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Santé

Aperçu des médicaments pour le traitement du muguet chez les femmes et les hommes

, Rédacteur médical
Dernière revue: 06.07.2025
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Aujourd'hui, il existe de nombreux médicaments pour traiter le muguet. Un large éventail de médicaments, d'efficacité et de prix variables, permet de choisir le traitement le plus adapté. Cependant, vous ne pouvez prendre ces médicaments que sur prescription médicale, après avoir passé tous les examens et tests nécessaires. L'automédication peut avoir de graves conséquences et transformer la maladie en une forme chronique et récurrente.

Tous les produits pharmaceutiques sont divisés en 4 groupes:

  • Antifongique, action locale (comprimés vaginaux, suppositoires, crèmes à insérer dans le vagin).
  • Antimicrobien, action locale.
  • Antifongique, action générale pour administration orale (comprimés, gélules).
  • Médicaments combinés à usage local.

Le traitement s'effectue simultanément sur plusieurs fronts. Il s'agit tout d'abord d'éliminer les facteurs de risque, de prendre des médicaments antifongiques et de restaurer une flore vaginale normale.

En ce qui concerne le traitement local, le principal avantage des suppositoires, pommades et crèmes est leur effet rapide. Le muguet peut être éliminé en 1 à 6 jours. L'inconvénient est qu'un traitement répété est nécessaire, ce qui garantit la guérison. Il est préférable d'effectuer tous les traitements avant le coucher.

Les médicaments les plus populaires:

  • Clotrimazole (Yénamazole 100, Canesten, Kanison)
  • Miconazole (Ginezol 7, Klion-D 100)
  • Nystatine (Polygynax, Terzhinan)
  • Kétoconazole (Livarol, Kétoconazole, Mycozoral, Nizoral, Perhotal)
  • Natamycine (Pimafucine).

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Fluconazole

Le fluconazole est un dérivé du triazole aux propriétés antifongiques. Il présente une grande spécificité d'interaction avec les enzymes fongiques dépendantes du cytochrome P450.

  • Bien absorbé, sa biodisponibilité dépasse 90 %. La prise alimentaire n'affecte pas le taux d'absorption. La concentration plasmatique maximale est atteinte 1 à 1,5 heure après administration. Pénètre dans tous les liquides organiques et est excrété par les reins.
  • La posologie est individuelle pour chaque patient. Selon la situation clinique et le schéma thérapeutique, une dose de 50 à 400 mg par jour peut être prescrite. La durée du traitement dépend de l'effet clinique et mycosique.
  • Pendant la grossesse et l'allaitement, en cas d'infections fongiques potentiellement mortelles, prendre ce médicament uniquement sur prescription médicale. Si le médicament est utilisé par des patientes en âge de procréer, il est recommandé d'utiliser une contraception fiable. Le principe actif est excrété dans le lait maternel à des concentrations élevées.
  • Effets secondaires possibles: maux de tête, crampes, douleurs abdominales, vomissements, nausées. Dans de rares cas, des réactions dermatologiques peuvent survenir: éruption cutanée, affections cutanées.

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Nystatine

La nystatine est un antifongique efficace, disponible sous forme de comprimés, de suppositoires vaginaux et rectaux. Elle est active contre les champignons de type levure du genre Candida.

  • Après administration orale, il est faiblement absorbé par le tube digestif; en application topique, il ne passe pas dans la circulation sanguine. Il est excrété dans les selles. La prise alimentaire n'affecte pas le processus d'absorption.
  • En cas de candidose interne, il est recommandé de prendre 50 mg 4 à 8 fois par jour. En cas de candidose généralisée, prendre 250 mg 3 à 4 fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 14 jours, avec un renouvellement obligatoire pour prévenir les rechutes.
  • Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été identifié. En cas de prise concomitante avec le clotrimazole, l'activité de ce dernier est réduite.
  • Les effets secondaires surviennent le plus souvent au niveau du système digestif, provoquant nausées, diarrhées et vomissements. Dans de rares cas, des réactions allergiques cutanées et de la fièvre sont possibles.
  • Contre-indiqué en cas de pancréatite, de dysfonctionnement hépatique et de grossesse. Les ulcères duodénaux et gastriques, ainsi que l'intolérance aux composants, sont également contre-indiqués.

