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Ibuprom
Dernière revue: 03.07.2025
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Le principal ingrédient actif d’Ibuprom est l’ibuprofène, une substance synthétique dérivée de l’acide propionique.
Les indications Ibuprom
Les indications d'utilisation d'Ibuprom suggèrent l'utilisation de ce médicament comme médicament à action anti-inflammatoire et analgésique.
Il est indiqué pour traiter de nombreuses maladies de l'appareil locomoteur de nature dégénérative et inflammatoire. Il est prescrit pour l'arthrite chronique, rhumatoïde, psoriasique et juvénile. Il est également indiqué dans le cadre de mesures thérapeutiques complexes contre l'arthrite en cas de lupus érythémateux disséminé. De plus, ce médicament est indiqué (sous ses formes à action rapide) en cas de crise de goutte aiguë associée à une arthrite goutteuse.
Les conditions préalables à la nomination de ce médicament sont, en outre: la présence d'ostéochondrose; la maladie de Parsonage-Turner (amyotrophie névralgique); la spondylarthrite ankylosante - maladie de Bechterew.
L'ibuprom est utilisé pour soulager les douleurs liées à l'arthrite et à l'arthralgie, la myalgie, l'ossalgie, la radiculite, la bursite, la névralgie, la tendinite et la tendovaginite. Il est également indiqué contre les migraines, les maux de tête et les maux de dents, douleurs qui accompagnent le développement de divers types de lésions malignes.
L'utilisation d'Ibuprom contribue à réduire l'intensité de la douleur résultant d'une exposition à des facteurs traumatiques. Après l'intervention chirurgicale, le médicament peut également réduire l'intensité de la douleur due à l'inflammation postopératoire.
Ce médicament est indiqué en cas de développement de processus inflammatoires dans la région pelvienne, d'annexites, d'algoménorrhée et de syndrome fébrile accompagnant les maladies infectieuses et les rhumes. De plus, l'ibuprom est utilisé pendant l'accouchement comme tocolytique et analgésique.
Formulaire de décharge
La forme à libération prolongée d'Ibuprom se présente sous forme de comprimés à enrobage gastro-soluble blanc. Les comprimés sont ronds et présentent une surface convexe double face, sur laquelle figure l'inscription noire en relief: IBUPROM.
Un comprimé contient 200 mg d'ibuprofène.
Outre le principe actif principal, il existe plusieurs ingrédients auxiliaires. Parmi eux, on trouve: cellulose en poudre, amidon prégélatinisé, amidon de maïs, polyvidone structurée, talc, gomme de guar, dioxyde de silicium colloïdal et huile végétale hydrogénée.
La coque est formée d'une combinaison des composants suivants: hydroxypropylcellulose, macrogol (polyéthylène glycol), talc, gélatine, saccharose, kaolin, une combinaison de saccharose et d'amidon de maïs, saccharose sous forme de sirop de sucre, carbonate de calcium, gomme d'acacia, dioxyde de titane E171, cire de carnauba, Opalux White AS 7000 (benzoate de sodium E 211, saccharose, eau purifiée).
La composition de l'encre alimentaire spéciale Opacode S-1-17823 Noir, qui a été utilisée pour l'application de l'inscription, comprend: gomme laque, alcool isopropylique, alcool n-butylique, solution d'ammoniaque à 28 %, propylène glycol, oxyde noir E172 fer (III).
2 comprimés sont conditionnés dans un sachet, 1 sachet dans une boîte en carton.
10 comprimés sous blister, 1 blister dans une boîte en carton.
50 comprimés dans un flacon en polyvinyle dans une boîte en carton.
Comme on peut le voir, le médicament, dont la forme de libération est présentée sous forme de comprimés pelliculés, peut être trouvé dans une variété suffisante pour sélectionner la plus appropriée des options proposées pour le traitement prescrit.
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Pharmacodynamique
La pharmacodynamique de l'Ibuprom est en grande partie déterminée par l'action de son principal ingrédient actif - l'ibuprofène, une substance produite par synthèse à partir d'acide propionique.
L'effet pharmacologique de ce médicament, qui appartient à la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens, se caractérise par l'activation de ses propriétés analgésiques, hypothermiques et anti-inflammatoires, grâce au blocage non sélectif de la cyclooxygénase-1 et de la cyclooxygénase-2. De plus, l'ibuprom possède comme principale propriété pharmacologique son action inhibitrice sur les processus de synthèse des prostaglandines.
