Ibunorm

Ibunorm est un médicament anti-inflammatoire et antirhumatismal appartenant à la catégorie des médicaments non stéroïdiens.

Le principal principe actif est l'ibuprofène. Son action consiste à réduire l'intensité des effets indésirables liés au développement de l'inflammation. Il agit comme un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines, médiateurs de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'efficacité du médicament dépend en grande partie du temps très court nécessaire à l'absorption maximale de l'ibuprofène dans le tube digestif. La concentration plasmatique maximale du principe actif est observée 1 à 2 heures après son administration, et sa présence dans le liquide synovial atteint son maximum 3 heures après l'administration.

Une fois qu'Ibunorm a produit l'effet thérapeutique souhaité, son principal composant, l'ibuprofène, est métabolisé par le foie et éliminé de l'organisme sous forme de métabolites par les reins. Sa demi-vie est d'environ 2 heures.

Les indications Ibunorm

Les indications d'utilisation d'Ibunorm peuvent être dues à la nécessité d'un traitement symptomatique de douleurs de divers types et origines.

Ainsi, l'utilisation du médicament produit un effet analgésique actif dans les maux de tête et les maux de dents.

De plus, c’est un remède efficace pour les femmes pour réduire l’intensité des douleurs qui peuvent accompagner les règles.

Ibunorm est utilisé de manière appropriée dans les cas de rhume accompagné de fièvre et de douleurs musculaires.

Un autre domaine d'application du médicament est la symptomatologie des maladies rhumatismales. Ibunorm est efficace pour lutter contre diverses manifestations rhumatismales, telles que l'inflammation locale et l'augmentation de la température cutanée au niveau de la zone de localisation, ainsi que pour réduire l'intensité de la douleur au niveau du foyer inflammatoire.

Ainsi, les indications d'utilisation d'Ibunorm surviennent principalement en cas de processus inflammatoires, ainsi qu'en présence de syndromes douloureux tels que maux de dents, maux de tête et douleurs menstruelles, dans les cas cliniques de diverses maladies rhumatismales, névralgiques et autres. Il convient également de noter que le médicament est destiné à soulager la douleur symptomatique exclusivement au moment de l'administration et n'a aucune influence sur l'évolution de la maladie.

Formulaire de décharge

Ibunorm se présente sous forme de gélules enrobées d'une enveloppe gastro-résistante. Le principal principe actif de ce médicament est l'ibuprofène.

Le contenu des gélules est un mélange de granulés et de poudre, dont la couleur peut varier et être entièrement blanche ou blanchâtre. Des agglomérats de particules sont également possibles.

Selon le volume d'ibuprofène dans les capsules - 200 ou 400 mg, respectivement, elles diffèrent par leur couleur. Les capsules de 200 milligrammes sont rouges et celles contenant 400 mg d'ibuprofène se distinguent par leur couleur blanche.

Outre l'ibuprofène, le médicament contient plusieurs excipients. Leur composition est également propre à chacun de ces deux types de capsules.

Dans les gélules de 200 mg, les excipients sont l'amidon de pomme de terre, l'hypromellose, le dioxyde de silicium colloïdal anhydre, la crospovidone, le stéarate de magnésium, l'azorubine E 122.

Les capsules contenant 400 mg d'ibuprofène contiennent de l'amidon de pomme de terre, de l'hypromellose, du dioxyde de silicium colloïdal anhydre, de la crospovidone et du stéarate de magnésium.

La forme du médicament est telle que, grâce à sa coque facilement soluble dans l'intestin, elle favorise son absorption dans l'organisme et le début de l'actualisation de son effet thérapeutique dans les plus brefs délais.

Pharmacodynamique

L'une des principales caractéristiques pharmacodynamiques d'Ibunorm est son taux d'absorption élevé dans le tube digestif. 60 à 120 minutes après la prise orale, le médicament atteint sa concentration plasmatique maximale. Par la suite, 3 heures après l'administration, la concentration maximale de son principal principe actif, l'ibuprofène, est également présente dans le liquide synovial.

L'action pharmacologique d'Ibunorm sur l'organisme humain consiste à intensifier les propriétés anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques de l'ibuprofène. Ceci est obtenu grâce au blocage non sélectif des enzymes COX1 et COX2, deux formes de la cyclosigénase. L'inhibition des processus de synthèse des prostaglandines, principaux médiateurs de l'inflammation, de l'hyperthermie et de la douleur, joue également un rôle important dans le mécanisme d'action du médicament.

