calcium, la gomme arabique, le dioxyde de titane E171, la cire de carnauba, Opalux blanc comme 7000 ( benzoate de sodium E 211, saccharose, eau purifiée).
La composition d'encre de la Opadry noir S-1-17823 diététique spécial, qui sont utilisés pour appliquer des étiquettes incluses: gomme laque, l'alcool de l'alcool isopropylique, n-butyle, une solution d'ammoniaque à 28%, l'oxyde de propylene E172 fer noir (III).
Les comprimés en quantité de 2 pièces sont emballés dans un sachet, 1 sache dans une boîte de carton.
Comprimés de 10 pièces dans une plaquette thermoformée, 1 plaquette thermoformée dans un emballage en carton.
50 comprimés dans un flacon d'acétate de polyvinyle dans une boîte en carton.
Comme nous voyons le médicament, dont la forme est présentée comme un comprimé enrobé peut être trouvé dans une variété suffisante pour choisir la plus appropriée des options proposées pour un cours prescrit de traitement.
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Pharmacodynamique
La pharmacodynamique de l'Ibuprom est due en grande partie à l'action de son principal ingrédient actif, l'ibuprofène, une substance produite par synthèse à partir de l'acide propionique.
L'effet pharmacologique du médicament appartenant au groupe des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, caractérisé par la mise à jour de ses propriétés analgésiques, hypothermiques et inflammatoires, le blocage dû à la cyclooxygénase-1 aveugle et la cyclooxygénase-2. En outre, l'une des principales caractéristiques pharmacologiques de l'ibuprom est la capacité de ce médicament à agir comme un inhibiteur des processus dans lesquels les prostaglandines sont synthétisées.
Le degré d'expression de l'effet analgésique produit par la préparation est le plus élevé dans les cas de son utilisation comme analgésique contre la douleur associée au développement du processus inflammatoire. Il convient de noter que les propriétés actives de l'analgésique intensif développé par le médicament ne sont pas caractérisées par une relation avec le type d'action analgésique narcotique.
Comme tous les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire.
Pour résumer tout ce qui précède, nous notons également que la pharmacodynamie de l'Ibuprom est telle qu'elle aide à commencer l'action analgésique pendant une période relativement courte, de 10 à 45 minutes après la prise du médicament.
Pharmacocinétique
L'une des principales propriétés spécifiques qui distinguent la pharmacocinétique de l'Ibuprom est la capacité à être bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Le plus haut degré d'absorption a lieu dans l'estomac et dans l'intestin grêle.
L'indicateur de biodisponibilité est principalement au niveau de 80%. L'effet de la prise de nourriture sur le degré d'absorption du médicament est négligeable, mais il peut y avoir une certaine augmentation du temps requis pour l'absorption de l'ingrédient actif, l'ibuprofène.
L'ibuprofène est caractérisé par un caractère d'interaction avec les protéines dans le plasma sanguin, dans lequel sa liaison à ce dernier se produit dans un degré presque absolu - de 99%. Le médicament atteint sa concentration maximale dans le plasma sanguin après une période de 45 minutes à une heure et demie après avoir été pris par voie orale. La concentration la plus élevée formée par l'ibuprofène dans le liquide synovial dépasse largement la concentration plasmatique maximale du médicament. L'explication de ceci est la différence existant dans les concentrations dans lesquelles l'albumine est présente dans les fluides biologiques.
La métabolisation se produit dans le foie, où le médicament est carboxylé et hydroxylé. À la suite de la transformation, 4 métabolites pharmacologiquement inactifs apparaissent.
La demi-vie de la dose de 200 milligrammes se produit sur une période de 120 minutes. Il existe une relation directe entre l'augmentation du dosage et la demi-vie. L'utilisation répétée et ultérieure d'Ibuprom induit une augmentation de la durée requise pour 2-2 heures et demie.
