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Santé

Diagnostic de la pseudotuberculose: tests, diagnostic différentiel

, Rédacteur médical
Dernière revue: 03.07.2025
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Le diagnostic clinique de la pseudotuberculose est complexe dans les cas sporadiques et relativement simple en cas d'épidémie. Il repose sur les symptômes cliniques caractéristiques et les analyses de laboratoire.

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Indications de consultation avec d'autres spécialistes

Idem que pour la yersiniose.

Diagnostic de laboratoire spécifique et non spécifique de la pseudotuberculose

L'hémogramme révèle une leucocytose neutrophile, une monocytose, une éosinophilie, une lymphopénie relative et une VS élevée. L'analyse biochimique du sang révèle une augmentation de l'activité enzymatique, et plus rarement une hyperbilirubinémie. Le diagnostic biologique spécifique de la pseudotuberculose est le même que celui de la yersiniose. Parmi les méthodes prometteuses pour ce diagnostic spécifique, on peut citer un système d'immuno-essai enzymatique basé sur la protéine porine de Y. pseudotuberculosis et un diagnostic d'antigène érythrocytaire pour RIGA basé sur les protéines de la paroi cellulaire de Y. pseudotuberculosis.

Diagnostic instrumental de la pseudotuberculose

Les diagnostics instrumentaux supplémentaires de la pseudotuberculose ne sont pas différents de ceux décrits pour la yersiniose.

Exemple de formulation de diagnostic

  • A28.2. Pseudotuberculose, forme abdominale, iléite terminale, gravité modérée.
  • A28.2. Pseudotuberculose, forme focale secondaire, érythème noueux, gravité modérée, évolution prolongée.

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Diagnostic différentiel de la pseudotuberculose

Signes diagnostiques différentiels de la pseudotuberculose abdominale et de l'appendicite aiguë

Signes

Forme abdominale de la pseudotuberculose

Appendicite aiguë

Données épidémiologiques

Le plus souvent au printemps, à la fin de l'hiver et au début de l'été. Les cas groupés sont typiques.

Cas sporadiques, sans saisonnalité

Début de la maladie

Aiguë, avec frissons, fièvre, intoxication grave et douleurs abdominales

Stades: d'abord douleurs abdominales, puis intoxication croissante et fièvre

Coloration de la peau et des muqueuses

Hyperémie des paumes, des pieds, du visage, du cou, de la muqueuse du pharynx et de la conjonctive

Le plus souvent normal ou pâle

Exanthème

Caractéristiques

Non observé

Langue

"Cramoisi"

Enduit, sec

Douleurs abdominales

Le plus souvent, du 2e au 4e jour de la maladie, paroxystique

Dès les premières heures de la maladie, une constante

Nausées et vomissements

Elles sont rarement indépendantes des douleurs abdominales

Souvent, surtout chez les enfants. Survient après l'apparition de douleurs abdominales.

Symptômes d'irritation péritonéale

Rare, pas clairement exprimé

Caractéristique, exprimée

Ganglions lymphatiques mésentériques hypertrophiés

Souvent

Non observé

Symptômes de l'hépatite parenchymateuse

Souvent

Pas typique

Température corporelle

Fébrile, atteint un maximum le premier jour

Augmente progressivement, généralement subfébrile

Augmentation de la VS

Typique

Non typique en l'absence de complications

Diagnostic différentiel de la pseudotuberculose, de la trichinose et de la dermatite médicamenteuse

Signes cliniques

Maladies différenciables

Pseudo-tuberculose

Trichinose

Dermatite médicamenteuse

Commencer

Aiguë, peut être progressive

Souvent épicé

Épicé

Fièvre

Le plus souvent fébrile, 1 à 2 semaines

Rémittente, constante ou irrégulière. Augmentation sur 1 à 2 semaines. Diminution progressive. Rarement subfébrile pendant plusieurs mois.

Subfébrile. Peut avoir une température normale.

Intoxication

Exprimé dès le premier jour, à long terme

Prononcé, durable

Non exprimé

Exanthème

Polymorphe, parfois hémorragique. Du 2e au 4e jour de la maladie, principalement sur le tronc, les membres, les paumes et les pieds, sur fond d'hyperémie, parfois prurigineuse. Un érythème nodulaire peut apparaître. Après la disparition de l'éruption, une desquamation peut apparaître.

Le plus souvent maculaire, confluente, persiste 5 à 8 jours, puis pigmentation et desquamation. Aucune localisation ni stade d'éruption caractéristique. Parfois, des démangeaisons. Plusieurs vagues d'éruptions cutanées sont caractéristiques.

Le plus souvent maculaire, morbilliforme, après prise de médicaments. Démangeaisons, confluentes. Disparaît à l'arrêt du traitement.

Sclérite et conjonctivite

Caractéristiques

Conjonctivite avec hémorragies au stade d'œdème périorbitaire

Souvent

Hyperémie et gonflement du visage

Caractéristiques

Le plus souvent, des poches sous les yeux (surtout avec une peau de couleur normale)

Gonflement, sensation de brûlure du visage sans hyperémie

Douleurs abdominales

Crampes ou douleurs constantes dans l'angle iléo-caecal et près du nombril

Dans les cas graves

Parfois, renversé

Diarrhée

Caractéristiques

Dans les cas graves

Rarement rencontré

Jaunisse

Lorsque l’hépatite se développe, elle est faible et de courte durée.

Possible

Ça n'arrive pas

Langage « framboise »

Caractéristiques

Caractéristiques

Rarement - rouge, sans papilles hypertrophiées, « géographique »

Arthralgie

Caractéristiques

Ça n'arrive pas

Rarement

Syndrome hépato-liénal, polyadénopathie

Caractéristiques

Caractéristiques

Rarissime

Lésions rénales

Parfois, pyélonéphrite avec des symptômes légers

Pas typique

Rarement - néphrite allergique

Modifications de l'hémogramme

Leucocytose neutrophile modérée, lymphocytose relative, éosinophilie. VS augmentée

Leucocytose, éosinophilie (jusqu'à 60 %) pendant 2 à 3 mois

Non spécifique. Éosinophilie rarement modérée.

Myalgie

Caractéristiques

Fortement exprimé, apparaît dans les extrémités, puis dans les muscles de la langue, du pharynx et des muscles masticateurs

Rarissime

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