Les propriétés d'Ibunorm en tant que médicament analgésique se révèlent pleinement dans les cas de son utilisation pour la douleur causée par la présence de certains types de processus inflammatoires.

Pharmacodynamique Ibunorm, comme c'est le cas pour tous les autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, se caractérise par une activité anti-réactive.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique: Ibunorm se caractérise par une absorption gastro-intestinale élevée. Le degré d'absorption du médicament est influencé par le fait que sa prise ait été précédée d'un repas. Dans ce cas, la concentration maximale est atteinte en un temps environ deux fois plus long qu'avec Ibunorm pris à jeun. Après un repas, la concentration plasmatique maximale (TCmax) est d'une heure et demie à deux heures, contre 45 minutes à jeun. À des concentrations plus élevées, le médicament se retrouve dans le liquide synovial, où la TCmax est de 2 à 3 heures.

Lié à 90 % aux protéines plasmatiques, le médicament est ensuite métabolisé dans le foie lors des métabolismes pré- et post-systémiques. Une fois absorbé, l'ibuprofène, dont 60 % de la forme R, pharmacologiquement inactive, est progressivement converti en forme S active.

Le métabolisme s'effectue avec l'implication de l'isoenzyme CYP2C9. La cinétique d'élimination est caractérisée par une double phase. Son T12 est de 2 à 2,5 heures. Pour les formes médicamenteuses retard, ce délai peut atteindre 12 heures.

L'excrétion se fait par les reins – moins de 1 % sous forme inchangée, et dans une moindre mesure encore – avec la bile.

Dosage et administration

Le mode d'administration et la posologie d'Ibunorm dépendent de la forme galénique sous laquelle le médicament est prescrit, et principalement de la quantité de principe actif contenue dans les gélules. Il existe deux types de gélules contenant respectivement 200 et 400 mg d'ibuprofène.

Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, la dose initiale est de 1 à 2 gélules une fois. Par la suite, si nécessaire, prendre 1 à 2 gélules 4 à 6 fois par jour à intervalles réguliers (4 à 6 heures).

Une dose unique de 400 mg consiste à prendre deux capsules de 200 mg ou une capsule de 400 mg par voie orale.

La quantité totale de médicament pouvant être utilisée sur une période de 24 heures est limitée. Il est recommandé de ne pas prendre plus de 6 gélules de 200 mg par jour, et celles contenant 400 mg d'ibuprofène doivent être prises 3 fois par jour.

Ibunorm se prend par voie orale, de préférence avec de la nourriture. Les gélules doivent être avalées entières avec de l'eau, sans les croquer.

Pour les patients âgés, le médicament est prescrit sur la base de règles spécialement prescrites, selon lesquelles la dose doit être sélectionnée et le schéma thérapeutique approprié déterminé.

Dans les cas où la méthode d'administration sélectionnée et les doses d'Ibunorm n'éliminent pas efficacement les symptômes de la maladie après plus de 3 jours, il peut être nécessaire de clarifier le diagnostic et de réviser le schéma thérapeutique en fonction de nouvelles données diagnostiques.

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Utiliser Ibunorm pendant la grossesse

Quant à savoir s'il est possible d'utiliser Ibunorm pendant la grossesse, il convient de noter d'emblée que son utilisation pendant cette période est invariablement associée à un certain degré de risque.

Comme toutes les substances inhibant la synthèse des prostaglandines, l'ibuprofène, principal principe actif du médicament, peut avoir un effet négatif sur la femme enceinte et sur la croissance et le développement intra-utérins du fœtus. Les données des études épidémiologiques montrent clairement une probabilité accrue d'avortement spontané. De plus, l'utilisation du médicament en début de grossesse peut entraîner des malformations cardiaques. Le niveau objectif d'un tel risque, comme on le pense généralement, dépend directement de l'augmentation de la posologie et de la durée du traitement.

Au cours des 1er et 2e trimestres, l'utilisation d'Ibunorm ne peut être justifiée que si un médecin spécialiste a conclu que l'effet positif attendu pour la future mère dépasse largement le risque d'effets indésirables sur le fœtus. Par conséquent, lors de la planification de la grossesse et au cours des deux premiers trimestres, la dose doit être minimale et les traitements aussi courts que possible.