La pharmacocinétique Ibuprom, en ce qui concerne son excrétion, a de telles caractéristiques: ayant une sorte de métabolites est excrété principalement par les reins, il quitte le corps sans changements, dans une quantité ne dépassant pas 1%. Une petite partie de la drogue sous forme de métabolites subit une excrétion dans la bile.
Dosage et administration
Le mode d'administration et la dose d'ibuprom sont réglementés par certaines normes et règles existantes en ce qui concerne l'utilisation de ce médicament. À quelle dose ce médicament est-il approprié et combien de temps le traitement doit-il être déterminé par le médecin traitant pour chaque patient individuellement?
Pour les adultes et les enfants (pas plus tôt que lorsque un enfant de 12 ans est atteint), la dose recommandée est de 200 à 400 mg, ce qui est approprié pour prendre trois fois par jour.
Il est nécessaire de prendre Ibuprom pendant ou après un repas. Dans les maladies du tractus gastro-intestinal, ou les patients ayant des antécédents de lésions ulcéreuses érosive de l'estomac et du duodénum, gastrite ainsi qu'une histoire de la prise du médicament devrait se produire pendant l'heure des repas.
Le comprimé n'a pas besoin d'être mâché, avalé, pressé avec assez d'eau, devrait être entièrement, non divisé en plusieurs parties.
Il y a une nuance importante concernant l'intervalle entre la prise des doses du médicament, à savoir - chaque comprimé ultérieur doit être pris au plus tôt après une période de temps de la réception précédente de 4 à 6 heures.
Tout ajustement spécial du schéma posologique, lorsqu'il est utilisé par les patients âgés, n'est pas nécessaire.
Les patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique aiguë doivent réduire la dose
Dans les cas où la méthode de l'application et la dose du médicament provoquent le mal de tête comme les effets secondaires, afin d'arrêter l'attaque d'une telle douleur il n'est pas permis de recourir à l'augmentation de la dose.
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Utiliser Ibuprom pendant la grossesse
L'utilisation de l'ibuprom pendant la grossesse est l'un des cas où l'on devrait s'abstenir de prescrire le médicament.
En ce qui concerne la période de lactation et d'allaitement, nous ne pouvons ignorer le fait que l'ibuprofène, ainsi que les produits issus de son métabolisme, peuvent être présents dans la composition du lait maternel.
Refuser d'allaiter une femme est nécessaire dans les cas où des doses élevées d'Ibuprom sont indiquées, et aussi si un traitement prolongé avec l'utilisation du médicament est attendu.
Contre-indications
Contre-indications à l'utilisation d'Ibuprom sont les cas cliniques suivants: hypersensibilité individuelle à l'ibuprofène ou à tout autre composant qui conduit à la drogue.
Il est inacceptable d'utiliser ces réactions allergiques médicamenteuses qui résultent du fait que l'acide acétylsalicylique ou certains autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ont été utilisés. Ainsi, Ibuprom est contre-indiqué dans le cas de l'œdème de Quincke, de l'asthme bronchique, de la rhinite.
L'utilisation du médicament doit être évitée si d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens sont déjà utilisés, y compris ceux qui sont des inhibiteurs spécifiques de la cyclo-oxygénase-2.
Antécédents médicaux du patient, alourdi par un minimum de deux ou plusieurs épisodes distincts de saignement ou d'exacerbation des ulcères gastriques, ainsi que la présence d'ulcères provoque au moment de l'estomac le caractère déraisonnable de l'administration du médicament.
Ce médicament ne s'applique pas aux patients dont les antécédents incluent des perforations ou des perforations, ainsi que des saignements dans le tractus gastro-intestinal supérieur survenus lors de l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Les violations de l'activité normale des organes internes, telles que l'insuffisance sévère de la fonction cardiaque, rénale et hépatique constituent également des contre-indications à l'utilisation d'Ibuprom.