Miramistin

Miramistin est un antiseptique à usage externe et local. Il se présente sous forme de solution dont le principe actif est le chlorure de benzyldiméthyl-myristoylamino-propylammonium monohydraté. Il possède une large action antibactérienne et une action bactéricide prononcée contre les bactéries Gram-positives, Gram-négatives, anaérobies et aérobies. Ce médicament a également une action antifongique et est efficace contre les levures Candida.

  • L'application locale n'entraîne pas d'absorption des substances actives par les muqueuses et la peau. Le traitement du muguet se fait par irrigation et bain. Les traitements peuvent être effectués matin et soir, sur une durée de 5 à 12 jours.
  • À ce jour, il n'existe aucune donnée sur les cas de surdosage de Miramistin. Utilisé simultanément avec des antibiotiques, il renforce leurs propriétés antifongiques et antibactériennes.
  • Dans certains cas, des effets secondaires surviennent, généralement des réactions locales: légères brûlures et rougeurs, qui disparaissent en 10 à 20 secondes. Il n'est donc pas nécessaire d'arrêter le médicament. Dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir. L'utilisation du médicament est interdite en cas d'hypersensibilité aux principes actifs.

Terzhinan

Terzhinan est un médicament antibactérien aux propriétés antiprotozoaires, anti-inflammatoires et antifongiques. Il est disponible sous forme de comprimés vaginaux à usage topique dont les principes actifs sont le ternidazole, la nystatine et le sulfate de néomycine. Il fait partie des dérivés de l'imidazole, car il réduit la synthèse d'ergostérol et est actif contre les bactéries anaérobies.

  • La posologie est individuelle pour chaque patiente. Les comprimés sont insérés profondément dans le vagin, en position allongée. Il est préférable de procéder à l'intervention avant le coucher. La durée moyenne du traitement est de 10 jours, et de 6 jours en cas de traitement préventif.
  • Terzhinan est autorisé dès le deuxième trimestre de la grossesse. Il est déconseillé aux stades antérieurs et pendant l'allaitement.
  • Les effets secondaires s'accompagnent de réactions allergiques locales (irritation, démangeaisons, brûlures vaginales). La principale contre-indication est l'intolérance aux composants. Il est déconseillé d'arrêter le traitement pendant les règles.

Livarol

Livarol est un médicament topique aux propriétés antifongiques. Il est disponible sous forme de suppositoires vaginaux jaunâtres ou grisâtres dont le principe actif est le kétoconazole. Il appartient à la famille des dérivés d'imidazole-dioxolane à usage topique. Il est actif contre les levures et les dermatophytes.

  • Étant donné son utilisation intravaginale, l'absorption systémique est négligeable. Le traitement classique consiste en un suppositoire avant le coucher pendant 3 à 5 jours. En cas de candidose chronique, le médicament est utilisé pendant 10 jours.
  • Les suppositoires ne sont pas utilisés pendant le premier trimestre de la grossesse ni en cas d'intolérance individuelle à leurs composants. Sur prescription médicale, ils peuvent être utilisés aux deuxième et troisième trimestres, ainsi que pendant l'allaitement.
  • Dans certains cas, le médicament provoque une hyperémie et une irritation de la muqueuse vaginale. Très rarement, les patientes se plaignent d'urticaire, d'éruptions cutanées et d'autres réactions allergiques.

Métronidazole

Le métronidazole est un antifongique à action antibactérienne. Il est disponible sous forme de comprimés, de suppositoires, de solution et de gel à usage topique. Son principe actif, le métronidazole, possède des propriétés antimicrobiennes et antiprotozoaires. Il est un dérivé du 5-nitroimidazole. Il est actif contre de nombreux micro-organismes Gram négatifs et Gram positifs, ainsi que contre les anaérobies.

  • Doté d'un fort pouvoir de pénétration, il s'accumule dans tous les tissus et fluides corporels. Sa concentration thérapeutique est maintenue pendant 6 à 8 heures, et environ 30 à 60 % sont métabolisés par hydroxylation.
  • La dose unique maximale est de 500 mg, la durée du traitement étant déterminée individuellement. Selon la nature de l'infection fongique, il est possible de passer de la forme orale à la forme intraveineuse, ou inversement.
  • Un surdosage provoque les symptômes suivants: nausées, vomissements et convulsions. En l’absence d’antidote spécifique, un traitement symptomatique est utilisé. Contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse et l’allaitement. Les effets secondaires touchent tous les organes et systèmes, mais il s’agit le plus souvent de nausées, de vomissements et de réactions allergiques cutanées.
  • Contre-indiqué en cas de lésions organiques du système nerveux central, de leucopénie, d'insuffisance hépatique ou rénale, ainsi qu'en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament. Aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse, son utilisation n'est possible que sur indication médicale.

