Heferol

L'héférol contribue à combler les carences en fer de l'organisme. Cette substance est un élément important qui participe à la synthèse de l'hémoglobine et d'autres enzymes globiniques.

Les indications Heferol

Traitement et prévention de l'anémie ferriprive.

Augmentation des pertes en fer: saignements du tube digestif (ulcère gastrique et duodénal, rectocolite hémorragique, polypose, hémorroïdes), saignements du tube urogénital (polyménorrhée, hyperménorrhée, métrorragie, hématurie), avec fibromyomatose, saignements d'origines diverses.

Besoin accru de l'organisme en fer: période de croissance intensive et de développement sexuel, grossesse, allaitement.

Apport insuffisant en fer: apport réduit avec les aliments, altération de l'absorption du fer dans le syndrome de malabsorption, présence de maladies inflammatoires du tube digestif.

Formulaire de décharge

Disponible en capsules (30 capsules par flacon). Un paquet contient un flacon. Également disponible en plaquettes thermoformées (10 capsules chacune). Un paquet contient 3 plaquettes thermoformées.

Pharmacodynamique

Heferol contient du fumarate ferreux (fer ferreux). Cette substance favorise l'érythropoïèse dans la moelle osseuse et est également un composant de l'hémoglobine (environ les deux tiers du fer total), de la myoglobine et de certaines enzymes. Un apport insuffisant en fer d'origine externe ou des problèmes d'absorption par l'organisme peuvent entraîner le développement d'une anémie ferriprive latente ou cliniquement exprimée.

Pharmacocinétique

L'absorption du fer se produit dans l'intestin, lors de la libération séquentielle de la substance contenue dans les capsules. Chez une personne en bonne santé, environ 10 à 15 % de la dose consommée est absorbée. En cas de carence en fer, l'absorption passe à 25 à 30 %. L'excrétion se fait par les reins (substance minimale), ainsi que par la bile et les selles. Chez les femmes qui allaitent, environ 0,25 mg/jour passent dans le lait.

Dosage et administration

Le médicament doit être pris à jeun, avant le petit-déjeuner, une demi-heure avant. La gélule doit être avalée avec beaucoup d'eau. Pour les enfants de plus de 12 ans et les adultes, la posologie est de 2 gélules par jour en 1 ou 2 prises (en traitement) et 1 gélule (en prévention). La durée du traitement peut être de 6 à 12 semaines. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à normalisation de la numération globulaire (environ 3 à 4 mois).

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Utiliser Heferol pendant la grossesse

Aucun effet négatif sur le fœtus n’a été constaté lorsque le médicament est utilisé par une femme enceinte.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• Hypersensibilité aux composants du médicament;
• Les anémies qui ne sont pas associées à une carence en fer (comme l’anémie mégaloblastique, qui survient en raison d’une carence en vitamine B12; ainsi que l’anémie hémolytique);
• Obstruction intestinale aiguë ou diverticulose;
• Anémie saturée en fer (plomb);
• Hémosidérose;
• Transfusions sanguines régulières;
• Traitement concomitant par des médicaments contenant du fer par perfusions intraveineuses.

Effets secondaires Heferol

Les effets secondaires de la prise d'Heferol peuvent inclure les réactions suivantes: gêne ou douleur épigastrique, vomissements avec nausées, constipation ou diarrhée, selles noires, allergies de gravité variable. Une utilisation prolongée et excessive du médicament peut entraîner le développement d'une hémosidérose.

Surdosage

Un surdosage aigu se manifeste par les symptômes suivants: douleurs épigastriques, vomissements avec nausées, méléna et diarrhée. Dans ce cas, une pâleur, une somnolence et une cyanose cutanée peuvent également être observées. En cas de surdosage grave, un choc ou un collapsus peuvent survenir, et dans certains cas, un coma et le décès. En cas d'usage interne, la dose létale est de 180 à 300 mg/kg de poids corporel. Parfois, une dose de 30 mg/kg peut également être toxique. Les signes de surdosage apparaissent une à plusieurs heures après la prise du médicament.

Traitement: provoquer des vomissements et effectuer un lavage gastrique. La déféroxamine agit comme antidote spécifique. La chélation par la déféroxamine est utilisée:

• si la dose de fumarate de fer consommée est de 180-300+ mg/kg;
• l'indice de saturation en fer dans le sérum sanguin dépasse 400 mg%;
• le niveau de saturation en fer dans le sérum sanguin devient supérieur à la capacité totale de fixation du fer du corps et/ou le patient tombe dans un état comateux/de choc.

L’hémodialyse ne produira pas l’effet souhaité.

Interactions avec d'autres médicaments

L'absorption du fer par le tube digestif est réduite en cas d'association avec la tétracycline et ses dérivés, ainsi qu'avec les antiacides. Le fer ralentit l'absorption de la pénicillamine, de la tétracycline et de certaines quinolones (telles que la norfloxacine, la ciprofloxacine et l'ofloxacine) par le tube digestif.

Lorsqu'il est pris en association avec le chloramphénicol, la réponse hématologique au traitement par des agents contenant du fer est inhibée.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, hors de portée des enfants et de la lumière du soleil. La température doit être maintenue entre 15 et 25 °C.

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Durée de conservation

L'utilisation d'Heferol est autorisée pendant 5 ans à compter de la date de fabrication.