Effets secondaires Ibuprom
Les effets secondaires Ibuprom trouvent l'écran dans le tractus gastro-intestinal pour provoquer des nausées, des vomissements, brûlures d'estomac, il y a des violations dans le processus digestif et le président, dans le phénomène de flatulences, des douleurs dans le épigastriques. Dans des cas isolés, des saignements gastro-intestinaux, des ulcères duodénaux et des ulcères d'estomac, une colite ulcéreuse, une pancréatite ont été notés. Il y a aussi une certaine probabilité de changer la perception des papilles gustatives.
En ce qui concerne l'activité du foie, les conséquences de l'utilisation du médicament peuvent devenir le développement de l'hépatite, l'augmentation de l'activité enzymatique hépatique, l'échec de la fonction hépatique.
Dans le système nerveux central, Ibuprom peut conduire à des phénomènes négatifs tels que la survenue de maux de tête, de vertiges et d'un état de somnolence excessive.
Le symptôme indésirable le plus fréquent, observé dans le fonctionnement du système cardiovasculaire, est une augmentation du rythme des contractions cardiaques, la tachycardie. Les patients qui ont eu une hypersensibilité à Ibuprom, et en plus, lorsqu'ils sont pris en même temps que d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, dans des cas très rares développent l'hypertension et l'insuffisance cardiaque commençait marquée. L'utilisation de ce médicament est également associée à un risque accru de survenue d'événements thrombotiques artériels tels qu'un accident vasculaire cérébral et un infarctus du myocarde.
Système hématopoïétique du corps est capable de donner sa réponse à l'utilisation du médicament comme le développement de l'anémie, leucopénie, pancytopénie et thrombocytopénie. Cours de traitement utilisant des outils médicaux qui diffèrent de longue durée, sont associés à une probabilité qui peut se développer agranulocytose, accompagnée d'ulcères de la muqueuse buccale, maux de gorge, fièvre, et un risque accru de saignement.
Dans le système urinaire, les changements suivants se produisent: une augmentation du degré d'urée dans le sang est observée, et le volume quotidien d'urine diminue. Il est très rare de trouver un tel phénomène associé à l'utilisation de l'Ibuprom comme une nécrose des papilles.
Il existe la possibilité de développer des réactions allergiques sous forme d'urticaire, d'éruptions cutanées, d'érythème polymorphe et de nécrose épidermique. Il y a aussi la possibilité d'un choc anaphylactique et de l'œdème de Quincke.
D'autres effets secondaires Ibuprom manifeste dans le fait que les patients avec la présence de ce que certaines maladies auto-immunes peuvent développer une méningite aseptique, avec des symptômes caractéristiques: fièvre, maux de tête, des nausées, des vomissements, raideur de la nuque, une altération de la capacité à naviguer dans l'espace.
Surdosage
Ibuprom conduit au surdosage fait que les patients à qui le médicament a été utilisé à des doses surgonflé, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des maux de tête, gastralgies se développe, ils viennent dans un état de somnolence, lent.
En conséquence de l'augmentation des doses de ce médicament dans le futur - hypotension peut se développer, le développement de l'hyperkaliémie. Ceci est accompagné par la fièvre, le phénomène de l'arythmie, le patient peut perdre conscience, l'acidose métabolique se développe, la fonction rénale et les processus respiratoires sont perturbés, le coma vient.
L'intoxication chronique sous l'influence de médicaments sont utilisés régulièrement, mais à des doses élevées sur une longue période de temps, comme on l'a noté, a provoqué une anémie hémolytique, thrombocytopénie, granulocytopénie.
En raison du fait qu'un antidote spécifique est inconnu, et en raison du haut degré de liaison aux protéines dans le plasma sanguin, l'hémodialyse semble inefficace, comme les principales mesures thérapeutiques, la thérapie symptomatique est choisie. Le patient reçoit également des entérosorbants et l'estomac est lavé.
Quand une intoxication aiguë ne peut pas exclure la possibilité d'une acidose métabolique. Par conséquent, il est très important de surveiller attentivement l'état du patient et, dès que les premiers symptômes sont révélés, de commencer les activités visant à rétablir l'équilibre acido-basique à 7,0-7,5 et stabiliser son niveau dans ce cadre.