Fucis

Fucis est un médicament antifongique à large spectre. Son principe actif, le fluconazole, tue les champignons infectés au niveau cellulaire. Il est actif contre Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. et Trichophytum spp., Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis et Hystoplasma capsulatum. Il possède également une forte activité fongicide contre Candida spp. et d'autres micro-organismes fongiques.

  • Par voie orale, il est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Sa biodisponibilité est élevée (90 %); la prise alimentaire n'a aucune incidence sur son absorption. Sa liaison aux protéines plasmatiques est faible. Le principe actif pénètre bien dans tous les fluides biologiques. La majeure partie est excrétée sous forme inchangée dans les urines et une partie sous forme de métabolites.
  • Pour les patients atteints de candidose invasive, 400 mg du médicament sont prescrits le premier jour de traitement, puis la dose est réduite à 200 mg. Pour la candidose oropharyngée, 50 à 100 mg sont pris une fois par jour. Pour les lésions génitales, 150 mg sont prescrits; la durée du traitement est de 7 à 14 jours.
  • Les effets secondaires et les symptômes de surdosage incluent maux de tête et vertiges, tachycardie, arythmie, convulsions, nausées, vomissements et douleurs épigastriques. Contre-indiqué en cas d'intolérance à ses composants ou à d'autres composés azolés proches de la structure du principe actif. Ne pas prescrire pendant la grossesse et l'allaitement.

Zalain

Zalain est un suppositoire antifongique à usage local utilisé en gynécologie. Son principe actif est le nitrate de sertaconazole. Il appartient aux dérivés du benzothiophène et de l'imidazole. Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition de la synthèse de l'ergostérol, ce qui entraîne la mort du champignon au niveau cellulaire. Il est actif contre les Candida spp. et les bactéries Gram-positives.

  • Étant donné que le médicament est destiné à une administration intravaginale, le principe actif n'est pas absorbé et ne passe pas dans la circulation sanguine. Le traitement dure sept jours, et un suppositoire doit être inséré chaque soir. Avant utilisation, il est recommandé de se laver les parties génitales externes avec un savon alcalin.
  • Interdit pendant la grossesse, mais peut être utilisé pendant l'allaitement sur avis médical. Les effets secondaires sont très rares et s'accompagnent de démangeaisons, de brûlures et d'inconfort vaginal. Ne pas utiliser en cas d'intolérance à l'imidazole, au benzothiéphine ou à d'autres composants.

Malavit

Malavit est un remède naturopathique destiné à un usage externe, c'est-à-dire au traitement des muqueuses et de la peau. Il possède des propriétés antiprurigineuses, analgésiques, décongestionnantes et désodorisantes. Il combat efficacement les maladies infectieuses causées par des bactéries anaérobies et aérobies. Il peut agir seul ou en thérapie complexe, renforçant les effets d'autres médicaments.

  • La solution est destinée à un usage externe. Par mesure d'hygiène, 10 ml de préparation sont ajoutés à un bain de 200 litres d'eau. La posologie des bains contre le muguet est déterminée par le médecin, en fonction du stade et de la forme de la maladie.
  • Des effets secondaires peuvent survenir dans des cas isolés, provoquant des réactions allergiques. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à ses composants. Il n'existe aucune donnée concernant l'utilisation pendant la grossesse ni aucune contre-indication.

Klion d

Klion D est un médicament antibactérien, antiprotozoaire et antifongique. Son principe actif est le métronidazole. Il est disponible sous forme de solution, de comprimés et de suppositoires vaginaux. Par voie intravaginale, il est absorbé dans la circulation sanguine. Il est actif contre de nombreux micro-organismes anaérobies et aérobies, dermatophytes, bactéries à Gram positif et champignons. Il soulage efficacement les démangeaisons et les mycoses vaginales sans modifier le pH ni la microflore vaginale.

