Bromhydrate de galanthamine

La préparation de bromhydrate de galanthamine concerne des agents thérapeutiques qui agissent sur la transmission active des processus de l'influx nerveux, stimuler et maintenir la neurotransmission synaptique de l'acétylcholine dans le système nerveux périphérique humain. Les analogues de cette anticholinestérase sont la Nivaline, la Galantamine et la Galantamine hydrobromique.

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Les indications Bromhydrate de galanthamine

La liste des pathologies traitées par le bromhydrate de galanthamine comprend:

• les myopathies (dystrophies musculaires héréditaires, syndromes neuromusculaires des maladies neurologiques);
• myasthénie grave (faiblesse musculaire);
• névrite, polynévrite, radiculite et radiculonévrite avec perte de sensibilité et troubles moteurs;
• la poliomyélite (événements résiduels);
• formes spastiques de la paralysie cérébrale;
• la paralysie cérébrale infantile et la parésie des nouveau-nés à la naissance;
• énurésie;
• parésie résiduelle (résiduelle) après un accident vasculaire cérébral, y compris un accident vasculaire cérébral;
• impuissance psychogène et spinale;
• manifestations légères et modérées de conditions neuropsychologiques avec la démence sénile (démence sénile) comme Alzheimer.

L'utilisation de bromhydrate de galanthamine est pleinement justifiée dans le cas de l'apparition de tels syndromes neurologiques postopératoires comme la paralysie périphérique et la parésie (y compris l'atonie de l'intestin et de la vessie).

En outre, le bromhydrate de galanthamine est utilisé comme antidote pour l'empoisonnement (ou le surdosage) des médicaments parasympatolytiques contenant de l'atropine et des substances similaires.

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Formulaire de décharge

Le bromhydrate de galanthamine est disponible sous forme de solution injectable à 0,25%, 0,5% et 1% - en ampoules de 1 ml (en paquets de 10 ampoules).

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Pharmacodynamique

La substance active de ce médicament est un composé naturel contenant de l'azote isolé des bulbes de perce-neige Galantus Woronowi A. Los. - l'alcaloïde galantamine (sous forme de bromhydrate).

Le bromhydrate de galanthamine réduit l'activité de la cholinestérase, une enzyme qui participe à l'hydrolyse (clivage) de l'acétylcholine, un dérivé de la choline nécessaire à la transmission de l'influx nerveux. En raison de l'accélération du clivage de l'acétylcholine dans les synapses cholinergiques, l'effet de l'enzyme cholinestérase est temporairement bloqué. En conséquence, la teneur en acétylcholine dans les synapses neuromusculaires augmente. Ceci conduit au fait que l'excitation de la fibre nerveuse augmente et que le processus de transmission de l'influx nerveux aux tissus musculaires devient plus intense. 

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Pharmacocinétique

Après l'administration parentérale de la préparation bromhydrate de galanthamine sous la peau, il est rapidement absorbé dans le sang, tandis que la liaison aux protéines plasmatiques est négligeable. Le médicament pénètre dans la barrière hémato-encéphalique.

La concentration thérapeutique de la substance active dans le plasma sanguin est observée environ 25-30 minutes après l'injection. Le métabolisme se déroule progressivement, la demi-vie des produits de la transformation biologique est de près de cinq heures. Les métabolites du bromhydrate de galantamine sont excrétés par les reins avec l'urine.

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Dosage et administration

L'utilisation du bromhydrate de galanthamine est une injection sous-cutanée. Le dosage est déterminé par le médecin individuellement. La dose standard de solution à 1% du médicament pour les adultes est de 0,25-1 ml une ou deux fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 2 ml d'une solution à 1%.

La dose pour les enfants dépend de leur âge: jusqu'à 2 ans - 0,1-0,2 ml (solution à 0,25%), 3-5 ans - 0,2-0,4 ml; 7-8 ans - 0,3-0,8 ml; 9-13 ans - 0,5 ml (solution à 0,25%). À 14 ans et plus - 1 ml d'une solution à 0,5%. La durée du traitement est de 10 à 30 jours.

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Utiliser Bromhydrate de galanthamine pendant la grossesse

Lorsque la grossesse est possible dans le cas où le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

Contre-indications

Utilisation de galanthamine bromhydrate contre-indiqué dans l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque, diminution de la fréquence cardiaque (bradycardie), l'asthme, l'épilepsie, et en présence des patients contractions involontaires des muscles (hyperkinésie).

Effets secondaires Bromhydrate de galanthamine

Le traitement avec l'aide de ce médicament, en général, fait sans effets secondaires indésirables.

Mais la possibilité d'une hypersensibilité au galantamine et son surdosage qui ont des symptômes tels que des étourdissements, un pouls lent (bradycardie) et altération de la fonction des glandes salivaires (augmentation de la salivation et de baver). Dans cette situation, l'administration sous-cutanée ou intraveineuse de sulfate d'atropine (1 ml d'une solution à 0,1%) est recommandée.

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Surdosage

Symptômes: faiblesse musculaire ou fasciculations, des nausées, des vomissements, des crampes abdominales, augmentation de la salivation, larmoiement, l' incontinence, la transpiration sévère, diminution de la pression artérielle, bradycardie, l' effondrement et des convulsions. Une faiblesse musculaire sévère en conjonction avec la muqueuse trachéale hypersécrétion et bronchospasme peut provoquer un blocage des voies respiratoires mortelles.

L' expérience post-commercialisation (médicaments de réception aléatoire de 32mg): le développement de la tachycardie ventriculaire bidirectionnellement broche, l' allongement de l'intervalle QT, tachycardie ventriculaire avec une perte transitoire de conscience.

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Conditions de stockage

Conditions de stockage: Le bromhydrate de galanthamine est listé dans la liste A, il doit être stocké dans un endroit sombre à température ambiante.

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Durée de conservation

La durée de conservation du médicament est indiquée sur son emballage.

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