Avec le début du 3ème trimestre, le médicament tombe sous le coup de la règle d'exclusion catégorique de la liste des médicaments autorisés à ce stade de la grossesse.

Pendant l'allaitement, les principes actifs d'Ibunorm et leurs métabolites peuvent se retrouver en faible concentration dans le lait maternel. À ce jour, il n'existe aucune donnée fiable sur un effet nocif certain chez le nourrisson. Par conséquent, l'utilisation d'Ibunorm pendant la grossesse et l'allaitement est autorisée pour le traitement à court terme de la fièvre et de la douleur, à condition de respecter les doses recommandées. En règle générale, il n'est pas nécessaire de refuser l'allaitement.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation d'Ibunorm comprennent un certain nombre de cas dans lesquels l'utilisation du médicament est inacceptable ou, en raison de certains facteurs, la prudence est requise.

Tout d’abord, la présence d’une hypersensibilité chez le patient à l’ibuprofène ou à tout autre composant d’Ibunorm nécessite d’exclure le médicament de la liste des médicaments prescrits.

La condition qui contre-indique l'utilisation du médicament est la présence dans les antécédents médicaux du patient d'asthme, de bronchospasme, d'éruptions cutanées ou de rhinite survenus en raison de l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Il est recommandé de séparer la prise d'Ibunorm et l'utilisation d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, notamment les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 - cyclooxygénase-2.

Des antécédents de perforation ou de saignement gastro-intestinal causés par des anti-inflammatoires non stéroïdiens rendent l’utilisation du médicament inacceptable.

Les contre-indications à l'Ibunorm comprennent également un ulcère gastrique ou un saignement actuellement présent, ou qui sont inclus dans l'anamnèse avec deux ou plusieurs épisodes clairs d'exacerbation ou de saignement de l'ulcère.

L'utilisation du médicament doit être évitée en cas de dysfonctionnement cardiaque, rénal et hépatique, tel qu'une insuffisance cardiaque, hépatique et rénale sévère, une ischémie cardiaque.

La catégorie d'utilisation non autorisée inclut l'Ibunorm en cas d'hémorragie cérébrovasculaire et autres formes actives d'hémorragie. Cela inclut également les troubles de la fonction hématopoïétique d'étiologie inconnue.

Les contre-indications à l'utilisation d'Ibunorm comprennent également les troubles de déshydratation dus à des vomissements, à la diarrhée ou à un apport hydrique insuffisant.

Effets secondaires Ibunorm

Les effets secondaires d’Ibunorm utilisé dans le cadre d’un traitement à court terme comprennent des réactions d’hypersensibilité au médicament.

Parmi ces effets indésirables, on note l'apparition d'anaphylaxie ou de réactions allergiques non spécifiques. On observe également des réactions respiratoires telles qu'une exacerbation de l'asthme bronchique, une dyspnée et un bronchospasme. L'utilisation d'Ibunorm peut entraîner des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire et du purpura. Dans de rares cas, on observe le développement d'une dermatite bulleuse ou exfoliative, d'un érythème polymorphe et d'une nécrolyse épidermique.

L’utilisation du médicament dans le cadre de traitements à long terme pour des maladies chroniques peut encore élargir la gamme des effets secondaires provoqués.

Dans de rares cas, elles se traduisent par des troubles généraux dus à une hypersensibilité. Ces réactions graves se manifestent par un gonflement du visage, de la langue et du larynx, un essoufflement, une accélération du rythme cardiaque, une baisse de la tension artérielle, des réactions anaphylactiques possibles, le développement d'un œdème de Quincke, un choc, l'apparition d'un bronchospasme, des complications astatiques et une méningite aseptique.

Le système digestif et le tractus gastro-intestinal peuvent occasionnellement donner une réponse négative à l'utilisation d'Ibunorm sous forme de douleurs abdominales, de nausées, de dyspepsie, de vomissements, de diarrhée, de constipation et de flatulences.

Très rarement, des effets secondaires tels que brûlures d'estomac, ulcères gastroduodénaux, stomatite ulcéreuse, saignements gastro-intestinaux ou perforations peuvent survenir. Dans certains cas, l'issue peut être fatale, le risque étant particulièrement élevé chez les patients âgés.

