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Beconase
Dernière revue: 03.07.2025
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Beconase est un médicament utilisé pour les allergies saisonnières. Examinons ses caractéristiques et ses règles d'utilisation.
Ce médicament est un glucocorticoïde topique administré par voie intranasale. Il possède des propriétés antiallergiques, anti-inflammatoires et anti-œdémateuses. La suppression de l'inflammation est associée à un effet sur les cellules par inhibition des récepteurs de l'ADN responsables de la modification des gènes cibles régulant la synthèse des protéines impliquées dans le processus inflammatoire.
Les principes actifs bloquent la formation de leucotriènes et inhibent la synthèse des gènes régulant le processus allergique: COX, phospholipase A2 et EDN1. L'effet antiallergique repose sur la suppression de la sensibilité des récepteurs aux substances biologiquement actives et aux irritants mécaniques, ce qui affecte l'hyperréactivité nasale non spécifique et restaure l'odorat.
Les indications Beconase
Le spray nasal est utilisé pour traiter et prévenir la pollinose. Il est prescrit pour la rhinite allergique et la rhinite vasomotrice. Les indications d'utilisation de Bekonase dépendent du mécanisme d'action de ses composants. Il est efficace dans le traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires des voies nasales et des sinus paranasaux.
Il est prescrit avec une prudence particulière en association avec des stéroïdes systémiques, en raison du risque de dysfonctionnement surrénalien. L'utilisation du médicament après une intervention chirurgicale récente dans la fosse nasale, une blessure ou un ulcère de la muqueuse nasale est possible sous surveillance médicale appropriée.
Bien que Beconase soulage les symptômes de la rhinite allergique saisonnière, les cas particulièrement graves associés à une augmentation du nombre d'allergènes nécessitent un traitement complémentaire. Un traitement complémentaire est également nécessaire en cas de symptômes pathologiques au niveau des organes visuels.
Formulaire de décharge
Ce médicament hormonal est disponible sous forme de spray nasal. Son principe actif est le dipropionate de béclométhasone. Chaque dose contient 50 µg de cette substance. Le médicament est disponible en flacons de 100 et 180 doses. Les flacons sont en polypropylène et comprennent un doseur, un adaptateur nasal et un bouchon.
Pharmacodynamique
Ce médicament est destiné à un usage local. Sa pharmacodynamique indique un puissant effet anti-inflammatoire et vasoconstricteur. Son principe actif, le dipropionate de béclométhasone, est un analogue du GCS. Au cours du métabolisme, il est transformé en un métabolite actif, le 17-monopropionate de béclométhasone, doté d'un puissant effet anti-inflammatoire local. Son utilisation régulière prévient les symptômes allergiques.
Pharmacocinétique
Après administration, il est rapidement absorbé par la muqueuse nasale. La pharmacocinétique indique qu'environ 5 % de la dose inhalée pénètre dans la circulation systémique et subit une biotransformation complète lors du premier passage hépatique.
La biodisponibilité est faible. Une absorption minimale réduit le risque d'effets indésirables en cas d'utilisation prolongée de la béconase. Sa demi-vie est de 12 à 15 heures; environ 15 % sont éliminés par les reins et 35 à 75 % sont excrétés dans les fèces sous forme de métabolites inactifs.
Dosage et administration
Ce médicament est destiné à un usage intranasal. Le mode d'administration et la posologie de Beconase dépendent de la gravité des symptômes allergiques et des caractéristiques individuelles du patient. Par conséquent, il est préférable de consulter un médecin avant toute utilisation.
Pour le traitement des enfants de plus de 6 ans et des adultes, une dose (3 à 4 instillations) par jour dans chaque narine est recommandée. La posologie maximale est de deux injections par jour (400 µg). Un effet thérapeutique persiste 5 à 7 jours après la première utilisation.
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Utiliser Beconase pendant la grossesse
Le spray intranasal présente une activité locale prononcée et des effets systémiques minimes. L'utilisation de Beconase pendant la grossesse est possible avec un fort potentiel de bénéfice pour la mère. L'utilisation du spray pendant l'allaitement est également autorisée, car l'accumulation des principes actifs dans le lait maternel est minime.
Contre-indications
Beconase présente un certain nombre de contre-indications d'utilisation, examinons-les:
- Intolérance aux composants du produit
- Âge des patients en bas âge
- Crises sévères d'asthme bronchique
- Candidose
- Tuberculose
L'utilisation du spray en présence de contre-indications est dangereuse, car elle peut provoquer des réactions incontrôlées de nombreux organes et systèmes.
Effets secondaires Beconase
Les sprays antiallergiques peuvent provoquer des effets secondaires. La béconase provoque les réactions suivantes:
- Du côté du système immunitaire: éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, essoufflement, bronchospasme, gonflement, réactions anaphylactiques.
- Au niveau des organes visuels: cataracte, augmentation de la pression intraoculaire, glaucome.
- Du côté du système nerveux: altération de la sensibilité gustative, présence d'un goût ou d'une odeur désagréable.
- Du côté des voies respiratoires: irritation, sécheresse du nez et de la gorge, saignements de nez, toux, dyspnée, dans de rares cas, une perforation de la cloison nasale est observée.
L’utilisation à long terme ou à fortes doses peut provoquer une candidose, une ostéoporose et une diminution de la fonction du cortex surrénalien.
Surdosage
Des doses accrues de Beconase entraînent une suppression réversible du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Un surdosage nécessite une prise en charge d'urgence. Il n'existe pas d'antidote spécifique; il est donc conseillé de consulter un médecin et d'ajuster la posologie thérapeutique. Le rétablissement du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien se produit en 36 à 48 heures.
Interactions avec d'autres médicaments
Les composants actifs du spray peuvent amplifier leur effet lorsqu'ils sont utilisés avec d'autres glucocorticoïdes ou bêta-adrénergiques. Afin de prévenir les effets secondaires indésirables, toute interaction avec d'autres médicaments doit être surveillée par le médecin traitant.
Conditions de stockage
Conformément aux conditions de conservation, le produit pharmaceutique doit être conservé hors de portée des enfants, à l'abri du soleil et de l'humidité. Le flacon doit être manipulé avec précaution et ne doit pas être endommagé. La température de conservation recommandée ne doit pas dépasser 30 °C.
Durée de conservation
Beconase doit être utilisé dans les 36 mois suivant la date de fabrication. La durée de conservation d'un spray ouvert est de 28 jours. Passé ce délai, le médicament doit être éliminé. Ceci est dû au risque d'effets indésirables et de perte d'efficacité.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Beconase" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.