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Ekomed
Dernière revue: 23.04.2024
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Ecomed est un antibiotique avec une large gamme d'activité médicamenteuse.
Les indications Ekomed
Il est utilisé dans le traitement de pathologies infectieuses provoquées par des bactéries pathogènes sensibles à la substance active des médicaments:
- Organes ORL avec la partie supérieure du système respiratoire: sinusite avec angine, et en outre, otite moyenne avec amygdalite, ainsi que la scarlatine;
- la partie inférieure du système respiratoire: pneumonie de forme bactérienne ou atypique (inflammation pulmonaire), ainsi que la bronchite (inflammation bronchique);
- tissu sous-cutané et de la peau: impétigo et érysipèle, et en plus de cette dermatose secondaire type d'infection;
- pathologie dans la région du système uro-génital: gonorrhée ou urétrite non gonococcique ou cervicite (inflammation dans la région du col de l'utérus);
- Borréliose à tiques (pathologie infectieuse, provoquée par la spirochète de Borrelia).
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Formulaire de décharge
Libérer dans des capsules. Ecomed avec un volume de 500 mg - 3 capsules à l'intérieur du blister. Dans un emballage séparé - 1 plaquette thermoformée.
Ecomed 1000 est produit par 4 capsules à l'intérieur du blister. Dans un emballage - 1 plaquette thermoformée avec des capsules.
Ecomed 250 est disponible en 6 capsules à l'intérieur de la plaquette thermoformée. Dans un emballage séparé - 1 plaquette thermoformée avec des capsules.
Pharmacodynamique
Antibiotique macrolide, qui est un sous-groupe d'azalides. Dans le cas de la création d'un niveau élevé de concentration dans le foyer inflammatoire, le médicament acquiert des propriétés bactéricides.
Parmi les bactéries sensibles au composant:
- Cocci à Gram positif: streptococcus pyogenes, pneumocoque, streptococcus agalactia, staphylococcus aureus, streptocoque des types C et F avec G, et St. Viridans;
- Les bactéries Gram-négatif: Moraxella catarrhalis, Legionella pnevmofila, Haemophilus influenzae, Dyukreya coli, Campylobacter eyuni, la coqueluche bacille coli et parakoklyusha et, en outre Gardnerella vaginalis et gonocoques;
- anaérobies individuels: closfridium perfringence, Bacteroides bivius et peptostreptococci;
- et en outre: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia Burgdorfer, Chlamydia trachomatis, tréponème pâle et ureaplasma urealitikum.
Le médicament ne montre pas d'activité contre les micro-organismes Gram-positifs résistants à l'érythromycine.
Pharmacocinétique
L'absorption de l'azithromycine à partir du tractus gastro-intestinal est rapide, ce processus est dû au fait que la substance a une lipophilie et une résistance à un milieu acide. Avec l'utilisation de 500 mg de LS, l'indice plasmatique maximal est observé après 2,5-2,96 heures et égal à 0,4 mg / l. Le niveau de biodisponibilité est de 37%.
La substance est bien distribuée dans les tissus et les organes du système génito-urinaire (y compris la prostate), les organes respiratoires, la couche sous-cutanée et la peau. Le niveau de concentration dans les tissus est supérieure à celle à l'intérieur du plasma (10-50 fois) en raison de (en même temps que la demi-vie prolongée) la synthèse faible de l'azithromycine aux protéines plasmatiques, et en outre le composant de capacité de prendre place à l'intérieur des cellules eucaryotes et accumuler dans le milieu à faible indice de Le pH qui entoure les lysosomes. Ces propriétés contribuent à des indicateurs élevés du volume de distribution (31,1 l / kg) et de la clairance dans le plasma.
La capacité de la substance active à s'accumuler principalement dans les lysosomes est très importante pour les processus d'élimination des pathogènes bactériens dans les cellules. Il a été révélé que les phagocytes déplacent le médicament vers le site de l'inflammation, où il est libéré par phagocytose. Le niveau de concentration du composant à l'intérieur des foyers infectieux est plus élevé que dans les tissus sains (moyenne - 24-34%) et corrèle avec la sévérité des poches. Bien que l'azithromycine soit présente en grand nombre à l'intérieur des phagocytes, elle n'a pas d'effet significatif sur leur activité.