L'effet analgésique du médicament est particulièrement prononcé lorsqu'il est utilisé comme analgésique pour soulager la douleur associée au développement d'un processus inflammatoire. Il convient de noter que les propriétés analgésiques intenses du médicament ne sont pas associées à un effet analgésique de type narcotique.
Comme tous les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l’ibuprofène a une activité antiplaquettaire.
Pour résumer tout ce qui précède, nous notons également que la pharmacodynamique de l'Ibuprom est telle qu'elle favorise l'apparition de l'action analgésique dans un délai relativement court, de 10 à 45 minutes après la prise du médicament.
Pharmacocinétique
L'une des principales propriétés pharmacocinétiques de l'ibuprom est sa capacité à être bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. L'absorption est maximale dans l'estomac et l'intestin grêle.
L'indice de biodisponibilité est généralement de l'ordre de 80 %. L'influence de la prise alimentaire sur le degré d'absorption du médicament est négligeable, mais une augmentation du temps d'absorption du principe actif, l'ibuprofène, est possible.
L'ibuprofène interagit avec les protéines plasmatiques, se liant à ces dernières à un taux quasi absolu (99 %). La concentration plasmatique maximale du médicament est atteinte entre 45 minutes et une heure et demie après administration orale. La concentration maximale d'ibuprofène dans le liquide synovial dépasse largement sa concentration plasmatique maximale. Ceci s'explique par la différence de concentration d'albumine dans les liquides biologiques.
Le métabolisme a lieu dans le foie, où le médicament est carboxylé et hydroxylé. Ces transformations donnent naissance à quatre métabolites pharmacologiquement inactifs.
La demi-vie d'une dose de 200 mg s'étend sur 120 minutes. Il existe une relation directe entre l'augmentation de la dose et la demi-vie. L'utilisation répétée d'Ibuprom augmente ce temps jusqu'à 2 à 2,5 heures.
La pharmacocinétique de l'ibuprom, en ce qui concerne son excrétion, présente les caractéristiques suivantes: sous forme de métabolites, il est principalement excrété par les reins, inchangé, ne laissant dans l'organisme qu'une quantité ne dépassant pas 1 %. Une petite partie du médicament, sous forme de métabolites, est excrétée dans la bile.
Dosage et administration
Le mode d'administration et la posologie d'Ibuprom sont régis par certaines normes et règles d'utilisation. La posologie et la durée du traitement sont déterminées individuellement par le médecin traitant, au cas par cas.
Pour les adultes et les enfants (pas avant que le patient n'atteigne l'âge de 12 ans), la dose recommandée est de 200 à 400 mg, prise trois fois par jour.
L'ibuprom doit être pris pendant ou après les repas. En cas de maladies gastro-intestinales, ou chez les patients ayant des antécédents de lésions ulcéreuses-érosives du duodénum et de l'estomac, ainsi que de gastrite, le médicament doit être pris pendant les repas.
Le comprimé n'a pas besoin d'être mâché; il doit être avalé entier avec une quantité suffisante d'eau, sans être divisé en plusieurs parties.
Il existe une nuance importante concernant l'intervalle entre les doses du médicament, à savoir que chaque comprimé suivant ne doit pas être pris avant qu'une période de temps de 4 à 6 heures après la dose précédente ne se soit écoulée.
Il n’est pas nécessaire d’apporter des ajustements particuliers au schéma posologique du médicament lorsqu’il est utilisé par des patients âgés.
Les patients souffrant d’insuffisance rénale et hépatique aiguë nécessitent une réduction de la dose.
Dans les cas où le mode d'administration et le dosage du médicament provoquent des maux de tête comme effet secondaire, il n'est pas permis de recourir à une augmentation du dosage pour soulager une crise de cette douleur.
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Utiliser Ibuprom pendant la grossesse
L’utilisation d’Ibuprom pendant la grossesse est l’un de ces cas où le médicament doit être évité.
En ce qui concerne la période de lactation et d’allaitement, il est impossible d’ignorer le fait que l’ibuprofène, ainsi que les produits formés à la suite de son métabolisme, peuvent être présents dans le lait maternel.
Une femme doit arrêter d'allaiter son bébé dans les cas où des doses élevées d'Ibuprom sont indiquées, ainsi que si un long traitement avec le médicament est prévu.