  • Les comprimés sont pris pendant 10 jours à 250 mg, la solution est administrée par voie intraveineuse au goutte-à-goutte à 100 ml pendant 7 jours, les suppositoires vaginaux sont utilisés pendant 10 jours, un par jour.
  • Les effets secondaires incluent des démangeaisons, des brûlures et des douleurs vaginales. Des nausées, des modifications du goût, une perte d'appétit et une sécheresse buccale sont possibles. Dans de rares cas, des réactions allergiques cutanées, de la constipation, des maux de tête et des étourdissements peuvent survenir.
  • Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à ses composants, ainsi qu'en cas de maladies du sang, d'insuffisance rénale ou hépatique, pendant la grossesse (premier trimestre) et l'allaitement. Utiliser avec une prudence particulière en cas de troubles de la microcirculation et de diabète sucré.

Métrogil

Metrogyl est un médicament à large spectre aux propriétés bactéricides. Il est efficace contre les micro-organismes anaérobies, les protozoaires et les bactéries Gram-positives. Son principe actif, le métronidazole, est un dérivé du nitroimidazole. Il est disponible sous forme de comprimés et de solution intraveineuse.

  • Par voie orale, ils sont bien absorbés par le tube digestif. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 120 minutes. La substance pénètre dans tous les tissus biologiques et les fluides corporels. Sa liaison aux protéines est faible (18 à 20 %). Elle est excrétée par les reins, mais une petite partie est excrétée sous forme de métabolites dans les selles.
  • Le médicament est pris selon la prescription du médecin. Il est recommandé de prendre les comprimés pendant ou après les repas, avec une quantité suffisante de liquide. La posologie est déterminée par le médecin traitant, individuellement pour chaque patient. Pour le traitement de la candidose, prendre 200 mg par jour pendant 3 à 5 jours; un traitement préventif répété est possible.
  • Les effets secondaires se manifestent le plus souvent au niveau du système nerveux, provoquant de violents maux de tête, des étourdissements, des troubles du sommeil et de l'irritabilité. De plus, les patients présentent des troubles intestinaux, des nausées et des vomissements, ainsi que des maladies inflammatoires de la cavité buccale (glossite, stomatite). Une coloration foncée des urines, des rougeurs du périnée, une leucopénie et des réactions allergiques cutanées sont possibles.
  • Contre-indiqué en cas d'intolérance à ses composants et aux autres dérivés du nitroimidazole. Interdit pendant le premier trimestre de la grossesse et l'allaitement. Un surdosage provoque des nausées, des étourdissements, des vomissements et des maux de tête. Il n'existe pas d'antidote spécifique.

Spray Epigen

Le spray Epigen est un agent antiviral à usage local. Son principe actif, l'acide glycyrrhizique, agit contre les cellules virales contenant de l'ADN. Il bloque la réplication des virus à un stade précoce et les empêche de pénétrer dans les cellules. Il a un effet analgésique et anti-inflammatoire, améliore la régénération tissulaire et permet ainsi une guérison plus rapide.

  • La posologie est individuelle et dépend des indications du médicament, c'est-à-dire de la forme et du degré de l'infection à Candida. L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est possible selon des critères absolus.
  • Les effets secondaires s'accompagnent de réactions allergiques. La principale contre-indication est l'hypersensibilité au principe actif.

Rumizol

Rumizol est un suppositoire vaginal utilisé pour traiter la candidose vaginale, la vaginose bactérienne et les infections vaginales mixtes. Son principe actif est le métronidazole.

  • Avant utilisation, le suppositoire doit être retiré de son enveloppe et inséré profondément dans le vagin. Il est recommandé d'insérer un suppositoire le soir et le matin pendant 7 jours. En cas de muguet récurrent, le traitement dure 14 jours.
  • Contre-indiqué au premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement. L'hypersensibilité aux composants du médicament et à ses dérivés, un dysfonctionnement hépatique sévère, l'épilepsie et la porphyrie sont les principales contre-indications.
  • Les effets secondaires se manifestent par des réactions allergiques locales et une irritation vaginale. Des maux de tête et des étourdissements, des troubles psycho-émotionnels, une sécheresse buccale, des diarrhées, une perte d'appétit, des nausées et des vomissements sont possibles.
  • Un surdosage provoque des nausées et des vomissements, une stomatite, des maux de tête et une diarrhée. Un traitement symptomatique et de soutien est utilisé. En cas d'administration orale du suppositoire, un lavage gastrique est nécessaire.

Irunin

L'irunine est un médicament antifongique dont le principe actif est l'itraconazole. Il est disponible sous forme de gélules pour administration orale. Son large spectre d'action est efficace contre les dermatophytes, les levures Candida spp. et les moisissures.

  • Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé et sa biodisponibilité maximale est atteinte avant les repas. La concentration du principe actif dans les tissus kératiniques est plusieurs fois supérieure à celle du plasma sanguin. Il est bien réparti sur les tissus affectés par l'infection fongique. Les doses thérapeutiques administrées dans le vagin sont maintenues pendant deux jours après un traitement de trois jours. Il est excrété dans les selles et sous forme de métabolites dans les urines.
  • La posologie est adaptée à chaque patient. Pour une absorption optimale, les gélules doivent être avalées entières, immédiatement après les repas. Pour le traitement de la candidose vulvo-vaginale, prendre 200 mg 1 à 2 fois par jour, la durée du traitement étant de 1 à 3 jours. La candidose buccale se traite pendant 15 jours, à raison de 100 mg par jour. La grossesse et l'allaitement sont déconseillés.
  • La principale contre-indication est l'intolérance au principe actif et aux autres composants du médicament. Les effets secondaires touchent tous les organes et systèmes. Le plus souvent, les patients se plaignent de maux de tête et de vertiges, d'une fatigue accrue, de neuropathie, de douleurs abdominales, de nausées et de vomissements. Des irrégularités menstruelles, des gonflements, ainsi que des réactions allergiques et dermatologiques sont possibles.

Rumikoz

Rumikoz est un médicament à large spectre aux propriétés antifongiques. Son principe actif est l'itraconazole, un dérivé du triazole. Ce composant inhibe l'ergostérol, principal composant des cellules fongiques. Cet effet entraîne la mort des cellules des micro-organismes nuisibles par perforation de la membrane cellulaire. Il est actif contre les dermatophytes, les levures et les champignons apparentés, ainsi que contre Histoplasma spp., Aspergillus spp., Paracoccidioides brasiliensis et d'autres types de moisissures. Il est disponible sous forme de gélules à usage oral.

  • Après administration orale, il est bien absorbé par l'intestin et atteint sa concentration maximale après 3 à 4 heures. L'excrétion se fait en deux étapes et dure de 24 à 36 heures. Environ 15 % sont excrétés par l'intestin, 0,03 % par les reins sous forme inchangée et 35 % sous forme de métabolites dans la semaine suivant l'administration.
  • Il est recommandé de prendre les gélules après les repas, sans les croquer ni les écraser. La durée du traitement est individuelle pour chaque patient. Pour le traitement de la candidose vulvo-vaginale, prendre 200 mg deux fois par jour, sur une durée de 1 à 3 jours. Pour la candidose buccale, prendre 100 mg par jour pendant 15 jours.
  • Les effets secondaires se manifestent le plus souvent au niveau du système digestif: vomissements et nausées, troubles des selles et troubles dyspeptiques. Une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques et de graves lésions hépatiques toxiques sont possibles. De plus, des maux de tête et des étourdissements, des réactions allergiques, des irrégularités menstruelles, une coloration foncée des urines, etc., peuvent survenir.
  • Ce médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi qu'en cas d'intolérance individuelle aux principes actifs. Il est utilisé avec une prudence particulière en cas d'insuffisance hépatique, rénale chronique et cardiaque.

Nuvaring

Novaring est un médicament hormonal contraceptif. Il est libéré sous forme d'anneau vaginal contenant des œstrogènes et des gestagènes. Il retarde l'ovulation, modifie l'endomètre utérin et augmente la viscosité de la glaire cervicale, empêchant ainsi toute grossesse. L'indice de Pearl (coefficient d'efficacité contraceptive) est de 0,765. Il normalise le cycle menstruel, réduit la sévérité du syndrome prémenstruel et de l'algoménorrhée, et diminue l'intensité des saignements menstruels, prévenant ainsi le risque d'anémie ferriprive.