Les indices bactéricides de la substance restent à l'intérieur des foyers inflammatoires dans la période de 5-7 jours après l'utilisation de la dernière dose. Cela permet l'utilisation de cours thérapeutiques à court terme (pendant 3 ou 5 jours).
L'excrétion du composant du plasma est réalisée en 2 étapes: la demi-vie est de 14-20 heures (dans l'intervalle 8-24 heures après la consommation de la capsule) et la 41ème heure (dans l'intervalle 24-72 heures) pour lequel la réception de médicaments peut se produire une fois par jour.
Dosage et administration
Avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire de connaître la sensibilité de la microflore pathogène par rapport à elle.
Le médicament doit être pris une fois par jour - avant les repas (1 heure) ou après (après 2 heures).
Dosage Ecomed pour les adultes:
- avec des maladies dans les parties supérieures et inférieures du système respiratoire, ainsi que dans la couche sous-cutanée avec la peau: 0,5 g de médicament le premier jour, puis dans la période de 4 jours, prendre 0,25 g (ou 0,5 g tous les jours pendant une période de 3 jours). La dose totale par cours est de 1,5 g;
- pathologie aiguë dans le tractus génito-urinaire: un apport unique du 1er g du médicament;
- dans le traitement de la borréliose à tiques (stade précoce): la première dose est administrée le premier jour, puis l'utilisation quotidienne de 0,5 g de médicament pour les 4 prochains jours. La dose totale par cours est de 3 g.
Les tailles des doses pour enfants sont déterminées en fonction du poids. Pour les enfants pesant plus de 10 kg: pour le premier jour - 10 mg / kg, et pour les 4 prochains jours - 5 mg / kg. Le cours de traitement peut durer 3 jours - avec une dose unique pour prendre tous les jours sera de 10 mg / kg. Le cours nécessite de prendre 30 mg / kg de médicament.
Utiliser Ekomed pendant la grossesse
Ecomed n'est pas administré aux femmes enceintes ou allaitantes. Les exceptions sont les cas où l'avantage de l'utiliser est plus élevé que le risque de complications.
Contre-indications
La contre-indication principale est l'intolérance de tous les macrolides.
La prudence est requise lors de l'utilisation de médicaments chez les personnes souffrant de troubles rénaux / hépatiques fonctionnels à un niveau sévère, et en outre, s'il existe des antécédents d'antécédents d'allergie chez le patient.
Effets secondaires Ekomed
Surdosage
En raison du développement d'un surdosage, les symptômes suivants apparaissent généralement chez les patients: perte transitoire de l'ouïe, diarrhée, ainsi que vomissements et nausées sévères.
Pour traiter les violations, il est nécessaire de rincer l'estomac et de prendre des antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium.
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Interactions avec d'autres médicaments
Ekomed potentialise les effets de la dihydroergotamine, ainsi que des alcaloïdes de l'ergot.
Lorsqu'il est combiné avec le chloramphénicol et les tétracyclines, les propriétés des médicaments augmentent, et en combinaison avec la lincomycine, au contraire, diminuent.
L'alcool éthylique, les antiacides et les aliments réduisent le degré d'absorption du médicament et sa vitesse.
Le médicament augmente l'indice sérique, inhibe l'excrétion et potentialise les propriétés toxiques des médicaments suivants: anticoagulants d'action indirecte, félodipine avec cyclosérine et méthylprednisolone.
Processus d'oxydation ralentissement de microsomes intérieur de l'hépatocyte, le médicament inhibe l'excrétion, prolonge la durée de demi-vie, et améliore en outre les effets toxiques et augmente la concentration de ces substances: l'acide valproïque, la carbamazépine, la phénytoïne et les alcaloïdes de l'ergot avec le disopyramide et geksobarbitalom et plus bromocriptine avec des médicaments antidiabétiques oraux et Théophylline avec d'autres dérivés des xanthines.
Ce n'est pas compatible avec l'héparine.
Conditions de stockage
Ecomedes doit être stocké dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière du soleil et inaccessible aux enfants. Les valeurs de température vont de 15 à 25 ° C.
Durée de conservation
Ecomed peut être utilisé pendant la période de 2 ans à compter de la date de libération du médicament.
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Attention!
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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.