Contre-indications
Les contre-indications à l'utilisation d'Ibuprom sont les cas cliniques suivants: hypersensibilité individuelle à l'ibuprofène ou à tout autre composant inclus dans le médicament.
Les réactions allergiques résultant de l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou de tout autre anti-inflammatoire non stéroïdien rendent l'utilisation de ce médicament inacceptable. Ainsi, l'ibuprom est contre-indiqué en cas d'œdème de Quincke, d'asthme bronchique et de rhinite.
L’utilisation du médicament doit être évitée si d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens sont déjà utilisés, y compris ceux qui sont des inhibiteurs spécifiques de la cyclooxygénase-2.
Les antécédents médicaux du patient, alourdis par au moins deux épisodes clairs ou plus de saignement ou d'exacerbation d'ulcère gastrique, ainsi que la présence d'un ulcère gastrique à l'heure actuelle, rendent inappropriée la prescription du médicament.
Ce médicament n’est pas utilisé chez les patients ayant des antécédents de perforation ou de saignement dans le tractus gastro-intestinal supérieur survenus en lien avec l’utilisation antérieure d’anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Les troubles du fonctionnement normal des organes internes, tels qu'une insuffisance grave du cœur, des reins et du foie, constituent également des contre-indications à l'utilisation d'Ibuprom.
Effets secondaires Ibuprom
Les effets secondaires de l'ibuprom se manifestent au niveau du tractus gastro-intestinal par des nausées, des vomissements, des brûlures d'estomac, des troubles digestifs et des selles, des flatulences et des douleurs épigastriques. Dans quelques cas isolés, des saignements gastro-intestinaux, des lésions ulcéreuses du duodénum et de l'estomac, une colite ulcéreuse et une pancréatite ont été observés. Une altération de la perception gustative n'est pas exclue.
En ce qui concerne la fonction hépatique, les conséquences de l’utilisation du médicament peuvent inclure le développement d’une hépatite, une augmentation de l’activité des enzymes hépatiques et une insuffisance hépatique.
Dans le système nerveux central, l'ibuprom peut entraîner des phénomènes négatifs tels que des maux de tête, des étourdissements et un état de somnolence excessive.
Le symptôme indésirable le plus fréquemment observé sur le système cardiovasculaire est l'accélération du rythme cardiaque et la tachycardie. Chez les patients présentant une sensibilité accrue à l'ibuprom, et en cas de prise concomitante d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, une hypertension est apparue dans de très rares cas et un début d'insuffisance cardiaque a été observé. L'utilisation de ce médicament est également associée à un risque accru d'événements thrombotiques artériels tels qu'accident vasculaire cérébral et infarctus du myocarde.
Le système hématopoïétique de l'organisme peut réagir à l'utilisation du médicament en provoquant l'apparition d'anémie, de leucopénie, de pancytopénie et de thrombocytopénie. Les traitements par ce médicament, caractérisés par une longue durée, sont associés au risque d'agranulocytose, accompagnée de lésions ulcéreuses de la muqueuse buccale, de maux de gorge, de fièvre et d'un risque accru de saignement.
Les modifications suivantes se produisent dans le système urinaire: une augmentation de la concentration d'urée dans le sang et une diminution du volume urinaire quotidien sont observées. Il est très rare de rencontrer un phénomène tel qu'une nécrose papillaire associé à l'utilisation d'Ibuprom.
Il existe un risque de réactions allergiques telles qu'urticaire, éruptions cutanées, érythème polymorphe et nécrose épidermique. Il existe également un risque de choc anaphylactique et d'œdème de Quincke.
D'autres effets secondaires d'Ibuprom sont que chez les patients atteints de maladies auto-immunes, une méningite aseptique peut se développer, avec ses symptômes caractéristiques: fièvre, maux de tête, nausées, vomissements, raideur de la nuque, altération de l'orientation spatiale.
Surdosage
Un surdosage d'Ibuprom conduit au fait que les patients qui ont reçu le médicament à des doses excessivement élevées ressentent des nausées, des vomissements, des étourdissements, des maux de tête, développent une gastralgie et deviennent somnolents et léthargiques.
L'augmentation des doses de ce médicament peut entraîner une hypotension et une hyperkaliémie. Ces symptômes s'accompagnent de fièvre et d'arythmie, une perte de connaissance, une acidose métabolique, une altération de la fonction rénale et des fonctions respiratoires, et un état comateux.