Le système nerveux central exposé aux effets négatifs du médicament réagit par l'apparition de maux de tête, éventuellement de vertiges, de nervosité, d'anxiété, d'insomnie ou, au contraire, de somnolence, d'instabilité de la sphère émotionnelle et d'état dépressif.

Si des effets secondaires d'Ibunorm sont observés, ils justifient la nécessité d'arrêter immédiatement l'utilisation du médicament et de consulter un médecin.

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Surdosage

La survenue d'un surdosage d'Ibunorm est généralement indiquée par l'apparition d'un complexe de symptômes caractéristiques spécifiques.

Ces symptômes se manifestent par des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des maux de tête, des étourdissements et des bourdonnements d'oreilles. On observe également une somnolence et, en raison d'un nystagmus, une altération de la perception visuelle.

Les cas dans lesquels une perte de conscience se produit, une hypotension artérielle se développe, une insuffisance rénale et une acidose métabolique ne sont pas exclues.

Le traitement du surdosage est symptomatique et symptomatique. L'objectif principal des mesures médicales est de garantir le fonctionnement de toutes les fonctions vitales. Les mesures thérapeutiques prises visent à ramener l'organisme à un état de normalisation de son activité vitale.

Dans un premier temps, il est conseillé de laver l’estomac et de donner au patient du charbon actif à prendre par voie orale.

Tout cela doit être fait, si possible, dans l'heure suivant la prise d'une dose potentiellement toxique du médicament. L'ibunorm acquiert des propriétés toxiques nocives après avoir pénétré dans l'organisme humain à des doses supérieures à 400 mg/kg.

Un surdosage nécessite une action immédiate, notamment parce qu’il n’existe pas d’antidote spécifique à l’Ibunorm.

Interactions avec d'autres médicaments

Les interactions d’Ibunorm avec d’autres médicaments sont régies par les règles communes à tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens.

L'utilisation simultanée de corticostéroïdes augmente le risque d'ulcération gastro-intestinale et, de plus, cette combinaison peut provoquer des saignements.

Une approche équilibrée est nécessaire lors de la prescription du médicament en association avec des médicaments diurétiques et antihypertenseurs, car l'effet thérapeutique de ces derniers peut être affaibli.

L'association d'Ibunorm et d'inhibiteurs sélectifs et antiplaquettaires de la sérotonine peut entraîner des saignements gastro-intestinaux.

Associés au médicament dans un plan de traitement, les glycosides cardiaques peuvent agir comme un facteur provoquant une exacerbation de l'insuffisance cardiaque et provoquer la présence d'une teneur accrue en glycosides dans le plasma sanguin.

L'interaction avec les anticoagulants (warfarine, etc.) renforce l'effet anticoagulant.
Des données confirmées montrent que l'association de zidovudine et d'Ibunorm chez les patients infectés par le VIH entraîne un risque accru d'hématomes et d'hémorrhées.

Si des antibiotiques quinolones sont utilisés en concomitance avec le médicament, le risque de crises d’épilepsie est accru.

Lors du traitement avec Ibunorm, il est nécessaire d'éviter de le combiner avec de l'acide acétylsalicylique, car dans ce cas, la possibilité de développer toutes sortes d'effets secondaires augmente.

Comme nous pouvons le constater, les interactions d'Ibunorm avec d'autres médicaments sont très diverses et peuvent donner lieu à toutes sortes de combinaisons. Afin d'optimiser l'efficacité de l'utilisation combinée de différents médicaments, le choix du schéma thérapeutique doit être confié à un médecin spécialiste compétent.

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Conditions de stockage

Les conditions de stockage d'Ibunorm nécessitent que le médicament soit conservé dans un environnement où un régime de température constant ne dépassant pas 25 degrés Celsius est maintenu.

Il est également important de noter que seul l'emballage d'origine dans lequel il a été placé par le fabricant peut pleinement assurer sa conservation dans des conditions optimales.

De plus, il est de tradition que tous les médicaments soient conservés dans des endroits où ils ne peuvent pas tomber entre les mains des enfants.

Durée de conservation

La durée de conservation du médicament est de 3 ans à compter de la date de fabrication indiquée sur l'emballage.

Il n'est pas autorisé d'utiliser Ibunorm après la période de temps spécifiée.