  • L'éthinylestradiol et l'étonogestrel contenus dans l'anneau vaginal sont bien absorbés dans la circulation sanguine systémique par la muqueuse vaginale. La concentration plasmatique maximale est atteinte en une semaine. Les principes actifs sont métabolisés par l'organisme et excrétés sous forme de métabolites dans la bile et les reins.
  • Nuvaring est destiné à une insertion intravaginale. L'anneau peut être inséré indépendamment, en choisissant une position confortable, ou avec l'aide d'un gynécologue. Après l'insertion, l'anneau doit rester dans le vagin pendant 21 jours. En cas de retrait accidentel, il doit être lavé à l'eau chaude et remis immédiatement en place. Sept jours après le retrait de l'anneau précédent, le suivant peut être inséré. Les règles devraient commencer pendant cette pause d'une semaine, mais l'anneau est inséré quel que soit le cycle.
  • En règle générale, le contraceptif est bien toléré. Cependant, des maux de tête et des migraines légers, une instabilité émotionnelle, une fatigue accrue et une baisse de la libido sont possibles. Si l'anneau n'est pas correctement positionné, des sensations désagréables peuvent survenir lors des rapports sexuels. Les effets secondaires digestifs incluent des douleurs épigastriques, des nausées, des vomissements et des troubles intestinaux. Dans de rares cas, des réactions allergiques et dermatologiques peuvent survenir.
  • Nuvaring est contre-indiqué en cas d'intolérance aux principes actifs. Il n'est pas prescrit aux patients atteints de maladies neurologiques, de thrombose, de thromboembolie, de pancréatite ou de dysfonctionnement hépatique. Son utilisation est déconseillée en cas de tumeur hépatique, de saignements vaginaux d'origine inconnue et de suspicion de grossesse. Il est prescrit avec une prudence particulière aux patients atteints de diabète, d'obésité, d'ulcères, de la maladie de Crohn ou de valvulopathies cardiaques.
  • Utilisé à fortes doses, il provoque des nausées et des vomissements, ainsi que des pertes vaginales sanglantes. Il n'existe pas d'antidote spécifique; si les symptômes mentionnés ci-dessus apparaissent, consultez un médecin et suivez un traitement symptomatique.

Traitement du muguet avec Trichopolum

Trichopol est un médicament utilisé pour traiter de nombreuses maladies. Il agit contre certaines bactéries pouvant affecter les organes génitaux et provoquer des maladies infectieuses et inflammatoires. Les comprimés contiennent du métronidazole, prescrit contre la trichomonase, la vaginose bactérienne et d'autres maladies inflammatoires et infectieuses des voies urinaires, des organes génitaux et des reins.

La notice n'indique pas d'activité contre les levures. De plus, le métronidazole n'a pas d'effet bactéricide contre les virus et les champignons. Autrement dit, le muguet n'est pas sensible au trichopolum. De plus, une utilisation inappropriée du médicament peut provoquer une exacerbation de la candidose et réduire considérablement les propriétés protectrices du système immunitaire.

Cependant, ce médicament est parfois inclus dans le traitement. Cela s'explique par le fait que la candidose s'accompagne souvent d'autres maladies, comme la vaginose bactérienne ou la trichomonase. Dans ce cas, une association d'antifongiques et de Trichopolum permettra d'éliminer le muguet et les affections associées.

Traitement du muguet avec TSA

Il existe une méthode de traitement de la candidose avec le médicament ASD Fraction. Ce médicament, développé par le scientifique AV Dorogov, était censé représenter une véritable avancée médicale. Il a été créé pour protéger l'organisme des humains et des animaux contre les radiations et pour renforcer le système immunitaire. Il est utilisé pour traiter presque toutes les maladies, mais avant de l'utiliser, il est préférable de consulter un médecin qualifié.

Ainsi, contre le muguet, il est recommandé d'utiliser une solution d'ASD à 1 %, utilisée aussi bien pour l'irrigation que pour les bains, et en usage interne. Il est préférable de l'utiliser avec de l'eau; le traitement dure 3 à 5 jours, pendant lesquels il faut prendre 2 à 5 ml de médicament. Les douches vaginales sont également utiles: il faut prendre 30 à 60 gouttes d'ASD pour 100 ml d'eau. Seule l'eau bouillie et refroidie convient pour diluer le médicament, en usage interne comme externe. Prenez l'ASD à jeun, 30 minutes avant ou 2 heures après les repas.

Le médicament est disponible dans un flacon en verre, fermé par un bouchon en caoutchouc, lui-même recouvert d'une capsule en aluminium. Les flacons sont disponibles en 50, 100 et 200 ml. Il ne provoque pas d'effets secondaires et ne présente aucune contre-indication. Cependant, il est impératif de s'abstenir de consommer de l'alcool pendant le traitement, car cela peut aggraver la situation. À ce jour, ce médicament n'a pas été officiellement approuvé pour figurer sur la liste des médicaments de la médecine traditionnelle. C'est pourquoi de nombreux médecins sont sceptiques quant à son utilisation et à ses éventuelles propriétés thérapeutiques.

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