La nature chronique de l'intoxication sous l'influence du médicament utilisé de manière irrégulière, mais à fortes doses sur une longue période de temps, comme indiqué, a provoqué une anémie hémolytique, une thrombocytopénie, une granulocytopénie.
Étant donné l'absence d'antidote spécifique et l'inefficacité de l'hémodialyse en raison de la forte liaison protéique plasmatique, un traitement symptomatique est choisi comme traitement principal. Le patient reçoit également des entérosorbants et un lavage d'estomac.
En cas d'intoxication aiguë par ce médicament, la possibilité d'une acidose métabolique ne peut être écartée. Il est donc essentiel de surveiller attentivement l'état du patient et, dès l'apparition des premiers symptômes, de prendre des mesures visant à rétablir le pH de l'équilibre acido-basique à 7,0-7,5 et à le stabiliser dans ces limites.
Jusqu'à l'élimination de tous les symptômes du surdosage, il est nécessaire de maintenir les fonctions vitales de l'organisme sous contrôle, par exemple par électrocardiographie et surveillance de la tension artérielle. De plus, la prévention des troubles du système nerveux central et des risques d'hémorragies gastro-intestinales joue un rôle non négligeable.
Interactions avec d'autres médicaments
Compte tenu de la nature de l'interaction d'Ibuprom avec d'autres médicaments, son utilisation en association avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens nécessite de la prudence, car dans ce cas, il existe un risque accru que toutes sortes d'effets secondaires se produisent dans le système hématopoïétique et dans le tractus gastro-intestinal.
D'autre part, l'Ibuprom est acceptable en association avec l'un des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens qui ont un faible degré d'action systémique.
Les glucocorticostéroïdes ne doivent pas être prescrits simultanément avec ce médicament en raison de la possibilité d'une amélioration mutuelle des propriétés toxiques de chacun d'eux.
Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et les bêtabloquants, ainsi que d'autres agents antihypertenseurs, lorsqu'ils interagissent avec l'ibuprofène, ont tendance à réduire le degré de leur effet.
L'utilisation d'anticoagulants en association avec l'ibuprofène nécessite une surveillance régulière des paramètres de coagulation sanguine, car l'ibuprofène réduit l'agrégation plaquettaire.
L'efficacité des diurétiques associés à ce médicament est réduite. Les diurétiques thiazidiques et de l'anse, par exemple, sont sujets à de tels effets.
L'utilisation combinée de préparations de lithium avec Ibupro nécessite une surveillance du sang pour la teneur en cet élément, car elle contribue à une augmentation de la concentration de ce dernier.
Le médicament n’est pas prescrit aux patients suivant un traitement antirétroviral combiné contre le VIH utilisant la zidovudine.
Les interactions d'Ibuprom avec d'autres médicaments, qui, enfin, doivent être mentionnées à propos d'un médicament tel que le méthotrexate, sont caractérisées par une augmentation de sa toxicité, celle du méthotrexate.
Instructions spéciales
La principale caractéristique du mécanisme d'action de ce médicament est la suivante: sous son influence, le métabolisme de l'acide arachidonique est perturbé, l'activité de l'enzyme cyclooxygénase étant supprimée, ce qui catalyse les processus de synthèse de substances biologiquement actives endogènes à partir de l'acide arachidonique. Le médicament agit notamment comme inhibiteur de la synthèse des prostaglandines E, F et du thromboxane. Suite à son utilisation, les prostaglandines ont tendance à diminuer leur concentration dans les tissus du système nerveux central et au niveau du foyer inflammatoire.
Ce médicament se caractérise par son inhibition non sélective de la cyclooxygénase, dont l'inhibition affecte également les deux isoformes acceptées par cette enzyme: la cyclooxygénase-1 et la cyclooxygénase-2. La diminution de la présence de prostaglandines induit une diminution de la sensibilité des récepteurs aux irritants chimiques dans les zones du corps sujettes à l'inflammation. L'inhibition des prostaglandines synthétisées dans les tissus du système nerveux central provoque un effet analgésique systémique. En inhibant la synthèse des prostaglandines dans la partie de l'hypothalamus responsable de la thermorégulation, ce médicament utilisé contre la fièvre présente des propriétés antipyrétiques.
La synthèse de thromboxane à partir de l'acide arachidonique est également inhibée, ce qui entraîne un effet antiplaquettaire.
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Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Ibuprom" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.