Jusqu'à ce que tous les symptômes causés par un surdosage soient éliminés, il est nécessaire de garder sous contrôle les fonctions corporelles qui sont d'une importance vitale. Comme c'est au moyen de l'électrocardiographie et le contrôle du niveau de la pression artérielle. En outre, pas le dernier rôle à cet égard est donné à la prévention des violations dans le système nerveux central et la possibilité de saignement du tractus gastro-intestinal.
Interactions avec d'autres médicaments
Compte tenu de la nature de l'interaction Ibuprom avec d'autres médicaments, son utilisation en combinaison avec d'autres médicaments anti-inflammatoires groupe non-stéroïdes exige de la prudence, car dans ce cas il y a un plus grand risque qu'il y aura toutes sortes d'effets secondaires se manifestent dans le système hématopoïétique et des voies gastro-intestinales.
D'autre part, l'ibuprom est autorisé en association avec l'un quelconque de ces médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens qui diffèrent par un faible degré d'action systémique.
Les glucocorticostéroïdes ne sont pas administrés en concomitance avec ce médicament, en raison de la possibilité de renforcement mutuel de chacun d'entre eux avec des propriétés toxiques.
Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et les bêta-bloquants, ainsi que d'autres antihypertenseurs, interagissant avec l'ibuprofène ont tendance à diminuer le degré de leur effet.
L'utilisation d'anticoagulants avec Ibuprom entraîne la nécessité d'un suivi régulier des indicateurs de la coagulation sanguine, car l'agrégation plaquettaire est réduite à partir de l'ibuprofène.
L'efficacité de l'utilisation de diurétiques en association avec ce médicament est réduite. Exposé à de tels effets, par exemple, diurétiques de thiazide et de boucle.
Le rendez-vous conjoint avec Ibuprom des préparations de lithium exige le contrôle de l'état du sang pour la teneur de cet élément, puisque cela contribue à augmenter la concentration de ce dernier.
Le médicament n'est pas administré aux patients qui suivent un traitement antirétroviral combiné pour le VIH, dans lequel la zidovudine est utilisée.
Interactions L'ibuprom avec d'autres médicaments, qui, finalement, ont besoin d'être dit pour un médicament tel que le méthotrexate, sont caractérisés par une augmentation de sa toxicité, le méthotrexate.
Instructions spéciales
Une caractéristique clé du mécanisme d'action des agents pharmacologiques est la suivante: sous son influence est une perturbation du métabolisme de l'acide arachidonique, comme une conséquence de ce qui a inhibé l'activité enzymatique de la cyclooxygénase, qui catalyse des procédés caractérisés synthèse de substances bioactives endogènes à partir de l'acide arachidonique. En particulier, le médicament agit comme un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines E, F et du thromboxane. En raison de son utilisation, les prostaglandines tendent à réduire leur nombre dans les tissus du système nerveux central et à localiser le foyer du processus inflammatoire.
Le médicament est caractérisé par le fait que d'une manière non sélective inhibe l'activité d'inhibition de la cyclooxygénase qui affecte également les deux isoformes reçues cette enzyme - cyclooxygénase-1 et la cyclooxygénase-2. Puisque les prostaglandines réduisent leur présence, les récepteurs deviennent moins sensibles aux effets des irritants chimiques dans la partie de l'organisme qui s'est enflammée. L'inhibition des prostaglandines synthétisées dans les tissus du système nerveux central provoque un effet analgésique systémique. Exercer une action qui consiste dans le fait que la synthèse des prostaglandines est inhibée dans la partie de l'hypothalamus, qui est responsable de la régulation de la température du corps, un médicament utilisé pour la fièvre, la démonstration de leurs propriétés antipyrétiques.
L'inhibition est également la synthèse de l'acide arachidonique thromboxane, ce qui conduit à un effet anti-agrégant.
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Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Ibuprom" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.